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- 您好，公司这几年的研发费用已经快超过H股的市值，说明公司是真正的创新药公司！但H股跟A股市值负溢价越来越大！投资H股还要交更多的分红税！在如此背景下，公司如何回报H股投资者？
2024-11-22 17:14:10
投资者您好！公司以国际化和创新为发展战略，致力于通过自主研发与外部合作等形式持续丰富产品管线，强化全球布局；同时，公司也在持续推进业务聚焦、提升运营效率和资产效率，提升企业价值，以期更好地回馈投资者的长期支持。感谢您对公司的关注。2024-11-22 17:14:10
[ 详细 ] - 今年海外市场是怎样规划的，三季度海外营收有多少
2024-11-13 16:17:00
投资者您好！公司2024年持续在创新研发、许可引进、生产运营及商业化等多维度践行国际化战略，提升运营效率，强化全球市场布局，并已主要覆盖美国、欧洲、非洲、印度和东南亚等海外市场。2024年上半年，公司实现中国大陆以外地区和其他国家收入人民币55.10亿元，同比增长15.13%。在美国市场，公司的仿制药自营队伍日益成熟，已与当地大型分销商集中采购组织开展合作，推进制剂产品销售；同时亦已组建美国创新药团队，开展斯鲁利单抗注射液（PD-1 抑制剂）的商业化筹备工作。在欧洲市场。斯鲁利单抗注射液得到欧洲药品监督管理局（EMA）人用医药产品委员会 （CHMP）积极审评意见，获推荐批准联合卡铂和依托泊苷适用于广泛期小细胞肺癌（ES-SCLC）成人患者的一线治疗 CHMP 的审评意见将会被递交至欧盟委员会（EC），作为上市许可审批的参考。新兴市场方面，公司在非洲市场主要面向撒哈拉沙漠以南英语区及法语区开展医药产品出口分销业务，其销售网络已覆盖超过40 个国家和地区。公司控股子公司Gland Pharma持续推进复杂制剂管线，开展布局生物制剂CDMO业务，并通过收购欧洲CDMO公司Cenexi构建欧洲本土化制造能力，进一步拓展欧洲市场业务。感谢您对公司的关注。2024-11-13 17:06:00
[ 详细 ] - 复宏汉霖私有化推进的如何了？截至今年三季度，今年有多少患者使用了公司的car-t产品？
2024-11-13 16:30:00
投资者您好！截至目前，汉霖私有化交易尚处于相关主管机构审核过程中、尚待复宏汉霖股东大会及H 股类别股东大会审议通过，且复宏汉霖自愿退市申请还需获得联交所批准。 公司CAT-T产品奕凯达上市后，持续拓宽产品的多元化创新支付路径，推出了中国首款淋巴瘤按疗效价值支付计划。目前，奕凯达已被纳入超过110款城市惠民保、超过80款商业保险。并且，从2024年1月1日起，奕凯达在国内首创按疗效价值支付计划，为国内高值创新药品的支付模式探索出一条新的发展路径。感谢您对公司的关注。2024-11-13 17:08:00
[ 详细 ] - 公司控股子公司上海复星医药产业发展有限公司旗下的注射用A型肉毒毒素是否已开始贡献营收了？能透露实现了多少销售额吗
2024-11-13 16:30:00
投资者您好！2024年9月，控股子公司复星医药产业获许可的注射用A型肉毒毒素（中国境内商标：达希斐®）获国家药品监督管理局批准，用于暂时性改善成人因皱眉肌和/或降眉间肌活动引起的中度至重度眉间纹。 该产品由许可方负责供货，于中国境内上市销售前尚需按进口药品注册的相关要求完成入关申报等流程。公司正在积极推动该产品尽快在中国境内上市销售。感谢您对公司的关注。2024-11-13 17:08:00
[ 详细 ] - 三季度公司业绩增长的原因是什么
2024-11-13 17:12:00
投资者您好！2024年前三季度，公司实现营业收入309.12亿元、同比增长0.69%，不含新冠相关产品，营业收入同比增长约5.74%，归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净利润为18.36亿元，同比增长24.58%。业绩增长的原因主要系：1）2023年同期，新冠相关产品（包括复必泰（mRNA 新冠疫苗）、捷倍安（阿兹夫定片）、新冠抗原及核酸检测试剂等）收入同比大幅下降；2）2023年同期对存在减值迹象的新冠相关产品、资产进行处置，及计提相应资产减值准备。2024年前三季度，新冠影响已基本出清，同时，公司创新药品持续放量，持续推动业绩稳健增长。感谢您对公司的关注。2024-11-13 17:14:00
[ 详细 ] - 接下来奕凯达还会计划继续进入医保吗？现在有多少患者使用了按疗效价值付费计划？未来该产品还会有哪些途径来提高患者可及性
