网友提问 ：董秘你好，公司近日公告，旗下子公司加拿大response开发的poct新冠抗原检测试剂盒已获得欧盟CE认证，目前正在积极申报美国FDA与加拿大医疗器械注册证！请问贵公司这项在申报的新冠抗原检测试剂盒，是同九安医疗同款的新冠抗原家用自测版的还是医疗版的试剂盒，或者是以上两款产品同时申报注册证？
2022-01-18 08:44:09
润达医疗 (603108): 回答：尊敬的投资者您好！目前子公司加拿大Response Biomedical Corp.正在进行申报认证的新冠抗原检测试剂盒为医用专业版。感谢您的关注。
2022-01-18 08:44:09