健康元互动查询
互动高级搜索
- 您好，董秘，建议贵公司以后不要再回购注销了，如果有心回报广大不离不弃的股东散户，可以把这些准备回购的资金拿出来分红，这样广大散户股东还能得到一点回报，你们的回购说实话早就成了部分资金的对手盘，被他们反复的收割。你们加大分红力度，把股息分红率加大到百分之五甚至百分之八还怕没有投资价值，还怕资金不进来吗？
2025-03-10 16:25:37
您好，公司始终致力于与投资者共享发展红利，并基于对公司内在价值、发展前景的信心启动了相关回购事项。分红计划需综合考虑公司当年的盈利状况以及未来发展资金需求等多种因素进行制定，我们将审慎考虑您的建议，关于分红情况请您届时关注公司相关公告，感谢您的关注！2025-03-10 16:25:37
[ 详细 ] - 国家提倡用好回购分红等手段来维护上市公司价值和股东权益，贵公司本可以当标杆，可笑的是贵司当了一个反面的典型，长年保持板块倒数，鲜有作为，上市了不能只重融资，还得考虑对投资者回报吧。
2025-03-10 16:25:37
您好，公司高度重视投资者回报，2020年至今已推出五期回购计划，累计分红加上回购资金近40亿元。过去三年，公司现金分红加上回购金额，占最近一期经审计归母净利润的比例平均达60%以上。而且公司的回购是注销式回购，横向比较，公司回购注销后的股本已超过10%，在A股上市公司里面，其回购注销的力度和比例均属前列，这些都是公司对投资者回报的诚意。公司将继续坚持创新发展战略，提升经营业绩，更好地为投资者创造价值。感谢您对公司的关注。2025-03-10 16:25:37
[ 详细 ] - 您好，董秘，去年出台的政策慢病药下基层以及慢阻肺纳入基本公共卫生服务项目，今年开始陆续落地了，请问公共是否有预计过这些政策会对公司慢阻肺类产品带来多少的增量空间，公司是否有考虑增大产能来应对？
2025-03-10 16:25:37
您好，慢阻肺纳入基本公共卫生服务项目预计将有利于疾病的有效防治，早发现可提升诊疗人群，早治疗可使患者规律、规范用药。公司针对慢阻肺已经布局了吸入、口服及注射等不同剂型、不同靶点的创新药，同时，已配备相应产能满足日益增长的市场需求，并将根据市场需求情况进行产能调整。感谢您对公司的关注。2025-03-10 16:25:37
[ 详细 ] - 您好，董秘，贵公司在23年4月份之前时候清空了原始持有的中国银河股票，现在看来确实是一个比较错误的操作，如果拿到现在不知道多出来多少的利润，看来贵公司应该考虑更换一下投资部总监了，毕竟长期做出错误决策给公司造成损失，实在是难以胜任！！！
2025-03-10 16:25:37
您好，感谢您对公司的关注与反馈，公司在持有中国银河股票期间已经收获了不错的回报，二级市场充满诸多不确定因素，公司经过审慎研究与分析，作出的决策符合当时情境，亦是为公司整体利益考量的合理选择。我们深知投资决策对于公司发展和股东回报的重要性，公司投资团队一直致力于深入研究市场、挖掘优质投资机会。未来，我们也将持续关注各类投资机遇，不断优化投资策略，力求为广大股东创造更大价值。谢谢！2025-03-10 16:25:37
[ 详细 ] - 公司对互动平台敷衍的常态化是否意味着公司的管理出现问题，对投资者的长时间不理睬，是否意味着对投资沟通渠道的漠视，公司多年保持药品板块的末尾，是否意味着品牌形象的缺失，不受投资者待见，希望公司重视起来。
2025-03-10 16:25:37
您好，公司始终致力于维护投资者关系，非常重视投资者的提问和沟通，并通过多元化渠道与投资者保持良好沟通。关于品牌形象，公司始终坚持以提升公司经营业绩和企业价值作为长期工作重点，力争以优良的业绩回报广大投资者，感谢您的建议和关注！2025-03-10 16:25:37
[ 详细 ] - 希望贵公司董秘能增加和广大投资者沟通的频率，加大回复投资者提问的频率，实在忙不过来可以考虑招一个能力强，办事勤快的董秘，谢谢！！！看看你们子公司丽珠集团吧，他们的董秘只要有投资者在互动平台提问，基本隔个几天就回复一次，再对比一下你们！！！
2025-03-10 16:25:37
您好，公司高度重视投资者关系管理，积极通过多种渠道与投资者进行沟通。我们会努力提高回复投资者提问的频率。感谢您的建议和关注！2025-03-10 16:25:37
[ 详细 ] - 请问股份回购行为还要持续多久？
2025-03-10 16:25:37
