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- 请问截止到2024年6月28日收盘公司在册股东户数是多少?谢谢
2024-06-29 17:45:29
尊敬的投资者您好,截至2024年6月28日收盘,公司股东总数为8,184户,感谢您的关注!2024-07-01 15:04:52
[ 详细 ] - 尊敬的董秘,你好!请问截止至2024年6月28日,公司股东人数总数是多少?谢谢!
2024-06-30 23:26:10
尊敬的投资者您好,截至2024年6月28日收盘,公司股东总数为8,184户,感谢您的关注!2024-07-01 15:05:07
[ 详细 ] - 最近诺和诺德获批上市的减肥药是普蕊斯帮助临床的吗?公司还有其他公司减肥新药在临床试验吗?公司减肥药新药新订单有多少订单?
2024-06-26 13:38:47
尊敬的投资者,您好!公司是一家大数据驱动型临床试验服务商,为国内外制药公司等客户提供包括前期准备计划、试验点启动、现场执行、项目全流程管理等服务。根据药智网数据库,截至2023年12月,国内临床阶段的I类减重新药项目34个,公司参与其中的14个,占比41.18%。截至2023年12月底公司在执行项目数量为1,832个,承接的I类减重新药项目个数占公司在执行项目数的比例不高,I类减重新药项目收入占公司整体营业收入比重不高,对公司收入不产生重大影响,敬请投资者关注投资风险,谢谢!2024-06-27 15:32:30
[ 详细 ] - 到2024年6月,公司减肥药,减重项目,在手占比有没有比2023年提高呢?
2024-06-26 14:38:08
尊敬的投资者您好,公司参与项目等相关信息请以公开披露的信息为准,感谢您的关注!2024-06-27 15:32:47
[ 详细 ] - 公司减肥药订单有多少?公司和多少国际知名医药企业合作减肥药?公司4500多个CRC有多少参与减肥药临床?
2024-06-26 14:38:42
尊敬的投资者,您好!公司是一家大数据驱动型临床试验服务商,为国内外制药公司等客户提供包括前期准备计划、试验点启动、现场执行、项目全流程管理等服务。根据药智网数据库,截至2023年12月,国内临床阶段的I类减重新药项目34个,公司参与其中的14个,占比41.18%。截至2023年12月底公司在执行项目数量为1,832个,承接的I类减重新药项目个数占公司在执行项目数的比例不高,I类减重新药项目收入占公司整体营业收入比重不高,对公司收入不产生重大影响,敬请投资者关注投资风险,谢谢!2024-06-27 15:33:18
[ 详细 ] - 请问贵公司和诺和诺德有没有合作?
2024-06-26 11:42:18
尊敬的投资者您好,公司主要客户为国际药企或国内知名创新型药企。作为国内最早一批进入SMO行业的公司,凭借专业化的服务能力,公司成为诺和诺德、默沙东、罗氏、强生、艾伯维、百时美施贵宝、礼来、精鼎、辉瑞、拜耳、葛兰素史克、阿斯利康、富启睿、恒瑞、康方、正大天晴等众多知名国内外药企、CRO客户的合格供应商。谢谢!2024-06-27 15:31:47
[ 详细 ] - 问:请问公司今年人员扩张计划是怎样的?公司新招人员的专业情况是怎样的?
2024-06-21 00:00:00
SMO 的服务人员需要拥有临床医学、药物化学、药物制剂、护理学等与 SMO 服务紧密相关的专业背景,以及满足四、六级英语的要求。新人需历经 1-3 月培训周期,完成内部 GCP、各类法规及新药研发专业课程及相关操作技能等课程的培训并通过内部考核,且拥有较强的人际沟通能力、环境适应能力、数据处理能力。2023 年度,公司员工人数由上年末的 3,638 人增至 4,186人,全年净增加 548 人;2024 年第一季度员工总数增至 4,407人,一季度净增加 221 人。公司招聘计划是根据已有项目、新签项目与人员的匹配情况,确定人员的招聘。人效提升的策略与计划方面公司主要将持续在精细化管理方面下功夫,继续加大对 ERP 系统与项目管理执行体系的开发,提高员工工时利用率和人力资源储备的科学性,提质增效。2024-06-21 00:00:00
[ 详细 ] - 问:公司新签订单在外界环境不确定性环境下,公司市场策略是否会调整?
2024-06-21 00:00:00
公司每年年初会根据各申办方的管线制定 2024 年新签订单的目标。目前订单仍然主要为 MNC、国内大药企及上市的Biotech 类型客户的创新药项目为主,具体新签订单数据每半年度会进行披露。根据市场最新情况,公司 BD 每周、月、季持续进行动态调整策略,积极拓展与新老客户的合作。在盈利的前提下,根据市场情况结合公司毛利率情况进行动态调整,核心还是向客户交付高质量项目执行服务。2024-06-21 00:00:00
[ 详细 ] - 问:公司客户结构主要是怎么样的?
