恒瑞医药互动查询
互动高级搜索
- 请问截止至2024年10月31日，贵司股东总户数是多少？
2024-11-11 15:43:02
尊敬的投资者您好，公司按要求定期披露股东户数，敬请留意定期报告相关内容，您也可以通过公司投资者热线或投资者联系邮箱等方式与我们联系。2024-11-11 15:43:02
[ 详细 ] - 强烈建议公司： 1、加快回购进展，未回购完会影响市场信心； 2、回购股票的用途，请改为注销；作为股权激励，有拿股东利益补贴员工的嫌疑。
2024-11-08 18:21:20
尊敬的投资者您好，感谢您的建议。1、公司2024年5月16日发布《关于以集中竞价交易方式回购公司股份方案的公告》（临2024-059），以自有资金回购公司股份，回购的股份拟用于员工持股计划，回购期限为自公司董事会审议通过回购方案之日起不超过12个月，目前公司回购按照既定方案正常进行，未来也将严格按照《上市公司股份回购规则》《上海证券交易所上市公司自律监管指引第 7 号——回购股份》等相关规定，在回购期限内根据市场情况择机做出回购决策并予以实施，同时根据回购股份事项进展情况及时履行信息披露义务。2、公司回购股份拟用于员工持股计划，旨在建立和完善公司、股东和员工的利益共享机制，员工持股计划在公司回购成本的基础上给予部分折让，有利于提高员工参与本员工持股计划的积极性，提升员工持股的参与度和覆盖面，实现员工利益与公司利益的深度绑定，充分发挥激励效果，促进公司长期、持续、健康发展，从而以更好的业绩回馈股东。2024-11-08 18:21:20
[ 详细 ] - 恒瑞医药，在研发方面在有多少研发人员？公司研发管线太多是不是给公司费用带来压力？公司销售费用总量是否在中国医药行业排名靠前？
2024-11-01 16:00:00
经过多年发展，公司已经形成了一支 5000 多人的规模化、专业化、能力全面的研发团队。近年来公司持续加大研发创新力度，维持较高的研发投入，不断有新的产品管线上市，虽然较高的研发投入使公司业绩短期内承压，但长期来看，创新成果将持续驱动公司业绩增长。公司销售费用详见定期报告。2024-11-01 16:21:00
[ 详细 ] - 我想问一下：现在恒瑞医药的创新药，怎么样处理好 靶点、速度、市场竞争格局等等方便的问题？
2024-11-01 16:10:00
尊敬的投资者您好，公司会根据市场前景、竞争环境等不同情况长远规划差异化创新研发策略，高效利用研发资源，推动高质量创新，构建新发展格局。在整体研发策略和顶层设计方面，严格把控立项标准，实现从数量导向到质量导向的转变，为公司未来的健康发展提供有力支撑。2024-11-01 16:21:00
[ 详细 ] - 我想问一下：1，我们恒瑞医药2023年3月份获批的创新药阿得贝利单抗注射液 ，去年、今年好像都没有去参加国谈，是什么原因？ 2，从现在到明年6月30日，估计有多少个创新药获批上市，有多少个创新药NDA？ 3公司现在创新药的 出海怎么样平衡收益和风险的问题？
2024-11-01 16:01:00
尊敬的投资者您好，1.目前公司累计纳入国家医保目录的产品达103个，包括13款已上市创新药。阿得贝利单抗目前在陕西、北京、上海、成都等20多个省市区及地市惠民保报销目录。 2.目前公司处于NDA阶段的产品（含新增适应症）有20项，其中，HR20031（糖尿病）、SHR8058(干眼症)、SHR-1209（高胆固醇血症）和SHR0302（强直性脊柱炎和类风湿性关节炎）等均有望明年上半年前获批，为公司创新药物收入增长带来新动能。 3.在创新药出海上，一方面，公司稳步开展创新药国际临床试验，已有近20个创新药项目在美国、欧洲、亚太等国家和地区获得临床试验资格，4款自主研发的ADC创新药获得美国FDA快速通道资格认定，3款创新药获得美国FDA孤儿药资格认定，近期“双艾”组合上市申请重获FDA受理。