网友提问 ：贵司2020年申报临床的FC融合蛋白注射液这几年进展如何？
2024-05-09 14:35:17
华兰生物 (002007): 回答：该项目已在公司2023年定期报告中披露，若有进展公司会及时公告，感谢您的关注！
2024-05-15 15:41:05
华兰生物最新互动问答
- 2024年4月8日，通化安睿特生物制药股份有限公司自主研发的重组人白蛋白注射液，完成在俄罗斯的注册，成功获得欧亚经济联盟-俄罗斯联邦卫生部批准上市。武汉禾元顺利完成植物源重组人血清白蛋白在肝硬化低白蛋白血症患者中的Ⅲ期临床研究，Ⅲ期临床数据显示：植物源重组人血清白蛋白的疗效不劣于对照人血清白蛋白，安全性良好。公司正在全面推进新药上市申请。请问公司非血源重组白蛋白的上市对公司有什么影响？
2024-04-22 15:05:15
- 请问谢总，行业采血量整体增多了，在有进口白蛋白的产品下，如何消化多出来的血制品白蛋白？会否滞销。
2024-04-22 15:07:07
- 请问公司在河南重庆之外的地区，开发浆站的前景？
2024-04-22 15:12:32
- 原采血浆站持续增加采血量的实现的渠道是如何实现的
2024-04-22 15:15:46
- 国务院近日印发《关于加强监管防范风险推动资本市场高质量发展的若干意见》，里面提到：推动上市公司提升投资价值、强化上市公司现金分红监管，引导上市公司回购股份后依法注销。然而公司本次分红方案却没有响应监管层的号召适时提高分红比例或回购注销的具体原因是什么？
2024-04-22 15:17:32
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华兰生物
法定名称：
华兰生物工程股份有限公司
公司简介：
公司是经中华人民共和国对外贸易经济合作部[2000]外经贸资二函字第658号文件及河南省人民政府豫股批字[2000]第40号文件批准,由华兰生物工程有限公司整体变更成立的股份有限公司。2004年经中国证券监督管理委员会证监发行字[2004]68号核准于2004年6月10日向社会公开发行2200万股人民币普通股,并于2004年6月25日在深圳证券交易所上市交易。
经营范围：
销售人血白蛋白、静注丙球、肌注丙球等血液制品。
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