博拓生物 (688767): 回答：公司致力于为全球用户提供创新性、即时性、高质量诊断产品和解决方案，以满足未尽的医疗需求。公司拥有丰富的产品线，产品覆盖了生殖健康检测、药物滥用（毒品）检测、传染病检测、肿瘤标志物检测、心肌标志物检测等五大检测领域，且多项产品性能达到国际水平。近年来，公司体外诊断产品销售规模快速增长，市场份额不断提升。
在国内销售方面，截至2021年4月14公司已取得NMPA注册/备案证书34项，其中一类产品备案证书1项，二类产品注册证书 5 项，三类产品注册证书 28 项，并已取得相应的销售订单，即将批量投入生产，公司国内市场占有率将得到较大提升。
公司拥有较强的科研开发和技术创新能力，在胶体金、乳胶等标记技术、单克隆抗体、抗原偶联等生物原料技术，以及免疫层析技术等前沿生物领域方面有较为深入的研究。公司于2013 年被认定为杭州市高新技术企业，于 2015 年被认定为国家高新技术企业，并于 2018 年通过高新技术企业认证复审，于 2016 年被认定为省级高新技术企业研究开发中心。截至 2021 年 4 月 14 日，公司已拥有境内外 161 项专利技术，其中境内专利 133 项（其中发明专利 6 项），境外专利 28 项（其中发明专利 2 项）；公司还拥有境内软件著作权2 项。
公司在境内拥有集研发、生产、销售、注册为一体的技术产业化基地，基于战略的考虑，公司在美国成功收购了专注于从事药物滥用（毒品）检测产品研发和销售的子公司，同时拥有了处于世界生物医学工程科技领域前沿的研发技术中心。公司计划形成以杭州为研发中心以及全球运营中心，通过在北美和欧洲建立服务点和营销网点，以国内主要城市办事处及营销网点为支撑，立足杭州，辐射全球。
针对本次全球爆发的新冠疫情，公司开发研制出新型冠状病毒（COVID-19） IgG/IgM 快速检测试剂盒及其他新冠检测产品，相关检测产品已获得美国、德国、法国、印度、澳大利亚等总计 21 个国家（地区）的认证，是国内较早取得CE认证和美国FDA的EUA 授权的新冠病毒检测试剂产品制造企业之一。
谢谢！

2021-08-27 15:11:00