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- 请问董秘,伏美替尼针对ex20ins NSCLC进行了三期临床研究,一线数据优异,海外市场值得期待。作为同类产品,贝达药业的贝伏替尼有没有开展ex20ins NSCLC临床研究,数据怎样?
2024-07-03 13:47:38
您好!贝福替尼开展临床试验并获批的适应症为“适用于具有表皮生长因子受体(EGFR)外显子19缺失或外显子21(L858R)置换突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)“成人患者的一线、二线治疗,未开展20外显子插入突变的相关注册研究。谢谢!2024-07-05 16:57:24
[ 详细 ] - 请问董秘,公司引进的泽弗利单抗临床研究进展?以及与巴伐利单抗临床研究进展?
2024-07-03 15:38:11
您好!巴替利单抗(PD-1抗体)/泽弗利单抗(CTLA-4抗体)治疗宫颈癌的相关的临床研究尚在开展中,后续若有重大进展变化公司会及时公告披露。谢谢!2024-07-05 16:57:32
[ 详细 ] - 公司从C4引进的8919项目已经获cde批准临床了,现在进展如何?确定临床方案和PI了吗?另外,公司申报的新药16350三期临床数据一直没有更新,是还没有分析完还是在等什么?
2024-07-03 16:50:57
您好!CFT8919项目的IND申报工作和BPI-16350项目二线适应症的注册申报工作正在推进中,上述项目如有重大进展公司会及时公开披露。谢谢!2024-07-05 16:57:40
[ 详细 ] - 请问董秘,贝达药业作为上市公司,净利率是否可以维持在20-30%?并且将销售费用率控制在至30%或以下?这样是不是可以更加稳定市场投资者信心和预期,也有助于树立贝达药业优秀企业的形象?
2024-07-03 19:40:35
您好!公司注重投入产出效率,通过预算管理、费用考核、系统控制等机制,合理管理期间费用开支,与可比同行业上市公司相比,销售费用占营业收入比例接近行业平均水平。目前,公司已拥有五款上市药品,未来随着药品推广策略的落地,公司的营收将持续改善,对财务指标也会产生积极影响。谢谢!2024-07-05 16:57:50
[ 详细 ] - 请问董秘,近日,恒瑞医药宣布与基石药业达成协议,公司将获得基石药业精准治疗药物泰吉华(阿伐替尼片)在中国大陆区域的独家商业化推广权。贝达药业也拥有强大的市场销售团队,作为贝达药业四架马车的市场销售和创新生态圈,贝达药业有没有合作项目产品进行独家商业化运作?
2024-07-03 19:41:01
您好!公司围绕研发管线与总体战略积极对接全球具有潜力的新药品种,筛选优质项目并开展多元化、多层次的合作。目前,公司从荷兰Merus引进的MCLA-129项目和甲磺酸贝福替尼胶囊开展了联合用药的临床试验,希望能为患者提供更多治疗方案;从美国C4T引进的CFT8919项目已提交国内临床研究申请,未来有望加强公司在EGFR通路的竞争力;公司会持续关注医药市场变化,围绕公司战略引进成熟的创新药产品进行商业化合作与开发。谢谢!2024-07-05 16:58:59
[ 详细 ] - 请问截止到2024年6月28日收盘公司在册股东户数是多少?
2024-07-04 09:29:18
您好!截至2024年6月28日,公司A股普通股股东总数为31,946户。公司每月末在官网http://www.bettapharma.com/投资者关系专栏定期更新股东人数信息,您可以查阅。谢谢!2024-07-05 16:59:08
[ 详细 ] - 大股东如果看好公司发展,此时应该出手增持,而不是继续质押换钱
2024-07-04 13:35:52
您好!股东出于自身经营需要进行股份质押,符合证监会、深交所的相关规定,公司会持续关注股东的股份质押情况并做好信息披露。同时,公司股东如有增持股份计划,会按照相关法律法规的要求及时公开披露。谢谢!2024-07-05 16:59:19
[ 详细 ] - 请问董秘,贝达药业是否有与泽德曼医药科技合作项目TAP-1503乳膏商业化权益计划?
2024-07-04 16:08:32
您好!截至目前,公司与上海泽德曼医药未有项目合作。未来如有重大项目合作,公司会按照法规规定及时履行披露义务。谢谢!2024-07-05 16:59:27
[ 详细 ] - 强烈建议公司加大销售投入,好不容易研发的产品,要发挥它的最大价值!要跟艾力斯学习销售!
2024-06-25 10:14:24
您好!感谢您的建议。公司销售团队会根据各产品差异化的临床优势为其制定有针对性的推广计划,深入挖掘各产品的市场潜能,实现公司营收的稳定增长。谢谢!2024-07-03 16:54:16
[ 详细 ] - 大量质押,目前股价持续下跌,会不会导致券商强制平仓。
2024-06-25 11:20:31
您好!目前股东质押总体风险处于可控水平,其所质押的股份不存在平仓风险或被强制过户风险。公司会持续关注股东的股份质押情况并及时做好信息披露。谢谢!2024-07-03 16:54:25
[ 详细 ] - 强烈建议公司管理层增持公司股份,增强投资者持股信心!强烈建议公司每年拿出百分之一以上的营收增持公司股份注销,增强投资者信心!