2024-11-13 16:38:00
投资者您好！复星凯瑞依托国家多层次医疗保障体系的建设，积极与政府、医院、慈善基金、商业保险公司各方展开合作。截至2024年6月末，奕凯达已被纳入超过110款省市惠民保和超过80项商业保险，备案的治疗中心覆盖全国超28个省市、数量超过170家。2024年1月，奕凯达在国内率先推出按疗效价值支付的创新方案，为国内高值创新药品的支付模式探索出一条新的路径。2024年4月，上海城市定制型商业补充医疗保险——“沪惠保2024版”正式上线，奕凯达连续第三年入保，并获纳入二线适应症。公司将持续推动提升CAR-T产品可及和可负担性，依托国家多层次医疗保障体系，探索创新支付方案，包括积极推动纳入各省市惠民保清单，并通过深化与TPA(ThirdPartyAdministrator)、保险公司的合作，持续提高患者对奕凯达的可负担性。感谢您对公司的关注。2024-11-13 17:22:00
[ 详细 ] - 您好，请问公司再研的能给公司未来带来可观收入的产品有哪些？
2024-11-14 17:06:48
投资者您好！2024年公司自主研发、合作开发及许可引进的多款创新药/生物类似药进入上市前审批/关键临床阶段，包括：（1）自主研发复迈替尼片2项适应症的上市注册申请已获国家药监局受理，且被纳入优先审评程序；（2）自主研发的地舒单抗生物类似药HLX14的5项适应症的上市许可申请已获欧洲药品管理局受理；（3）自主研发的汉斯状（斯鲁利单抗注射液）联合贝伐珠单抗联合化疗用于转移性结直肠癌（mCRC）于中国境内启动III期临床研究；（4）斯鲁利单抗注射液已获欧洲药品管理局人用医药产品委员会积极审评意见等。有关公司主要产品的研发进展，可留意公司发布的临时公告和定期报告。感谢您对公司的关注。2024-11-14 17:06:48
[ 详细 ] - 关于上一条氨甲环酸的回复中，没有回答发生了多少临床费用，以及什么时候申报等关键信息。根据上市公司信息披露管理办法第五条保持信息披露的持续性和一致性，不得进行隐瞒和选择性披露，在氨甲环酸临床批件时公开了申请费用，现请继续公开花了多少临床费以及什么时间申报。
2024-11-06 17:36:33
投资者您好！问题中所述新适应症由洞庭药业与合作方合作开发，根据双方约定，该适应症的临床开发主要由合作方负责并承担相关费用。新药研发是项长期工作，新药注册申报需综合考虑上市周期、未来的用药需求和市场竞争等多方面因素，具有不确定性。有关公司主要在研品种的临床上市进展，可留意公司发布的临时公告和定期报告。感谢您对公司的关注。2024-11-06 17:36:33
[ 详细 ] - 请问贵司的减肥药上市了吗？
2024-11-06 17:36:33
投资者您好！截至目前，公司多款产品用于糖尿病适应症已获批上市或处于关键临床试验阶段，包括：（1）精蛋白锌赖脯胰岛素混合注射液（50R）2024年上半年于中国境内获批上市，（2）在研品种精蛋白锌赖脯胰岛素混合注射液（25R）于中国境内已提交上市申请；（3）利拉鲁肽、司美格鲁肽注射液、德谷胰岛素注射液于中国境内处于III期临床试验阶段。 此外，公司亦在早期布局用于糖尿病适应症和减肥适应症的GLP-1口服制剂和多靶点创新药，目前尚处在临床前研究阶段。有关公司在研品种的研发及注册进展，请留意公司发布的临时公告和定期报告。感谢您对公司的关注。2024-11-06 17:36:33
[ 详细 ] - 请问复星引进的阿伐曲泊帕2023年的销售，成本，利润是多少？广西南药2024年获批的阿伐曲泊帕2024年能形成多少产能和销售，同一集团两个产品如何竞争？
2024-11-01 17:40:06
投资者您好！公司许可引进的马来酸阿伐曲泊帕2023年销售收入为9.22亿元；由于各项费用难以按单产品进行核算，单产品的净利润情况无法精确统计。有关公司主要治疗领域核心产品的收入、成本及毛利率情况，可参考公司发布的定期报告。感谢您对公司的关注。2024-11-01 17:40:06
[ 详细 ] - 氨甲环酸注射液国家第八次集采产品，复星医药洞庭药业氨甲环酸注射液是否未中选?复星医药2018年6月1日公告,洞庭药业氨甲环酸注射液获得临床批件，用于全膝关节置换术及全髋关节置换术出血适应症临床试验的批准.国家药物临床试验登记与信息公示，三期临床试验在2022年已处于完成状态.目前获得临床批件4年多，临床试验完成2年时间，目前进展如何?是否已经失败?若失败，三期临床费用是否计提巨额损失?若未失败，预估何时递交上市申请?
