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- 请问现在股权激励制度计划如何?
2024-05-24 19:46:53
尊敬的投资者您好!为吸引和留住优秀人才,充分调动公司员工的积极性,自上市后公司已推出两期激励计划。后续,公司将结合实际情况,持续健全长效激励机制,通过股权激励等形式,有效地将股东利益、公司利益和员工利益结合在一起。感谢您的关注。2024-06-27 17:11:10
[ 详细 ] - 尊敬的林董秘,公司在美国的营收占公司总营收的比例是多少?
2024-05-29 14:17:39
尊敬的投资者您好!2023年度,扣除特定急性呼吸道传染病相关产品后,公司美洲区收入2.29亿元,占比46%。感谢您的关注。2024-06-27 17:10:47
[ 详细 ] - 董秘你好,请问生物安全法案以及美日韩生物安全联盟对公司经营有什么影响吗?
2024-06-06 20:58:10
尊敬的投资者您好!公司将持续保持对海外政策和市场动态的关注,及时有效采取措施应对风险,稳妥有效的实现公司海外战略。感谢您的关注。2024-06-27 17:10:26
[ 详细 ] - 您好,公司布局临床端,请问,1.与临床前和临床早期阶段业务相比,临床端业务市场空间如何?2.竞争对手有何不同?3.公司是计划提供检测所需原材料还是提供检测试剂盒?
2024-06-09 08:49:56
尊敬的投资者您好!公司客户的研发管线主要集中在临床前或临床早期阶段,未来随着下游企业逐步将更多项目推进至临床阶段,未来临床端产品的需求潜力巨大。子公司百斯医学专注于为生物制药和医学诊断领域提供分析检测试剂产品和定制化服务,通过不断拓展医药生物的研发、生产以及临床应用产品,已成功打造并运营ClinMax品牌产品和病理技术服务平台。公司持续加大临床端产品的开发,比如,适用于CGT药物CMC、商业化生产和临床研究GMP级生物试剂,以及用于工艺残留检测的核酸残留检测试剂盒等产品。目前市场主要供应商为Thermo Fisher、Miltenyi、Bio-techne等生命科学领域头部企业。鉴于公司在供应链系统、生产灵活度、质量管理体系等方面具备一定优势,有利于增强客户供应链韧性,公司相关产品具备较强的市场竞争力。感谢您的关注。2024-06-27 17:09:57
[ 详细 ] - 您好董秘,请问吉利德是否公司的客户,若是请问在哪些方面有合作?谢谢
2024-06-24 10:13:59
尊敬的投资者您好!公司客户覆盖强生、辉瑞、诺华、吉利德、罗氏、默克等全球Top20医药企业以及恒瑞医药、信达生物、君实生物、药明生物、百济神州、传奇生物等国内知名生物医药企业,以及赛默飞、VWR、Abcam、药明康德等全球生物科技及生命科学服务行业龙头企业。公司主要提供重组蛋白、抗体等关键生物试剂产品及技术服务,可应用于肿瘤、自身免疫疾病、心血管病、传染病等疾病药物的研发与生产。感谢您的关注。2024-06-27 17:08:17
[ 详细 ] - 请问贵公司和吉利德科学有供货关系吗?有哪些合作领域?
2024-06-21 10:26:04
尊敬的投资者您好!公司客户覆盖强生、辉瑞、诺华、吉利德、罗氏、默克等全球Top20医药企业以及恒瑞医药、信达生物、君实生物、药明生物、百济神州、传奇生物等国内知名生物医药企业,以及赛默飞、VWR、Abcam、药明康德等全球生物科技及生命科学服务行业龙头企业。公司主要提供重组蛋白、抗体等关键生物试剂产品及技术服务,可应用于肿瘤、自身免疫疾病、心血管病、传染病等疾病药物的研发与生产。感谢您的关注。2024-06-27 17:08:47
[ 详细 ] - 董秘好,吉利德科学是公司的客户吗,双方都展开哪些合作?谢谢
2024-06-21 09:45:48
尊敬的投资者您好!公司客户覆盖强生、辉瑞、诺华、吉利德、罗氏、默克等全球Top20医药企业以及恒瑞医药、信达生物、君实生物、药明生物、百济神州、传奇生物等国内知名生物医药企业,以及赛默飞、VWR、Abcam、药明康德等全球生物科技及生命科学服务行业龙头企业。公司主要提供重组蛋白、抗体等关键生物试剂产品及技术服务,可应用于肿瘤、自身免疫疾病、心血管病、传染病等疾病药物的研发与生产。感谢您的关注。2024-06-27 17:08:57