2024-06-21 00:00:00
公司客户类型主要是跨国制药企业、国内创新药公司和CRO公司三大类,其中 CRO主要以跨国 CRO为主。公司自创立初期便致力于承接具有创新性及高临床价值新药的 SMO 项目,与 2023 年全球前 10 大药企均有合作,具备较为突出的优质创新药物项目服务能力,提供的 SMO 服务质量高、效率高,处于同行业先进水平,符合国际标准。2024-06-21 00:00:00
[ 详细 ] - 问:目前公司在行业内的竞争地位如何?可比上市公司来说,公司自身最大的优势是什么呢?
2024-06-21 00:00:00
目前我国 SMO 行业仍处于早期发展阶段,市场格局较为分散,呈现数家头部企业与多家尾部企业并存的竞争格局,公司在SMO 行业中处于第一梯队。公司在行业竞争中具备以下多种优势:①公司作为国内最早一批进入 SMO 行业的公司,凭借专业化的服务能力,成为默沙东、诺华、恒瑞、诺和诺德、百时美施贵宝、康方、礼来、艾伯维等众多知名国内外药企客户的合格供应商。截至 2024 年 3 月 31 日,公司已累计承接超过 3,100 个国际和国内临床项目,并累计推动 140 余个产品在国内外上市。②公司根据 GCP 和 ICH-GCP 的规范要求,建立了全面的临床试验标准操作规程 SOP,涵盖了临床试验的各个环节,通过标准化的项目管理体系,可以有效地保证公司临床试验服务的稳定性和可靠性,推动临床试验方案的高效执行。③截至 2024 年 3 月 31 日,公司员工增至 4,407 人,服务超过 930 家临床试验机构,可覆盖临床试验机构数量超过 1,300家,服务范围覆盖全国 190 多个城市,具备丰富的人员储备及临床试验覆盖能力,充分满足申办方临床试验需求。④公司依托完善的培训体系及快速的人才复制能力,能够高效的执行临床试验合同外包服务,同时管理层多具备 10 年以上行业从业经验,多数具有国内外制药企业及 SMO 的工作经历,深刻理解医药研发流程及管理体系,保证临床试验的可靠性及稳定性。⑤公司依托自主开发的内部信息化管理体系,将先进的质量管理体系融入管理系统,能够有效的执行临床试验合同外包服务,数字化质量管理和风险管控,可有效为申办方赋能。2024-06-21 00:00:00
[ 详细 ] - 请问截止到2024年6月20日公司收盘股东人数是多少?谢谢
2024-06-20 13:16:26
尊敬的投资者您好,感谢您对本公司的关注。股东总数请详见公司近期在互动易的回复“截至2024年5月31日收盘,公司股东总数为7,604户”,感谢!2024-06-20 15:38:30
[ 详细 ] - 请问截止6月7日盘后公司登记在册的股东人数是多少?谢谢
2024-06-08 17:05:13
尊敬的投资者您好,感谢您对本公司的关注。股东总数请详见公司近期在互动易的回复“截至2024年5月31日收盘,公司股东总数为7,604户”,感谢!2024-06-11 15:53:48
[ 详细 ] - 问:公司 2024 年度经营计划?
2024-06-05 00:00:00
2024 年,公司将从①高质量交付:持续提供创新临床服务,为客户交付高质量项目执行服务,持续提升客户体验,深度分析挖掘客户需求,进一步扩大服务范围,增加市场份额;②拓技术创新:积极探索信息化和新技术在临床试验执行上的运用和创新,提高临床试验执行效率;整合公司大数据平台资源,培育、强化在重点疾病治疗领域优势,提升公司在行业中的竞争地位,为公司可持续性发展打好基础;③强组织管理:持续推进组织管理创新,将目标制定、权责落实和考核激励有机结合,通过ERP 形成可视化数据和智能化的管理报表,强化管控过程中的资源调配和部门间的赋能,通过内部管控模式信息化升级,实现战略、服务、人才等方面在行业中的领先地位。通过以上三个方面,致力于提升企业综合运营效率,实现降本增效,高质量完成公司全年设定的目标和任务。2024-06-05 00:00:00
[ 详细 ] - 问:能否简要介绍一下公司近期的分红策略?
2024-06-05 00:00:00
公司利润分配政策符合《公司章程》的利润分配原则及国家相关法律法规,具备合法性、合规性及合理性。目前公司正处于成长发展的重要阶段,制订的利润分配政策充分考虑了宏观经济环境、行业特点和机遇、企业发展战略、广大投资者回报等多方面因素,符合公司持续、稳定的利润分配政策,也符合广大股东的长远利益,有利于公司的长期可持续发展。未来公司将通过不断提升企业盈利能力,根据相关法律法规和公司实际经营情况,合理安排分红。2024-06-05 00:00:00
[ 详细 ] - 问:公司客户结构主要是怎么样的?