2024-06-28 16:16:37
您好!感谢您的建议。公司会踏实做好日常生产经营管理,认真落实经营计划,积极推进在研管线项目,努力为股东创造更多价值。公司董监高如有增持股份计划,会按照相关法律法规的要求及时公开披露。谢谢!2024-07-03 16:54:39
[ 详细 ] - 请问董秘,贝达药业与益方生物还有合作关系吗?贝达药业是否有意向收购益方生物部分股权计划?
2024-07-01 13:46:56
您好!2018年12月,公司与益方生物科技(上海)有限公司签订合作协议,公司取得贝福替尼(D0316)在合作区域(包括中国大陆、香港和台湾)的权益,可以独家在约定区域内进行产品开发及商业化。未来公司与益方生物如有进一步的重大合作,会及时公开披露。谢谢!2024-07-03 16:54:48
[ 详细 ] - 请问董秘,贝达药业近期是否有收购艾力斯股权计划?或者有和艾力斯进行战略合作?如果艾力斯进行反收购,或者在二级市场收购贝达药业股权的话,贝达药业控股股东能够保证控股权吗?
2024-07-01 13:52:13
公司如有重大合作项目推进,会按照法规规定及时履行披露义务。谢谢!2024-07-03 16:54:56
[ 详细 ] - 请问董秘,近日恒瑞医药回复投资者称,暂无收购贝达药业20%股权计划,请问贝达药业后续会与恒瑞合作达成战略合作吗?
2024-07-01 13:53:09
公司如有重大合作项目推进,会按照法规规定及时履行披露义务。谢谢!2024-07-03 16:55:04
[ 详细 ] - 请问董秘,近期有无机构投资者调研公司生产经营情况?看到今年以来艾力斯已经接待机构投资者调研200多家,均表示了对艾力斯生产经营的信心。贝达药业有没有接待机构投资者调研?
2024-06-27 15:19:43
您好!公司日常通过投资者热线、投资者邮箱、股东大会现场交流等方式与投资者保持沟通。目前,公司生产经营正常,经营计划积极落实,在研管线项目稳步推进。如有机构投资者的调研交流活动会按照深交所规则及时披露。谢谢!2024-06-28 15:22:49
[ 详细 ] - 随着三代药的普及,一代药退出市场已经是不争的事实。公司的埃克替尼虽然还有一定的生存空间,但是逐渐被替代是大势所趋。过去的荣耀就放手让她过去了,希望公司能抓紧贝福替尼的入院和销售,强化361175和129等未来重点项目的研发,早日重新回到一线创新药企行列之中。
2024-06-27 14:07:50
您好!公司会充分挖掘凯美纳在术后辅助适应症方面的空间,积极拓展其产品生命周期,同时为赛美纳制定并实施有针对性的市场推广策略,努力开拓其市场份额,提高产品营收。谢谢!2024-06-28 15:23:03
[ 详细 ] - 请问董秘,公司布局的靶向蛋白降解剂项目是PROTAC还是分子胶?进展情况怎样?
2024-06-27 13:33:40
您好!公司于去年5月投资引进的CFT8919项目是靶向EGFR L858R的变构BiDAC™(双功能蛋白降解剂),目前其开发计划也正在按计划推进当中。谢谢!2024-06-28 15:23:19
[ 详细 ] - 能不能公布一下最新的研究进展,或者项目进程?96块的股东就想问一下。
2024-06-27 12:12:21
您好!恩沙替尼海外项目的药品注册申请于今年3月获得美国食品药品监督管理局受理,BPI-16350项目二线适应症于今年5月获得中国国家药品监督管理局受理,上述项目的药品注册审评审批工作正在推进中;恩沙替尼术后辅助适应症项目、贝福替尼术后辅助适应症项目的临床III期研究均在正常推进中。谢谢!2024-06-28 15:23:36
[ 详细 ] - 请问董秘,几年前丁博士谈到了瑞普晨创的干细胞平台,贝达药业有无收购瑞普晨创或相关干细胞项目计划?
2024-06-26 14:39:36
您好!公司如有重大收购计划,会按照法规规定及时履行披露义务。谢谢!2024-06-28 15:23:49
[ 详细 ] - 请问董秘,贝达药业的kras靶点相比益方生物的同靶点项目有什么优势?益方生物的kras靶点已经纳入突破性治疗品种了,贝达药业的最新项目能否加快推进?
2024-06-21 20:38:22
您好!公司BPI-421286项目(KRAS G12C 抑制剂)因临床优势不明显已停止开发,公司在《2023年年度报告》披露了该项目的终止情况。谢谢!2024-06-26 15:37:30
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