网友提问 :杨总,您好!周末CDE出台了一份关于肿瘤临床指导的意见。市场解读是药监局对me too类的药品研发要收紧。请问,对于信立泰的慢病药后续研发是否有影响?对于信立泰的两个复方会不会有影响?
2021-07-05 13:50:32
信立泰 (002294): 回答:尊敬的投资者您好,感谢您对公司的关注!
该征求意见稿针对肿瘤药物的临床研发,与公司无相关性。而公司主营心脑血管慢病用药领域,适应证涵盖降血压、抗心衰、肾性贫血,以及骨科等,这些领域庞大的临床需求未被满足,市场上在研的创新慢病药较少,近10年来,从2012-2020年FDA批准上市的新药数量看,心血管新药在所有适应症中占比低于10%,行业竞争格局好。公司布局的创新产品有First in class,另外还有具有突出优点的me better产品,这些产品均有较好的研发基础,相对而言,成药性高。包括全球创新、中美双报的07,肾性贫血口服小分子制剂恩那司他片,全球第二个进入临床的ARNi靶点新药S086,以及覆盖不同细分市场的信立坦(阿利沙坦酯)、阿利沙坦酯系列复方等。目前,公司经营状况、新产品销售推广及新产品研发进展都符合预期。谢谢!
2021-08-09 17:14:54