[ 详细 ] - 董秘你好,公司的产品除了实验室后续可以大范围用于临床吗
2024-06-14 17:08:36
尊敬的投资者您好!公司产品可应用在生物药和细胞治疗中的靶点发现及验证、候选药物的筛选及优化、CMC开发及中试生产、临床前研究、临床试验、商业化生产等从药物发现到临床试验研发及商业化生产过程的主要环节。鉴于公司客户的研发管线主要集中在临床前或临床早期阶段,未来随着下游企业逐步将更多项目推进至临床阶段,临床端产品的需求潜力巨大。公司持续加大临床端产品的开发,比如,适用于CGT药物CMC、商业化生产和临床研究GMP级生物试剂,以及用于工艺残留检测的核酸残留检测试剂盒等产品。感谢您的关注。2024-06-27 17:09:24
[ 详细 ] - 公司手握20亿现金,去年利息收入近6000万元,可谓规模庞大。现在国家大力支持生物制药,应该加大投资提升公司价值创造更多回报
2024-05-09 22:50:30
尊敬的投资者您好!为持续推动公司价值的提升,充分发挥公司在生命科学、医疗健康领域的专业优势,公司已参与投资天津康橙百恩股权投资基金合伙企业(有限合伙)以及认购Coho Fund的份额。未来,公司将继续拓展和挖掘投资项目,完善产业链布局,提升公司综合竞争力。感谢您的关注。2024-05-24 17:26:15
[ 详细 ] - 请问董秘:有报道说利用干细胞来源的自体再生胰岛移植,成功治愈胰岛功能严重受损糖尿病的病例,请问公司有相关技术储备吗
2024-05-09 15:52:50
尊敬的投资者您好!干细胞是在一定条件下具有无限自我更新增殖和限制性分化能力的一类细胞,已被广泛应用于细胞移植、再生医学、组织工程等诸多领域。为支持干细胞分化培养相关研究,公司开发了一系列细胞因子、诱导分化试剂盒、培养基质胶等产品,适用于多种类型的干细胞分化培养。同时,公司可提供RUO级别、Premium 级别,以及GMP级别的生物试剂原料,助力客户更好的实现从临床前开发到临床阶段的无缝过渡。感谢您的关注。2024-05-24 17:27:09
[ 详细 ] - 请问贵公司有没有针对糖尿病患者使用的细胞治疗研发呢?
2024-05-09 11:55:53
尊敬的投资者您好!近年来随着国内外越来越多细胞、基因治疗产品的获批,细胞和基因疗法迎来蓬勃发展机遇,同时,在研发技术、产品质量、生产工艺、商业化以及供应链稳定性等方面的挑战也日益凸显。公司凭借丰富的蛋白管线资源、蛋白制备及分析方法开发技术经验,以及大量的实验数据,能够为细胞与基因治疗客户提供从药物靶点发现到商业化生产的全方位解决方案。公司的相关产品线已覆盖靶点蛋白、抗体、Cas系列酶等生物试剂以及工艺残留检测试剂盒产品。值得特别关注的是,公司在拥有GMP级别质量管理体系平台基础上,结合细胞治疗药物生产规范,以严格的质量管理和药品级放行检测标准,已成功开发近30款高质量的GMP级别产品,适用于CGT药物CMC、商业化生产和临床研究。感谢您的关注。2024-05-24 17:27:35
[ 详细 ] - 尊敬的林董秘,您好 请问贵司苏州新微溪这个工厂的战略定位是什么? 另外在存货周转缓慢的情况下,放大的产能是否可以达到预期的效益?
2024-05-07 20:28:20
尊敬的投资者您好!公司客户的研发管线主要集中在临床前或临床早期阶段,未来随着下游企业逐步将更多项目推进至临床阶段,临床端产品的需求潜力巨大,尤其是针对那些缺乏临床级别方法和关键试剂的新型治疗模式药物管线。公司结合细胞治疗药物生产规范,以严格的质量管理和药品级放行检测标准,已成功开发近30款高质量的GMP级别产品,包括细胞因子、细胞激活用抗体和磁珠、全能核酸酶以及Cas酶等,适用于CGT药物的规模化生产和临床研究。苏州GMP级别的厂房建成后,公司GMP级生物试剂的开发和生产能力将进一步提升,从而更有效地支持免疫细胞治疗药物的临床研究。感谢您的关注。2024-05-24 17:28:11
[ 详细 ] - 尊敬的林董秘,您好 请问苏州新微溪这个工厂的功能定位是什么? 目前贵司存货周转速度特别慢,放大的产能可以正常消化吗?
