- 请问吴董：术后辅助治疗的关键在于药物的低毒性、高疗效和长期耐受性，因为辅助治疗往往需要持续两到三年，甚至更久。因此，埃克替尼因其低毒高效的特性，深受外科医生青睐，尤其是在术后辅助治疗中，能够帮助患者长期维持无显著毒性，部分患者甚至已使用超过5至6年而未出现明显毒性反应。请问是否可在术后辅助治疗中，考虑惯序用药，等待埃克替尼耐药后再用贝福替尼，由此用药周期是否大幅延长？
2024-11-26 13:43:43
您好，感谢您的关注和建议！埃克替尼的术后辅助治疗是针对II-IIIA期伴有EGFR基因敏感突变NSCLC的术后辅助治疗；而贝福替尼目前主要针对具有EGFR外显子19缺失或外显子21（L858R）置换突变的局部晚期或转移性NSCLC成人患者的治疗，尚未获批术后辅助的适应症。在临床上，医生会根据病人的具体情况选择合适的治疗方案和药物。谢谢！2024-11-29 11:30:11
[ 详细 ] - 贵公司是否在物色聘请新的首席科学家
2024-11-14 11:50:17
您好！公司会按照法规规定及时披露高管变动情况，请您关注公司公告。谢谢！2024-11-25 11:30:12
[ 详细 ] - 你好，恩沙海外很快出结果了，有没有对外授权在谈？有结果在谈？还是没有看好的，给的价格太低？再问一句，授权这时候应该有结果了吧？
2024-11-18 08:19:11
您好！目前恩沙替尼在美国的药品上市许可申请的审评工作在顺利推进中，如有项目的重大进展情况或海外授权计划，公司会及时公开披露。谢谢！2024-11-25 11:30:12
[ 详细 ] - 请问董秘，公司有无布局干细胞治疗肿瘤方向的药物研究？
2024-11-11 14:50:08
您好！公司无干细胞治疗肿瘤方面的项目立项或开发。谢谢！2024-11-14 15:52:09
[ 详细 ] - 请问董秘，公司从艾吉纳斯引进的两款新药进展如何？公司是否有计划收购艾吉纳斯股份，以提升海外研发能力和进一步丰富拓展研发管线？
2024-11-13 15:30:15
您好！公司从美国Agenus公司合作引进的巴替利单抗（PD-1抗体）/泽弗利单抗（CTLA-4抗体）用于治疗宫颈癌的相关的临床研究尚在开展中，后续若有重大进展变化公司会及时公告披露。公司如有重大收购计划，会按照法规规定及时履行披露义务。谢谢！2024-11-14 15:54:09
[ 详细 ] - 作为贝达朋友圈的核心公司，希望大股东用实际行动，维护贝达药业的金字招牌和光辉形象！
2024-10-31 13:21:02
您好，感谢您对公司的关注！公司已确立创新生态圈建设是推动公司发展的四驾马车之一，通过投资、合作等实现生态圈内企业之间优势互补和共同发展，并最终推动公司潜在合作管线不断丰富，和实现公司自身业务的长期稳定发展。谢谢！2024-11-08 08:58:09
[ 详细 ] - 请问董秘，公司在针对KRAS G12靶点的药物研发有哪些项目布局？
2024-10-31 14:41:55
您好！公司针对KRAS G12C 抑制剂的BPI-421286项目因临床优势不明显已停止开发，公司在《2023年年度报告》披露了该项目的终止情况。谢谢！2024-11-08 08:59:09
[ 详细 ] - 请问董秘，贵公司的MC-129项目，与强生埃万妥双抗相比有何优势？是否也在开展多适应症的多个临床研究？
2024-10-31 14:43:08
您好！公司针对EGFR和c-Met双靶点的双特异性抗体MCLA-129项目的临床试验工作仍在推进中，项目如有重大进展公司会及时公告披露。谢谢！2024-11-08 08:59:39
[ 详细 ] - EyePoint已官宣wAMD进入三期临床，请问贝达何时加入？
2024-11-03 14:38:10
您好！公司会结合EYP-1901项目国内 I 期临床试验、海外临床研究数据，为其制定和实施合适的临床试验计划。谢谢！2024-11-08 09:00:11
[ 详细 ] - 首席科学家离职，贵公司有打算聘请新的科学家吗？
2024-10-24 23:13:34
