网友提问 ：您好张总，上海血制转产云南，新厂，的资质验证这么艰难吗？目前进度，到了哪一步了，是不是每个血制品品种，规格都需要重新申请验证，预期最快多久能全面投产。谢谢！
2024-09-23 10:05:00
天坛生物 (600161): 回答：感谢您对公司的关注。上海血制云南项目完成竣工验收，处于药品注册审批阶段。具体进展详见公司公告。
2024-09-23 10:23:00
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- 张总您好：如何看到重组白蛋白的进度，国内大量企业上马产能，大呼替代血源性白蛋白，这个事实如果成真，那么，血浆的采浆和提取都将出现较大资源浪费，也给整个行业带来巨大冲击，关键可能会造成必须血制品的患者无药可用。对于这个事情公司如何理解的。有什么规划。谢谢！
2024-09-23 10:37:00
- 我们注意到近日，武汉禾元生物研发的治疗用生物制品Ⅰ类创新药奥福民（植物源重组人血清白蛋白注射液），获得国家药品监督管理局的新药注册申请（NDA）受理，并在随后其重组人血清白蛋白产业化基地项目正式开工。请问，公司有没有对该植物源重组人血白蛋白的单位生产成本、产能、效果进行了解？如果有一定了解，请问该产品对人源的白蛋白产品市场预计占到多少市场份额，预计人血白蛋白的价格会跌多少？谢谢
2024-09-23 10:42:00
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2024-09-23 11:18:00
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天坛生物
法定名称：
北京天坛生物制品股份有限公司
公司简介：
北京天坛生物制品股份有限公司于1997年6月经卫生部卫计发(1997)第214号文批准,由北京生物制品研究所独家发起成立,于1998年06月16日在上海交易上市。
经营范围：
专注于血液制品的生产、销售以及研发。
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