2024-05-07 20:23:35
尊敬的投资者您好!公司客户的研发管线主要集中在临床前或临床早期阶段,未来随着下游企业逐步将更多项目推进至临床阶段,临床端产品的需求潜力巨大,尤其是针对那些缺乏临床级别方法和关键试剂的新型治疗模式药物管线。公司结合细胞治疗药物生产规范,以严格的质量管理和药品级放行检测标准,已成功开发近30款高质量的GMP级别产品,包括细胞因子、细胞激活用抗体和磁珠、全能核酸酶以及Cas酶等,适用于CGT药物的规模化生产和临床研究。苏州GMP级别的厂房建成后,公司GMP级生物试剂的开发和生产能力将进一步提升,从而更有效地支持免疫细胞治疗药物的临床研究。感谢您的关注。2024-05-24 17:28:36
[ 详细 ] - 你好,公司主要研发领头人陈劲秋女士离职后,公司是否已另聘他人或已有意向接班者来继续领导研发任务,望公司能提供进一步信息。谢谢!
2024-05-17 20:04:02
尊敬的投资者您好!陈劲秋女士因个人原因申请辞去公司副总经理职务,她的离职不会影响公司相关工作的正常进行。感谢您的关注。2024-05-24 17:24:52
[ 详细 ] - 董秘你好,贵公司作为全球生物制药的上游供应商,《美国生物法案》的通过对贵公司的原材料及研发服务供应有无影响,如有影响,公司将如何应对?
2024-05-17 14:05:53
尊敬的投资者您好!公司持续保持对海外政策和市场动态的关注,及时有效采取措施应对风险,稳妥有效的实现公司全球化战略。感谢您的关注。2024-05-24 17:25:27
[ 详细 ] - 公司已成功开发近30款高质量的GMP级别产品,包括细胞因子、细胞激活用抗体和磁珠、全能核酸酶以及Cas酶等,适用于CGT药物的规模化生产和临床研究。请问苏州基地什么时候可以使用?
2024-05-10 14:21:30
尊敬的投资者您好!公司正在苏州积极建设GMP级别的生产厂房,预计该生产基地2024年下半年投产,届时公司GMP级生物试剂的开发和生产能力将进一步提升,从而更有效地支持免疫细胞治疗药物的临床研究。感谢您的关注。2024-05-24 17:25:55
[ 详细 ] - 请问贵公司在基因测序方面的研究有哪些?
2024-05-20 13:26:01
尊敬的投资者您好!公司是一家专业提供重组蛋白、抗体等关键生物试剂及技术服务的高新技术企业,主要产品及服务应用于肿瘤、自身免疫疾病、心血管病、传染病等疾病的药物研发及生产环节。感谢您的关注。2024-05-24 17:24:32
[ 详细 ] - 作为癌症原料药的专业供应商,请问公司产品在核药方面有什么应用吗?
2024-03-10 14:32:36
尊敬的投资者您好!公司是一家专业提供重组蛋白、抗体等关键生物试剂及技术服务的高新技术企业,主要产品及服务应用于肿瘤、自身免疫疾病、心血管病、传染病等疾病的药物研发及生产环节。公司始终紧跟医药科技的前沿,关注核药等创新药物的研发进展,并积极探索生物试剂在核药研发中的创新应用,比如抗体筛选、新靶点研究等应用场景,以拓宽公司产品的应用范围,并加速客户药物的研发进程。感谢您的关注。2024-05-13 18:05:54
[ 详细 ] - 晶泰科技是一家量子物理与人工智能赋能的药物研发公司,通过提高药物研发的速度、规模、创新性和成功率,致力于实现药物研发的行业革新。请问百普赛斯有没有与晶泰科技曾经或现在存在合作关系?
2024-03-22 19:09:53
尊敬的投资者您好!公司始终紧跟医药研发领域的科技前沿,关注AI等尖端技术在此领域的应用,并致力于通过技术革新,不断优化和提升我们的产品和服务质量。公司采取自研和与第三方合作等多种方式,积极开发新产品,并对现有产品进行性能优化,进而加速药物研发的进程,推动行业的创新与发展。感谢您的关注。2024-05-13 18:06:22
[ 详细 ] - 你好,林董,公司近两年的管理费用和研发费用大幅增长,但根据公司最新发布的调研记录,我发现公司销售的还是那些产品,近两年几乎未曾研发出任何新的产品或者技术平台,我想请问公司是不是应该反思一下自己的研发策略?另外都已经三月底了,公司是不是可以发布2023年的财务状况,不管好差,至少在股价喋喋不休的下跌过程中让投资者做到心中有数,自行决定去留。谢谢!
2024-03-26 11:28:56
尊敬的投资者您好!公司始终秉持“市场导向、客户至上、创新驱动”的研发理念,专注于为生物医药的研发与生产提供关键生物试剂产品及技术服务。2023年,公司4,500多种重组蛋白、抗体等生物试剂产品实现销售与应用,积累了宝贵的研究、生产以及分析经验。展望未来,公司将持续完善产品体系,进一步拓展细胞与基因治疗、伴随诊断、临床样本分析和临床用药监控等支撑临床应用的相关产品和技术服务。公司将努力实现产品的系列化和纵深化,以更广泛地满足客户需求,为客户提供更优质的产品和服务。感谢您的关注。2024-05-13 18:06:48
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