网友提问 ：现在很多肿瘤新药研发都集中在PD1单抗和双抗方面，公司作为肿瘤诊断专家，请问这些新药的靶点出现是否还在公司现有检测试剂产品覆盖范围之内？对公司的检测试剂发展检测量是否会扩大和提高频次？如果公司没有覆盖的产品，后期影响如何？
2021-06-04 10:59:19
艾德生物 (300685): 回答：您好。目前具备精准医疗条件的几大癌种公司都有合规产品和整体解决方案，如公司NGS-10基因、PCR-9/11基因、KNPB、BRCA1/2等检测产品。近期FDA批准的强生EGFR-MET双特异性抗体药物Rybrevant，其检测靶点（EGFR/MET）仍在公司已有产品的检测范围内。同时公司研发管线储备丰富，如PD-L1、MSI、Classic panel、HRR、HRD、Master panel等产品。其中公司PD-L1（IHC平台）产品已处于注册报批的最后阶段，其是恒瑞卡瑞利珠单抗在非小细胞肺癌领域的伴随诊断。随着靶向（免疫）药物研发不断推进、精准医学将逐渐拓展到各癌种，肿瘤治疗模式也将从恶性病向慢性病转变，检测需求将由用药前的单次检测转变为治疗过程中的持续检测，伴随诊断作为指导肿瘤治疗的必要程序，市场前景广阔。公司在研产品开发项目亦持续关注抗肿瘤药物的研发和临床试验进展，与新药进行伴随诊断合作，以满足未来肿瘤临床检测需求，能够更好的服务患者。
2021-06-29 16:58:08