网友提问 :董秘,公司研发的治疗脱发的新药米诺地尔酊,7月份就列入了药品注册现场核查计划,现在是否已经完成现场核查,CDE评审进行到什么阶段了,预计什么时候获得新药生产注册批件?

2021-11-29 10:25:22

康缘药业 (600557): 回答:尊敬的投资者,您好!米诺地尔酊曾于2021年7月7日收到药品注册现场核查通知,后经与国家药品审核查验中心沟通,注册核查和GMP符合性检查可以同时开展。为缩短核查时间,提高审评效率,公司同时完成了上述两项检查的准备工作,目前正在等待江苏省药品监督管理局安排核查。另外该品种已于2021年11月15日收到国家药品审评中心发补意见通知,我公司积极开展答复相关工作,尽快提交审评中心。

2021-11-29 10:25:22

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康缘药业
法定名称:
江苏康缘药业股份有限公司
公司简介:
公司是经江苏省人民政府苏政复(2000)213号文批准,由连云港康缘制药有限责任公司整体变更设立。公司发起人为连云港恒瑞集团有限公司等5家法人和公司管理层肖伟等5位自然人。公司于2000年12月2日在江苏省工商行政管理局注册登记。经中国证券监督管理委员会证监发行字(2002)92号文批复同意,2002年9月5日向社会公开发行4,000万股普通股,随后经上海证券交易所上证上字[2002]159号文同意,于2002年9月18日在该所挂牌上市交易。
经营范围:
涉及药品的研发、生产与销售。
注册地址
江苏省连云港市经济技术开发区江宁工业城
办公地址
江苏省连云港市经济技术开发区江宁工业城

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