目前公司会根据不同产品、不同适应症的具体情况进行审慎评估，稳步推进后续研发及申报工作。另一方面，公司将PD-1抑制剂卡瑞利珠单抗、HER1/HER2/HER4靶向药吡咯替尼、EZH2抑制剂SHR2554、TSLP单抗SHR-1905、PARP1抑制剂HRS-1167、Claudin-18.2 ADC药物SHR-A1904、GLP-1类创新药产品组合等多个具有自主知识产权的创新药对海外授权，至今已实现11项创新药海外授权合作，积极向海外输出创新成果。2024-11-01 16:31:00
[ 详细 ] - 看到最新的财务报表显示已将收到的Merck Healthcare 1.6亿欧元对外许可首付款确认为收入，同时也看到资产负债表的合同负债仍有12亿，想问一下这个合同负债新增的是什么项目？
2024-11-01 16:07:00
尊敬的投资者您好，本报告期末合同负债主要为收到的Hercules 公司的对外许可首付款，相关履约义务尚未完成，相关收入尚未确认。2024-11-01 16:36:00
[ 详细 ] - 有市值管理计划吗
2024-11-01 16:34:00
第一，公司立足主业，坚定实施科技创新和国际化战略，持续改善业绩，推动高质量发展，提升投资者信心。近年来，公司累计研发投入超400亿元，为创新提供了强有力的支撑。目前公司已在国内获批上市17款创新药，创新成果稳居行业领先地位。2024年前三季度，公司业绩稳步提升。 第二，公司持续加强信息披露及投资者关系管理能力建设，提高上市公司信息透明度，助力投资者价值发现。公司连续三年发布ESG报告，公司MSCI ESG评级连年持续提升至“A”级，在中国医药行业处于领先水平；2024年公司信息披露质量继续被上交所评定为A级。同时，公司通过召开业绩说明会、参加路演活动等方式不断加强与投资者的交流。 第三，不断完善公司治理结构，规范公司运作，增强经营稳健性，持续提升投资者回报。公司2023年累计回购金额超6亿元，2024年再次启动新一轮6亿元至12亿股份回购方案，上市以来累计分红金额超80亿元，切实提高投资者获得感。2024-11-01 16:36:00
[ 详细 ] - 1. Hercules授权的首付款今年4季度会确认吗？2. 今年3季度是今年业绩的低点吗？
2024-11-01 16:16:00
尊敬的投资者您好：Hercules授权的首付款公司将根据履约情况确认收入，具体情况敬请关注公司定期报告。2024-11-01 16:36:00
[ 详细 ] - 今年集采恒瑞有哪些新的收获，谢谢。
2024-11-01 16:16:00
尊敬的投资者您好，集采相关信息请关注药品集中招标采购相关网站。公司将严格按照《上海证券交易所股票上市规则》及行业指引等相关规定进行公告，及时履行信息披露义务，具体以公司在上交所网站披露的公告为准。2024-11-01 16:49:00
[ 详细 ] - 想咨询一下几个问题：1、公司是否有参与央行股票再贷款的计划？近期国家推出的政策及工具公司是否会参与并使用；2、公司近期国际化进展如何？未来的方向和规划是什么？如果其他国家加大对公司的产品税收会如何应对？
2024-11-01 16:16:00
1、尊敬的投资者您好，公司严格遵守信息披露规则，如有相关计划，公司将严格按照《上海证券交易所股票上市规则》及行业指引等相关规定进行公告，及时履行信息披露义务，具体请以公司在上交所网站披露的公告为准。 2、近年来，在科技创新和国际化发展战略驱动下，公司稳步推进国际化进程。①目前公司的仿制药产品已进入超过40个国家，还在继续加快开拓全球市场并关注新兴市场。今年以来，公司布比卡因脂质体注射液、注射用紫杉醇（白蛋白结合型）、他克莫司缓释胶囊获准在美国上市，前者是该品种全球范围内获批上市的首仿药，后两者为美国FDA批准上市的该品种首仿药。