睿昂基因 (688217): 回答：公司于 2020 年 9 月获批淋巴瘤基因重排产品，该产品为国内独家获国家药监局认证的用于淋巴瘤的分子诊断产品，具有“更早、更快、更精准”的特点，检测周期为 8 天，检测准确度总体符合率达到 99.12%。易于操作、精度高的特点能使该产品能够迅速下沉至基层医院，对大范围的疑似患者进行初筛，使初筛确诊病人快速分流至具备治疗手段的医院。公司将淋巴瘤市场分为三部分，分别是疑似筛查患者、确诊患者和跟踪患者。根据公司现有产品（基因重排试剂盒产品）和服务（NGS 突变检测、FISH 检测）的入院价格测算，国内淋巴瘤分子检测业务容量估计约为 22.40 亿元。其中，疑似筛查患者业务容量约为 2.20 亿，确诊患者业务容量约为 3.77 亿，跟踪患者（确诊后跟踪 3 年）业务容量约为 16.43亿。公司认为：如果淋巴瘤基因重排产品能够下沉到基层医院，则淋巴瘤疑似患者筛查人群将会进一步扩大，预计该业务容量将会扩增至 100亿以上。

2023-07-26 00:00:00