2024-11-01 17:40:06
投资者您好！洞庭药业的该款产品未中选国家第八次集采。有关集采中选产品情况，可参见公司定期报告的汇总披露。截至目前，题述临床批件对应的III期临床试验已完成、尚未提交上市申请。新药研发是项长期工作，新药注册申报需综合考虑上市周期、未来的用药需求和市场竞争等多方面因素，具有不确定性。有关公司主要在研品种的临床上市进展，可留意公司发布的临时公告和定期报告。感谢您对公司的关注。2024-11-01 17:40:06
[ 详细 ] - 您好，请问同样的公司，H股市值比A股便宜一半，为什么不加大对H股的回购，相对于A股，H股回购的金额太少了，哪个更便宜哪个回购更多，这样才能比较符合商业价值规律吧！
2024-11-01 17:40:06
投资者您好！感谢您对公司的关注和建议。2024-11-01 17:40:06
[ 详细 ] - 贵司近期是否有收购上海爱的发制药有限公司计划？
2024-10-23 17:16:57
投资者您好！有关公司对外投资情况，请以公司于法定渠道发布的公告信息为准。感谢您对公司的关注。2024-10-23 17:16:57
[ 详细 ] - 请问四价流感疫苗是不是被拒了？药审中心暂停了大几个月
2024-10-11 20:12:10
投资者您好！公司正在积极推进四价流感疫苗的上市注册申请工作，目前该疫苗正处于审评审批阶段，并按照国家药品监督管理局要求正常推进中。感谢您对公司的关注。2024-10-11 20:12:10
[ 详细 ] - 公司欧洲的债务是多少？
2024-10-10 20:40:18
投资者您好！截至2024年6月30日，公司欧元借款余额约为2.88亿欧元，详情可参见财务报表附注之“65、外币货币性项目”。感谢您对公司的关注。2024-10-10 20:40:18
[ 详细 ] - 您好，公司H股价值被严重低估，公司应该缩减费用，降低负债率，加强分红和股份回购注销，这样公司会是一家非常值得长期投资的优秀好公司！
2024-10-10 20:40:18
投资者您好！感谢您对公司的关注和建议。2024-10-10 20:40:18
[ 详细 ] - 肉毒素获批近一个月了，什么时候开始销售？
2024-10-10 20:40:18
投资者您好！许可产品注射用A型肉毒毒素（中国境内商标：达希斐）由许可方负责供货，于中国境内上市销售前尚需按进口药品注册的相关要求完成入关申报等流程。公司正在积极推动该产品尽快在中国境内上市销售。感谢您对公司的关注。2024-10-10 20:40:18
[ 详细 ] - 公司股价持续低迷，连续跌了几年，公司最近一期的回购金额也比较少，且回购得用途是用于高管的股权激励。公司是否考虑继续回购股票，且回购的股票全部用于注销？
2024-09-30 17:33:43
投资者您好！公司于2024年9月25日完成A股回购方案的实施，累计回购567.77万股A股，回购总金额约为人民币1.27亿元。该等股份拟用于公司后续实施员工持股计划及/或股权激励计划，若其中全部或部分股份未能于三年内用于前述用途，相关股份将予以注销。 此外，公司董事会批准H股回购方案，即于2024年12月31日前（含当日）以自有资金回购公司H股，回购数量不超过27,597,025 股，并根据回购 H 股授权及市场情况等因素确定回购 H 股之用途，包括但不限于注销或作为库存股份等。根据H股回购方案，本公司于2024年8月28日首次实施H股回购；截至2024年9月25日收市，本公司累计回购547.15股H股，累计回购总金额约为港币0.67亿元。感谢您对公司的关注。2024-09-30 17:33:43
[ 详细 ] - 尊敬的董秘您好，根据公司半年报显示子公司万邦医药24年半年度同比去年营收下滑约4%，净利润下滑约20%，请问净利润下滑幅度远大于营收下滑幅度的原因是？
2024-09-30 17:19:01
投资者您好！2024年上半年，万邦医药利润同比下降主要系研发投入增加等原因所致，有关制药板块的具体经营情况，可参见公司发布的定期报告。感谢您对公司的关注。2024-09-30 17:19:01
[ 详细 ] - 公司最近一直聚焦医药类核心资产，请问和主业发展无关的改装车公司复星北铃是否考虑出售？
2024-09-30 17:14:32
投资者您好！ 复星北铃长期深耕于院前急救、公共卫生和危重症诊疗领域，专注于包括医疗救护车在内的多种移动医疗平台以及相关医疗设备的研发、生产和销售，是公司医疗器械在院前院内整体解决方案的有机组成部分，当前围绕数智化整合正在持续拓展。有关公司投资和出售资产情况，请以公司于法定渠道发布的公告信息为准。感谢您对公司的关注。2024-09-30 17:14:32
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