②公司将PD-1抑制剂卡瑞利珠单抗、HER1/HER2/HER4靶向药吡咯替尼、EZH2抑制剂SHR2554、TSLP单抗SHR-1905、PARP1抑制剂HRS-1167、Claudin-18.2 ADC药物SHR-A1904、GLP-1类创新药产品组合等多个具有自主知识产权的创新药对海外授权，至今已实现11项创新药海外授权合作，积极向海外输出创新成果。③公司已有近20个创新药项目在美国、欧洲、亚太等国家和地区获得临床试验资格，4款自主研发的ADC创新药获得美国FDA快速通道资格认定，3款创新药获得美国FDA孤儿药资格认定，近期“双艾”组合上市申请重获FDA受理。目前公司会根据不同产品、不同适应症的具体情况进行审慎评估，稳步推进后续研发及申报工作。公司未来将通过自研、合作、许可引进等多种模式，拓展海外研发边界，丰富创新产品管线。2024-11-01 16:49:00
[ 详细 ] - 卡瑞利珠单抗美国上市审批进度到哪步了？
2024-11-01 16:43:00
尊敬的投资者您好，公司重新提交的注射用卡瑞利珠单抗联合甲磺酸阿帕替尼片用于不可切除或转移性肝细胞癌患者的一线治疗的生物制品许可申请已获得FDA受理。根据《处方药用户付费法案（PDUFA）》,FDA对注射用卡瑞利珠单抗的目标审评日期为2025年3月23日。公司将积极推进该研发项目，并严格按照有关规定及时对项目后续进展情况履行信息披露义务，具体以公司在上交所网站披露的公告为准。2024-11-01 16:50:00
[ 详细 ] - 公司的国际化进展情况顺利吗
2024-11-01 16:08:30
尊敬的投资者您好，近年来，在科技创新和国际化发展战略驱动下，公司稳步推进国际化进程。①目前公司的仿制药产品已进入超过40个国家，还在继续加快开拓全球市场并关注新兴市场。今年以来，公司布比卡因脂质体注射液、注射用紫杉醇（白蛋白结合型）、他克莫司缓释胶囊获准在美国上市，前者是该品种全球范围内获批上市的首仿药，后两者为美国FDA批准上市的该品种首仿药。②公司将PD-1抑制剂卡瑞利珠单抗、HER1/HER2/HER4靶向药吡咯替尼、EZH2抑制剂SHR2554、TSLP单抗SHR-1905、PARP1抑制剂HRS-1167、Claudin-18.2 ADC药物SHR-A1904、GLP-1类创新药产品组合等多个具有自主知识产权的创新药对海外授权，至今已实现11项创新药海外授权合作，积极向海外输出创新成果。③公司已有近20个创新药项目在美国、欧洲、亚太等国家和地区获得临床试验资格，4款自主研发的ADC创新药获得美国FDA快速通道资格认定，3款创新药获得美国FDA孤儿药资格认定，近期“双艾”组合上市申请重获FDA受理。目前公司会根据不同产品、不同适应症的具体情况进行审慎评估，稳步推进后续研发及申报工作。2024-11-01 16:08:30
[ 详细 ] - 有传闻公司要赴港股二次上市，请问公司是否有这个计划？
2024-10-25 16:12:32
尊敬的投资者您好，相关事项的说明请参见公司在上交所网站发布的公告《恒瑞医药关于相关事项的说明》（公告编号：临 2024-129），感谢您的关注。2024-10-25 16:12:32
[ 详细 ] - 董秘您好，近几年甲状腺癌，甲状腺结节高爆发，请问公司是否有相关药物的研发计划？
2024-10-18 15:31:25
尊敬的投资者您好，公司暂无相关研发项目进入临床研究阶段，公司研发项目信息会严格按照《上海证券交易所股票上市规则》及行业指引等相关规定进行公告，及时履行信息披露义务，具体以公司在上交所网站披露的公告为准。2024-10-18 15:31:25
[ 详细 ] - 尊敬的董秘你好.贵公司的卡瑞丽珠近期是否有计划重新在美国提交上市申请.场地是否已经合规了.
