- 你好董秘,公司有没有计划研发治疗青光眼的药物?
2024-05-21 19:34:36
您好!公司暂无相关研发布局。感谢您对公司的关注,谢谢!2024-05-22 16:34:36
[ 详细 ] - 公司的部分产品在开发和生产过程中是否涉及合成生物学的相关技术?
2024-05-10 22:14:33
您好!公司以自主知识产权创新药物,特别是生物药物的研发、生产和营销为主要业务,在中国证监会上市公司行业分类中归属于“C27医药制造业”类别。感谢您对公司的关注,谢谢!2024-05-15 17:23:48
[ 详细 ] - 请问,公司是否有专业的研发团队?研发团队的专业背景如何?受教育程度?团队领军人物有哪些科研成果?
2024-05-14 17:31:46
您好!公司研发团队情况建议您可查阅定期报告内“核心竞争力分析”相关章节内容。感谢您对公司的关注,谢谢!2024-05-15 17:24:01
[ 详细 ] - 公司有没有NMN-烟酰胺单核苷酸这项技术?
2024-05-10 11:29:17
您好!公司暂无相关业务方向布局。感谢您对公司的关注,谢谢!2024-05-11 16:56:23
[ 详细 ] - 您好,贵公司业务与合成生物有关联嘛
2024-05-06 17:37:45
您好!公司以自主知识产权创新药物,特别是生物药物的研发、生产和营销为主要业务,在中国证监会上市公司行业分类中归属于“C27医药制造业”类别。感谢您对公司的关注,谢谢!2024-05-08 17:17:15
[ 详细 ] - 请问公司有合成生物的研究吗?有哪些成果呢?
2024-05-07 14:59:31
您好!公司以自主知识产权创新药物,特别是生物药物的研发、生产和营销为主要业务,在中国证监会上市公司行业分类中归属于“C27医药制造业”类别。感谢您对公司的关注,谢谢!2024-05-08 17:17:26
[ 详细 ] - 关于基因药物研发,公司继续研究十年有余,公司是否已终止此赛道,还是后续有新的临床出来,是否会寻求有实力的公司合作开发? 希望认真回答,认真对待广大股东合理问题,别粘贴复制。谢谢!
2024-04-23 16:48:29
您好!有关公司研发管线及研发项目进展,敬请关注公司定期报告及项目进展公告。如您希望对公司进行更多了解,欢迎您致电公司投资者热线(010-67875255)。感谢您对公司的关注,谢谢!2024-04-29 17:19:51
[ 详细 ] - 董秘你好,贵公司糖尿病足溃疡临床试验迟迟不进行,是不是停了?
2024-04-16 12:58:03
您好!有关研发项目进展,敬请关注后续定期报告及项目进展公告。感谢您对公司的关注,谢谢!2024-04-23 18:25:37
[ 详细 ] - 董秘你好:公司股价跌跌不休,公司有没有考虑回购公司股份,提振股民信心?对于北京发文支持创新药发展,公司有何应对措施,抓住这一机遇助力公司摆脱困境?
2024-04-18 10:42:54
您好!感谢您对公司的关注和建议,谢谢!2024-04-23 18:26:16
[ 详细 ] - 13.问:周董,谢谢你回答 C5a 的问题,我曾记得疫情刚发生时,你不顾个人安危,带领团队身赴武汉一线,这几年围绕新冠做了很多努力,虽说没有成功,但探索精神可嘉,你作为实控人一股也未减持,这也是我们小股东坚持下来的主要理由,因为投资即投人,但作为创新药公司我们知道 风险极大,你作为公司的董事长,你认为公司的核心竞争力在哪?
2024-04-17 00:00:00
答:您好!作为生物医药公司,具备创新的研发能力,以及良好的产品商业化能力,都是非常重要的企业竞争力,公司也将持续强化这些能力建设,谢谢!2024-04-17 00:00:00
[ 详细 ] - 12.问:主营产品苏肽生和舒泰清营收下滑严重,两款产品未来有什么出路?
