首药控股 (688197): 回答：答：从已有的临床研究结果来看，SY-707在晚期ALK+ NSCLC治疗中体现出具有显著竞争力的疗效水平。相比同类药物，SY-707的安全性和耐受性表现优异，同类药物的眼部疾病、神经系统疾病、皮肤及皮下组织疾病、代谢及营养疾病、心脏疾病等相关不良反应，SY-707的发生率更低。SY-707两个注册性的临床试验（针对克唑替尼耐药的ALK+ NSCLC患者二线用药的Ⅱ期临床试验，以及针对初治ALK+ NSCLC患者一线用药的Ⅲ期临床研究）分别于2022年8月及2021年12月完成入组，目前正在临床数据整理和统计过程中。后续我们会与CDE保持持续沟通，具体进展公司会按照规定积极履行信息披露义务。

2023-02-03 00:00:00