2024-06-05 00:00:00
公司客户类型主要是跨国制药企业、国内创新药公司和CRO公司三大类,其中 CRO主要以跨国 CRO为主。公司自创立初期便致力于承接具有创新性及高临床价值新药的 SMO 项目,与 2023 年全球前 10 大药企均有合作,具备较为突出的优质创新药物项目服务能力,提供的 SMO 服务质量高、效率高,处于同行业先进水平,符合国际标准。2024-06-05 00:00:00
[ 详细 ] - 问:公司业务合同平均多少时间可以转化确认为收入?
2024-06-05 00:00:00
临床试验项目周期通常为 2-3 年甚至更长,项目进度受到研究药物的疾病领域及药效、临床试验方案、受试者入组等因素的影响而在不同年度、不同期间内有所差异,故同一个项目在不同期间内的收入确认并非线性分布。2024-06-05 00:00:00
[ 详细 ] - 问:公司在重症药物方面有哪些突破和优势?
2024-06-05 00:00:00
截至 2024 年 3 月底,公司已累计承接超过 3,100 个国际和国内临床项目,参与了较多的国内外热门项目,服务可覆盖血液肿瘤、胸部肿瘤、消化肿瘤、泌尿肿瘤、罕见病等共 24 个领域,并在血液肿瘤、胸部肿瘤、消化肿瘤、心血管疾病、泌尿肿瘤等多个细分疾病领域具备了较大的竞争优势。公司在肿瘤领域,截至 2023 年 12 月公司已累计推动 61 个肿瘤新药和 11 个肿瘤生物类似药或化学仿制药产品在国内外上市。此外,公司还承接执行有 ICU 相关重症的临床试验项目。2024-06-05 00:00:00
[ 详细 ] - 问:请介绍一下目前行业格局和公司竞争优势?
2024-06-05 00:00:00
目前我国 SMO 行业仍处于早期发展阶段,市场格局较为分散,呈现数家头部企业与多家尾部企业并存的竞争格局。伴随头部 SMO 企业客户资源、人才规模、机构覆盖率逐步扩大,技术、品牌与口碑等方面加速巩固,国内医药监管政策加持利好具备创新类项目服务能力的 SMO企业,预计 SMO行业集中度将不断提升并向头部 SMO 集中。公司在行业竞争中具备以下多种优势:①公司作为国内最早一批进入 SMO 行业的公司,凭借专业化的服务能力,成为默沙东、诺华、恒瑞、诺和诺德、百时美施贵宝、康方、礼来、艾伯维等众多知名国内外药企客户的合格供应商。截至 2024 年 3 月 31 日,公司已累计承接超过 3,100 个国际和国内临床项目,并累计推动 140 余个产品在国内外上市。②公司根据 GCP 和 ICH-GCP 的规范要求,建立了全面的临床试验标准操作规程 SOP,涵盖了临床试验的各个环节,通过标准化的项目管理体系,可以有效地保证公司临床试验服务的稳定性和可靠性,推动临床试验方案的高效执行。③截至 2024 年 3 月 31 日,公司员工增至 4,407 人,服务超过 930 家临床试验机构,可覆盖临床试验机构数量超过 1,300家,服务范围覆盖全国 190 多个城市,具备丰富的人员储备及临床试验覆盖能力,充分满足申办方临床试验需求。④公司依托完善的培训体系及快速的人才复制能力,能够高效的执行临床试验合同外包服务,同时管理层多具备 10 年以上行业从业经验,多数具有国内外制药企业及 SMO 的工作经历,深刻理解医药研发流程及管理体系,保证临床试验的可靠性及稳定性。⑤公司依托自主开发的内部信息化管理体系,将先进的质量管理体系融入管理系统,能够有效的执行临床试验合同外包服务,数字化质量管理和风险管控,可有效为申办方赋能。2024-06-05 00:00:00
[ 详细 ] - 尊敬的董秘,你好!请问截止至2024年5月31日,公司股东人数总数是多少?谢谢!
2024-06-02 20:51:14
尊敬的投资者您好,截至2024年5月31日收盘,公司股东总数为7,604户,感谢您的关注!2024-06-03 17:04:18
[ 详细 ] - 请问截止5月31日盘后公司登记在册的股东人数是多少?谢谢
2024-06-01 18:58:46
尊敬的投资者您好,截至2024年5月31日收盘,公司股东总数为7,604户,感谢您的关注!2024-06-03 17:04:32
[ 详细 ]