欧普康视 (300595): 回答：A：公司现有的低浓度阿托品为 0.01%浓度的院内制剂，与市场上获批的剂型一样，库存销售完后就不能再生产销售了，将改为在体系内销售已获批的产品。目前公司 CDE 注册产品 0.01%和 0.02%浓度的阿托品正在三期临床，需要一定时间才能有结果，商业化策略要等到届时的情况再制定，现在讨论有点早。公司在低浓度阿托品使用时，主要推荐给不能使用角膜塑形镜的客户，比如 8 岁以下的低龄儿童，还有度数增长很快的，配合塑形镜使用。

2024-04-28 00:00:00