网友提问 ：你好 请问公司旗下子公司上海捷门生物自主研发的新冠抗原检测试剂是否获得欧盟ce准入资质？
2022-01-18 14:50:46
海利生物 (603718): 回答：尊敬的投资者您好，感谢您的关注。捷门生物通过欧盟 CE 准入资质的产品包括：新型冠状病毒（2019-nCOV）特异性抗体 IgM-IgG 检测试剂盒（胶体金法）、新冠抗原检测试剂盒（胶体金法）和新型冠状病毒中和抗体检测试剂盒（荧光免疫层析法），谢谢
2022-01-18 14:50:46
海利生物最新互动问答
- 你好，请问公司子公司捷门生物有关于新冠抗原抗体等原材料研发吗？
2022-01-18 14:50:46
- 你好，公司旗下捷门生物研发的新冠抗原检测试剂盒有没有可以用于新冠病毒n蛋白进行分析的功能？谢谢
2022-01-18 14:50:46
- 据公司半年报显示，公司子公司捷门生物有新冠检测试剂盒，也有幽门螺杆菌试剂生产，为什么回复说没有相关业务？
2022-01-18 11:47:40
- 亲爱的董秘，您好！请问下公司跟幽门螺杆菌相关的业务是什么？
2022-01-07 14:27:31
- 截止到目前12月25日 股东户数有多少
2022-01-05 12:47:59
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海利生物
法定名称：
上海海利生物技术股份有限公司
公司简介：
公司前身为上海松江生物药品厂,成立于1981年7月18日,后更名为上海海利生物药品有限公司。
经营范围：
畜用、禽用动物疫苗的研发、生产和销售。
注册地址中国(上海)自由贸易试验区临港新片区正博路1881号19幢1002室
办公地址上海市黄浦区淮海中路138号1805室
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