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- 糖尿病足溃疡临床已完成一段时间，下一步进度如何安排，是否进入三期临床？
2024-11-20 23:01:09
您好！有关研发项目进展，敬请关注后续定期报告及项目进展公告。感谢您对公司的关注，谢谢！2024-11-25 11:30:12
[ 详细 ] - 你公司2023年开始的STSA–1002注射液，治疗急性呼吸窘迫综合征，目前距离目前1年多了，才入组1人？
2024-11-18 14:26:11
您好！有关研发项目进展，敬请关注后续定期报告及项目进展公告。感谢您对公司的关注，谢谢！2024-11-19 16:48:09
[ 详细 ] - 关注到，$InflaRx(IFRX)$ EMA（欧洲药品管理局）已经宣布CHMP（人用药品委员会）推荐在“特殊情况下”授予Gohibic（vilobelimab）上市授权。鉴于早期FDA也批准上市，国内会不会重启BDB-001上市申请，关于新冠？
2024-11-16 14:11:49
您好！相关情况建议您可查阅公司于2024年03月26日在巨潮资讯网披露的《关于终止部分在研项目临床试验的公告》（公告编号：2024-09-16）。感谢您对公司的关注，谢谢！2024-11-19 16:43:09
[ 详细 ] - 请问董秘，公司0601新药自2024年4月进入IIB临床研究已经近8个月时间，临床样本数为25例，至今未有结果？该项目是否出现重大临床问题？同样2024年6月该药物被FDA批准美国临床，同样5个月，没有任何进展信息，是否也出现问题？请答复。谢谢
2024-11-15 13:59:22
您好！STSP-0601项目目前正在开展伴抑制物的血友病A或B患者出血按需治疗的IIb期临床研究，该药物获得了美国FDA孤儿药资格认定。项目正在积极推进，有关研发项目进展，敬请关注后续定期报告及项目进展公告。感谢您对公司的关注，谢谢！2024-11-19 15:49:09
[ 详细 ] - 根据贵公司6六月份公告，公司产品bemiltenase alfa(STSP-0601)用于治疗A型血友病和B型血友病适应症获得美国FDA授予的孤儿药资格认定。据了解近期有同类产品已经被FDA批准，这是否意味着舒泰神对该类药物的研发再次终止或者失败？
2024-11-05 07:14:14
您好！STSP-0601项目已完成伴抑制物的血友病A或B患者出血按需治疗的Ib/II期临床研究，以及不伴抑制物的血友病A或B患者出血按需治疗的II期临床研究；目前正在开展伴抑制物的血友病A或B患者出血按需治疗的IIb期临床研究。STSP-0601已获得突破性疗法认定，与现有血友病治疗药物具有不同药物靶点和机制，公司正在积极推进。感谢您对公司的关注，谢谢！2024-11-08 15:46:39
[ 详细 ] - 尊敬的董秘你好！恭喜公司产品复方聚乙二醇（3350）电解质维 C 散获得药品注册证书。请问这款产品与公司正在市场上销售的舒泰清、舒斯通、舒亦清在功能、适应症和疗效上有何异同？！
2024-10-11 17:27:28
您好！（1）舒斯通针对性地提高了儿童用药的顺应性，是2-11岁中国儿童专用的治疗慢性便秘的一线药物。（2）舒亦清剂型为口服溶液剂，其使用方便，将提升更多患者的用药可及性，适应症为治疗慢性便秘。（3）舒泰清是同时具有清肠和治疗便秘两个适应症的聚乙二醇类产品。（4）而新产品舒常清（复方聚乙二醇（3350）电解质维C散）适用于成人，用于任何需要清洁肠道的操作前的肠道清洁（如内镜、放射检查）。在提升清肠质量、保证安全性的同时，在饮水量及口感上都得到了极大改善。有关复方聚乙二醇（3350）电解质维C散的详细情况，建议您可进入公司微信公众号，查阅2024年10月11日推送的相关内容介绍。感谢您对公司的关注，谢谢！2024-10-16 16:08:28
[ 详细 ] - 请问贵公司的STSP-0601有进展吗？是不是又流产了？
2024-10-09 14:34:23
您好！STSP-0601项目已完成伴抑制物的血友病A或B患者出血按需治疗的Ib/II期临床研究，以及不伴抑制物的血友病A或B患者出血按需治疗的II期临床研究；目前正在开展伴抑制物的血友病A或B患者出血按需治疗的IIb期临床研究。公司会考虑已有的可能的申报路径。感谢您对公司的关注，谢谢！2024-10-14 17:08:35
[ 详细 ] - 你好！万众期盼的0601附条件上市？还是在做三期临床？
2024-10-11 08:49:11
您好！STSP-0601项目已完成伴抑制物的血友病A或B患者出血按需治疗的Ib/II期临床研究，以及不伴抑制物的血友病A或B患者出血按需治疗的II期临床研究；目前正在开展伴抑制物的血友病A或B患者出血按需治疗的IIb期临床研究。公司会考虑已有的可能的申报路径。感谢您对公司的关注，谢谢！2024-10-14 17:09:00
[ 详细 ] - 尊敬的董秘你好！恭喜公司产品复方聚乙二醇（3350）电解质维 C 散获得药品注册证书。请问这款产品与公司正在市场上销售的舒泰清、舒斯通、舒亦清在功能、适应症和疗效上有何异同？请不要再用“请参考上市公司定期报告”这样的敷衍语言回答！公司的详细解释不仅是对投资者负责，更是对自身产品的良好宣传。谢谢！
2024-10-10 18:33:13
您好！有关复方聚乙二醇（3350）电解质维C散的详细情况，建议您可进入公司微信公众号，查阅2024年10月11日推送的相关内容介绍。感谢您对公司的关注，谢谢！2024-10-14 17:09:06