2024-10-08 17:04:25
尊敬的投资者您好，相关进展公司将严格按照《上海证券交易所股票上市规则》及行业指引等相关规定进行公告，及时履行信息披露义务，具体以公司在上交所网站披露的公告为准。2024-10-08 17:04:25
[ 详细 ] - 您好，董秘，9月13日，国家把慢阻肺病纳入全国基本公共卫生服务项目，接下来，慢阻肺类医药企业肯定会迎来爆发式发展，留意到贵公司在这一领域不管是研发项目还是现有产品方面，慢阻肺治疗药品项目并不多，也不占主流，贵公司是否考虑直接收购慢阻肺类项目或者公司来扩大这一领域的产品线和研发管线？
2024-10-08 17:04:25
尊敬的投资者您好，公司聚焦抗肿瘤、代谢性疾病、自身免疫疾病、呼吸系统疾病、神经系统疾病等领域进行新药研发，其中针对慢性阻塞性肺疾病，公司已有包括SHR-1905、HRG2005、HRS-9821在内的多款创新药产品处于临床研发阶段，具体内容请查阅公司2024年半年报研发管线相关内容。公司会通过自研、合作、许可引进等多种模式，不断丰富创新产品管线。如有相关计划，公司将严格按照《上海证券交易所股票上市规则》及行业指引等相关规定进行公告，及时履行信息披露义务，敬请您关注公司在上交所网站披露的公告。2024-10-08 17:04:25
[ 详细 ] - 建议控股股东增持公司股份
2024-09-20 17:24:33
尊敬的投资者您好，感谢您的建议。2024-09-20 17:24:33
[ 详细 ] - 今年研发费用是多少
2024-09-18 16:06:09
尊敬的投资者您好，2024年上半年公司累计研发投入38.60亿元，其中费用化研发投入30.38亿元，相关数据可查阅公司2024年半年度报告。2024年全年研发费用会在公司2024年年度报告中披露，敬请关注公司在上交所网站披露的公告。2024-09-18 16:06:09
[ 详细 ] - 您好，董秘，前段时间，上面发话，号召我们的企业不要过度内卷，要合理化竞争，贵公司是否考虑在接下来的集采中响应上面的号召，拒绝过度内卷，用合理化的报价去参与集采呢？这医药集采虽然说是医保局搭台，但是是企业自己报价，现在我们经济很困难，企业很困难，失业也多，特别是医药行业，普遍面临业绩下滑，裁员保业绩，贵公司也是裁员了不少，作为医药龙头，贵公司是否会提出号召，拒绝过度内卷的恶意竞争呢？
2024-09-09 15:37:54
尊敬的投资者您好，公司以“科技创新”和“国际化”为发展战略，稳步推进研发创新和制剂产品的国际化，近年来仿制药没有新增立项。今后公司将着力于产品结构的优化提升，通过产品创新升级和多元化产品管线的拓展推动公司的持续发展，促进公司业绩可持续增长。2024-09-09 15:37:54
[ 详细 ] - 这几年看到贵司主要的出海方式还是对外授权，请问现在有没有计划大概到什么时候会自建团队出海？
2024-09-09 15:37:54
尊敬的投资者您好，公司稳步推进科技创新和国际化战略，在美国、 欧洲、澳大利亚、日本和中国多地建有研发中心，目前已有近20个创新药项目在美国、欧洲、亚太等国家和地区获得临床试验资格，4款自主研发的ADC创新药获得美国FDA快速通道资格认定，3款创新药获得美国FDA孤儿药资格认定。目前公司会根据不同产品、不同适应症的具体情况进行审慎评估，稳步推进后续研发及申报工作。同时，公司坚持自主研发与开放合作并重，在内生发展的基础上着力加强国际合作，以全球化的视野积极探索与跨国制药企业、创新型初创公司、创新投资基金、区域性领先药企等多种合作伙伴的交流合作，实现研发成果的快速转化。2024-09-09 15:37:54
[ 详细 ]