2024-04-17 00:00:00
答:您好!苏肽生于 2023 年 1 月从新一批重点监控目录调出,并于 2024 年 1 月完成“继续监控 1 年”,销售环境有望迎来好转;舒泰清将进一步在肠道准备和便秘两个适应症加强推广工作。谢谢您的关注。2024-04-17 00:00:00
[ 详细 ] - 11.问:预计今年舒斯通和舒亦清能为公司贡献多少营收?
2024-04-17 00:00:00
答:您好!公司将积极推进舒斯通和舒亦清的营销工作,发挥独家首仿优势,力争贡献更大营收,具体数据请参考定期报告。谢谢您的关注。2024-04-17 00:00:00
[ 详细 ] - 10.问:舒唯欣还在生产销售吗
2024-04-17 00:00:00
答:您好!公司持有舒唯欣生产批件,目前该产品是公司储备项目,将根据市场情况适时调整生产计划。感谢您的关注。2024-04-17 00:00:00
[ 详细 ] - 9.问:现金流吃紧的情况下,又申报了新的临床试验申请,研发资金够用吗?
2024-04-17 00:00:00
答:您好!公司将继续大力推进营销工作,同时进一步聚焦研发项目投入,努力推进中后期临床项目快速上市贡献利润,此外,公司也会积极探索利用股权融资、项目转让/授权等形式补充现金流,保障可持续发展。谢谢您的关注。2024-04-17 00:00:00
[ 详细 ] - 8.问:贵公司未来会更注重新产品的开发还是原有产品的推进呢?
2024-04-17 00:00:00
答:您好!公司未来会持续加强产品已上市品种的营销工作和创新产品的研发工作,在研发和营销两个方向持续强化核心竞争力。感谢您的关注。2024-04-17 00:00:00
[ 详细 ] - 7.问:请问舒泰神在 C5a 补体药物研发上是否具有先发优势?公司是否已经有继续保持这种优势的具体措施?
2024-04-17 00:00:00
答:目前公司在 C5a 靶点开展多项临床研究,涉及化脓性汗腺炎、ANCA 相关性血管炎、急性呼吸窘迫综合征等适应症。其中 BDB-001 治疗 ANCA 相关性血管炎已获得 CDE 突破性疗法认定,整体看,相关项目处于先发地位。公司将集中力量推进相关研究,以期更快推动相关研发工作开展。谢谢您的关注。2024-04-17 00:00:00
[ 详细 ] - 6.问:周总,你好,我做为公司八年的一位股东,我曾记得有一年的投资者说明会上,你曾表示 C5a 一定会成药,那现在你还还会认为 C5a 会成药吗?
2024-04-17 00:00:00
答:您好!针对 C5a/C5aR 信号通路,目前已经有成药案例,C5aR 抑制剂 avacopan 治疗 ANCA-AAV 已经获得 FDA 上市批准。C5a 靶点作用及机制清晰,仍然看好其未来的广阔应用。谢谢您的关注。2024-04-17 00:00:00
[ 详细 ] - 5.问:周董,伴抑制物 0601 的全球专利保护期还有多长时间?
2024-04-17 00:00:00
答:您好!公司对 0601 项目进行了较充分的知识产权布局,围绕 0601 项目进行了系列专利保护,预期可为公司产品和技术提供全球主要市场较长时间的保护。谢谢!2024-04-17 00:00:00
[ 详细 ] - 4. 问:周董,您好,请问伴抑制物 0601 补做 25 例,预计今年内能完成吗?目前有多少例入组?
2024-04-17 00:00:00
答:您好!公司将加速推进项目进展,力争早日进入下一阶段。谢谢!2024-04-17 00:00:00
[ 详细 ] - 3.问:请问 0601 二期效果在现有血友病药物当中属于一个什么样的水平?
2024-04-17 00:00:00
答:您好!0601 在伴有抑制物和不伴有抑制物血友病中的两项 II 期研究结果已经公布,有效止血率分别为 94%和 95%以上,并于伴有抑制物血友病患者出血按需治疗适应症获得CDE 突破性疗法认定,表明其临床获益得到监管机构认可。我们关注到 ,FDA 批准的治疗同类适应症的凝血因子 VII 的OPC 值界定为 55%,此数据可供您参考判断。谢谢您的关注!2024-04-17 00:00:00
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