网友提问 :公司6月12日在投资者互动平台表示,2023年12月,公司新型冠状病毒变异株 mRNA 疫苗(0micronXBB.1.5)已通过GMP符合性检查。 请问贵司,上述信息为何不及时公告?新冠变异株mRNA疫苗作为贵司过去几年投入重金开发的重点品种,取得进展为何不及时向投资者公告?

2024-06-13 16:43:42

沃森生物 (300142): 回答:尊敬的投资者,您好!公司严格履行上市公司规范运作和信息披露要求,公司疫苗产品在研发、注册过程中,出现相关法规要求及时披露的情形时均已及时公告。关于公司疫苗产品GMP符合性检查的相关信息可以在“公司官网-公示信息-接受各级管辖部门检查和处罚情况“中查询。后续公司也将积极增加自愿性披露的内容以及与投资者沟通交流的频次。谢谢!

2024-06-17 23:16:35

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沃森生物
法定名称:
云南沃森生物技术股份有限公司
公司简介:
云南沃森生物技术股份有限公司前身为沃森生物有限,系由公司创始人李云春持股的润生药业、创始人陈尔佳持股的伯沃特生物以及云南盟生药业有限公司于2001年1月共同出资创立。2009年6月25日,沃森生物有限整体变更设立沃森生物。
经营范围:
疫苗产品的研发、生产、销售。
注册地址
云南省昆明市高新区科新路395号
办公地址
云南省昆明市高新区科新路395号

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