网友提问 ：国家药品监督管理局对万东医疗核准的国械注准20233060271，型号规格
WD -CBCT600a型、 WD -CBCT600aPro型、 WD -CBCT600b型、 WD -CBCT600bPro型，是口腔CBCT医疗器械吗？跟3月1日互动答复的“CBCT - DR 已完成样机系统集成测试，准备临床验证”提到的CBCT-DR设备有什么区别？
2023-04-21 17:02:37
万东医疗 (600055): 回答：您好，上述产品不是口腔CBCT产品，为全身CBCT；为同一类别的产品，感谢您对公司产品的关注。
2023-04-21 17:02:37