您好！公司会按照法规规定及时披露高管变动情况，请您关注公司公告。谢谢！2024-11-01 15:45:16
[ 详细 ] - 请问公司：刚刚三季报中，本季销售费用同比多发生1.04亿元，单季同比增长幅度很大，请公司说明下是什么原因吧。
2024-10-28 21:49:10
您好！随着2023年5月、6月赛美纳、伏美纳获批上市，为帮助医生及患者充分了解公司产品的临床研究最新成果以及临床使用经验，不断提升专家和患者对公司产品的认识，公司为每款产品制定了差异化的推广策略，持续加强推广力度，努力提升药品在医院、药房的覆盖。公司2024年第三季度销售费用同比增加0.95亿元，系公司加强产品市场推广所致。谢谢！2024-11-01 15:45:16
[ 详细 ] - 请问贝福替尼胶囊作为第三代EGFR-TKI，今年也以目录内新增适应症的形式参加谈判，最终结果如何？谢谢
2024-10-30 16:39:42
您好！目前公司正按程序进行2024年国家医保目录的谈判工作，有关谈判结果公司将按照法规规则及时披露。谢谢！2024-11-01 15:45:16
[ 详细 ] - 请问贝福替尼到今年十月份入院了多少家？
2024-10-24 08:36:13
您好！公司会积极推进贝福替尼在全国医院的准入工作，提高药品在医院的覆盖率，惠及更多患者。谢谢！2024-10-25 15:58:36
[ 详细 ] - 请问贝达药业和丁董的瑞普晨创有什么合作？请问一下丁董有没有意向把瑞普晨创装入贝达药业？
2024-10-24 08:36:05
您好！瑞普晨创是贝达梦工场生物医药众创空间的入驻企业，也是贝达创新生态圈的合作企业。公司如有并购计划，会按照法规规定及时履行信息披露义务。谢谢！2024-10-25 15:58:38
[ 详细 ] - 请问丁总，有没有并购瑞普晨创的想法？
2024-10-23 16:20:05
您好！公司如有并购计划，会按照法规规定及时履行信息披露义务。谢谢！2024-10-25 15:58:41
[ 详细 ] - 请问截止2024年10月22日收盘公司股东数是多少？谢谢
2024-10-22 16:07:28
您好！截至2024年9月30日，公司A股普通股股东总数为32,616户。公司每月末在官网http://www.bettapharma.com/投资者关系专栏定期更新股东人数信息，您可以查阅。谢谢！2024-10-25 15:58:43
[ 详细 ] - 请问董秘，贵公司是否有中期利润分配计划？
2024-10-17 15:52:16
您好！公司如有中期利润分配计划，会按照法规规定及时履行披露义务。谢谢！2024-10-25 15:58:46
[ 详细 ] - 请问董秘，围绕国家重点产业方向，双成药业有收购半导体公司计划方案。贝达关联基金也有投资半导体公司，贝达药业会否有收购半导体产业公司计划？
2024-10-12 16:16:29
您好！公司如有重大收购计划，会按照法规规定及时履行披露义务。谢谢！2024-10-18 16:12:01
[ 详细 ] - 你好，能否说一下些年研发费用举高不下，研发效果不高，效率如此低的原因是什么？
2024-10-15 11:23:22
您好！创新药研发具有“长周期、高风险、高投入”的特征，一款新药从开始立项研发到获批上市，离不开研发人员长期的钻研投入，也离不开大量研发资金的支持。公司通过不断投入药品研发工作，从仅拥有凯美纳一款创新药，到现在已有五款药品上市。公司会始终如一坚持创新发展战略，集中资源聚焦开发，努力推进在研项目临床，争取更多新药上市。谢谢！2024-10-18 16:12:03
[ 详细 ] - 三季报为什么这么晚，是不是业绩不好
2024-09-30 21:04:06
您好！公司已按规定预约2024年10月28日披露2024年第三季度报告，目前三季报的编制工作正常推进中，届时请您关注公司在巨潮网发布的相关公告。谢谢！2024-10-14 16:30:36
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