[ 详细 ] - 请问贵公司的在研创新药还有没有希望？看贵公司在过去的时间里对于创新药这块，要么杳无音讯，要么宣布失败？
2024-10-09 14:10:02
您好！有关公司研发管线及研发项目进展，敬请关注公司定期报告及项目进展公告。如您希望对公司进行更多了解，欢迎您致电公司投资者热线（010-67875255）。感谢您对公司的关注，谢谢！2024-10-14 17:09:17
[ 详细 ] - 请问贵公司是如何被评为北京百强企业？
2024-09-30 10:16:26
您好！感谢您对公司的关注，该榜单为北京市工商业联合会联合有关部门每年发布，相关详情建议您可查阅北京市工商业联合会于2024年09月27日在其官网发布的《2024北京民营企业百强榜单发布》、《北京民营企业科技创新百强榜单》、《北京民营企业中小百强榜单》。如您希望对公司进行更多了解，欢迎您致电公司投资者热线（010-67875255），谢谢！2024-10-10 16:12:04
[ 详细 ] - 请问贵公司的新药又流产了吗？新的一年又过去了？
2024-10-07 18:53:06
您好！有关公司研发管线及研发项目进展，敬请关注公司定期报告及项目进展公告。如您希望对公司进行更多了解，欢迎您致电公司投资者热线（010-67875255）。感谢您对公司的关注，谢谢！2024-10-10 16:12:10
[ 详细 ] - 请问贵公司是否有并购重组的规划？
2024-09-27 19:55:23
您好！感谢您对公司的关注，如您希望对公司进行更多了解，欢迎您致电公司投资者热线（010-67875255），谢谢！2024-10-09 15:41:19
[ 详细 ] - 2025年贵公司高层解禁，请问之后有什么计划吗？或者有什么承诺吗？
2024-08-28 09:42:12
您好！上市公司高管锁定股及可转让股份份额依照高级管理人员减持股份实施细则等有关监管规定执行。感谢您对公司的关注，如您希望实时对公司进行更多了解，欢迎您致电公司投资者热线（010-67875255），谢谢！2024-09-02 16:02:33
[ 详细 ] - 你公司第二大流通股东香塘集团有限公司，持有占流通股比例为8.79%，质押占其持股比为100%。2020年以来，该公司持续减持，从18.89%到目前的8.79%，若风险来临，你公司有何应对措施？
2024-08-29 16:04:45
您好！根据公司股东香塘集团提交的预披露减持计划，其减持原因为股东自身资金需求，相关情况建议您可查阅公司于2024年08月13日在巨潮资讯网披露的《关于持股5%以上股东减持股份的预披露公告》（公告编号：2024-29-01）。感谢您对公司的关注，如您希望实时对公司进行更多了解，欢迎您致电公司投资者热线（010-67875255），谢谢！2024-09-02 16:03:13
[ 详细 ] - 舒泰清肠道清洁和用于缓解偶发便秘两个适应症申清生产注册，受理后什么原因停止不前？
2024-08-30 05:42:47
您好！公司复方维生素C聚乙二醇（3350）钠钾散、聚乙二醇3350散申报生产注册获得受理后相关工作正在推进中，敬请关注公司定期报告及后续进展公告。如您希望对公司进行更多了解，欢迎您致电公司投资者热线（010-67875255）。感谢您对公司的关注，谢谢！2024-09-02 16:04:02
[ 详细 ] - 请问贵公司为什么在回答投资者提出的问题时，总是延迟？
2024-08-23 19:45:36
您好！感谢您对公司的关注，如您希望实时对公司进行更多了解，欢迎您致电公司投资者热线（010-67875255），谢谢！2024-08-27 15:31:45
[ 详细 ] - 董秘您好，请问贵司在全球属于自己的全新原创新药有哪些？包括已上市和正在研发的药。能否详细说明一下。谢谢。
2024-08-22 09:06:35
您好！公司在研产品中以STSP-0601、STSP-0902为代表的多款生物创新药具有成为First-in-class或Best-in-class药物的潜力。相关情况建议您可查阅公司于2024年08月27日在巨潮资讯网披露的《2024年半年度报告》管理层讨论与分析章节下在研项目管线进展相关内容。感谢您对公司的关注，谢谢！2024-08-27 15:32:09
[ 详细 ] - 你好董秘，被纳入突破性治疗品种的”BDB-001 注射液“和”STSP-0601 注射液“，在临床试验方面有什么政策优势？可以加速获得药品上市许可吗？
2024-08-26 18:06:52
您好！感谢您对公司的关注，“药审中心对纳入突破性治疗药物程序的药物优先配置资源进行沟通交流，加强指导并促进药物研发。“等，具体情况建议您可查阅国家药监理局于2020年07月07日发布的《突破性治疗药物审评工作程序（试行）》（2020 年第82号公告）。感谢您对公司的关注，谢谢！2024-08-27 15:32:28
[ 详细 ] - 请问贵公司，舒泰神，昭衍新药为同一控制人，然而这两家企业无论从业绩还是经营都在走下坡路，周志文，冯宇霞为什么不把两家企业做个整合优化合为一家企业呢？
2024-08-22 11:06:41
您好！如您希望对公司进行更多了解，欢迎您致电公司投资者热线（010-67875255）。感谢您对公司的关注，谢谢！2024-08-27 15:32:42
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