网友提问 :9月2日,重庆莱美药业提交的4类仿制药注射用艾司奥美拉唑钠上市申请进入“在审批”阶段,有望近期获得正式批准,成为该药品国内首家通过一致性评价的企业。据说将达到30亿级别,是否如此?
2020-09-09 19:59:55
莱美药业 (300006): 回答:尊敬的投资者,您好。公司申报的注射用艾司奥美拉唑钠处于在审批阶段,公司将关注产品申报的进展情况并履行信息披露业务,感谢您的关注!
2020-09-11 16:24:53
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