您好，截至目前，公司已累计回购股份44,747,034股，支付总金额为49,998.36万元（含手续费），股份回购已实施完成并将全部注销并减少注册资本。感谢您对公司的关注。2025-03-10 16:25:37
[ 详细 ] - 近期了解到丽珠正式完成了 DeepSeek 的部署应用，请问健康元是否也进行了AI本地化部署的相关工作？
2025-03-10 16:25:37
您好，公司在AI制药领域已有布局，目前关于DeepSeek - R1 671B “满血” 版的部署正在进行中，而公司控股子公司丽珠集团已在近期完成了本地化部署。后续，公司将密切关注AI领域的快速发展和研究，积极推动AI在各业务模块的全面应用，以期进一步优化业务流程，提升工作效率。感谢您对公司的关注！2025-03-10 16:25:37
[ 详细 ] - 公司在AI制药方面的应用有哪些？能具体介绍一下吗？
2025-03-10 16:25:37
您好！在 AI 制药领域，公司主要从 CADD（计算机辅助药物设计）和 AIDD（人工智能药物发现）两个关键方向积极探索与实践。在 CADD 方面，公司重点聚焦 COPD 领域，针对相关信号通路靶点展开虚拟对接筛选工作。通过 CADD 技术，我们能够基于小分子数据库对活性化合物进行筛选；在 AIDD 方面，公司在分子发现、药学研究、临床研究等多个关键环节深入应用。例如在分子发现环节，我们运用先进的 AI 工具，利用 AIDD 中的 AI 骨架跃迁算法，并结合 CADD 进行虚拟对接筛选，成功获取具有潜在成药性和生物活性的新颖结构苗头化合物。公司始终致力于在 AI 制药领域不断探索创新，为药物研发赋能，提升公司在医药领域的核心竞争力，持续为股东创造价值。感谢您的关注与支持。2025-03-10 16:25:37
[ 详细 ] - 请问公司镇痛创新药的临床进展如何？
2025-03-10 16:25:37
您好，公司的镇痛药 钠离子1.8抑制剂项目一期临床进展顺利。值得一提的是，福泰公司的同靶点镇痛药已成为美国FDA20多年来首个获批的非成瘾性、非阿片类的镇痛药物，这为公司的镇痛药项目带来积极信号，既证明了该靶点在疼痛管理领域的有效性与可行性，也为我们的研发工作提供了重要的参考依据。公司将结合我们自身项目的特点与优势，不断优化研发策略，加快推进该项目后续临床研究。感谢您对公司的关注！2025-03-10 16:25:37
[ 详细 ] - 请问贵公司24年8月申报生产的抗流感新药TG-1000胶囊现在市场有销售吗？与玛帕西沙韦有联系吗？
2025-03-10 16:04:01
您好，公司抗流感新药TG-1000胶囊于2024年12月通用名申报获核准，正式命名为“玛帕西沙韦”，目前该产品已于2024年8月报产，正在CDE审评中，尚未上市销售，感谢您对公司的关注！2025-03-10 16:04:01
[ 详细 ] - 您好，董秘，贵公司截至1月份的时候还差2200万就能完成5亿回购额度，现在2月份过去一多半了，为何现在还没有回购完成？而且这段时间贵公司股价涨起来一些，这是否是公司没有完成最后这点回购的原因？现在贵公司是否承认你们就是托底式回购？上面早就要求我们的上市企业要提升企业估值和投资价值，为何贵公司不执行？
2025-03-10 16:04:01
您好，截至目前，公司已累计回购股份44,747,034股，支付总金额为49,998.36万元（含手续费），股份回购已实施完成并将全部注销并减少注册资本。感谢您对公司的关注。2025-03-10 16:04:01
[ 详细 ] - 您好，董秘，贵公司接入DEEP SEEK后，能否降低研发，管理，销售等方面的成本？大概降低多少比例？
2025-03-10 16:04:01
您好，公司接入DeepSeek后，正全面推进 DeepSeek 在药物研发、临床医学、生产与质量管理、商业化等核心业务场景以及日常办公中的应用，致力于使用AI工具通过深度学习重构医药全链条的“决策-执行”闭环，让数据从辅助工具升级为创新驱动力。相当一部分重复性的工作可以通过应用AI增强效率，具体降低的比例尚未确定，因为这取决于多种因素，包括技术应用的深度和广度，以及市场环境的变化等。感谢您对公司的关注。2025-03-10 16:04:01
[ 详细 ] - 公司股价已经10年期间都没有涨了。如果公司是业绩差，投资者还情有可原。但是公司的财务报表是如此的优秀,公司股价是远远低估的，公司要深刻的反思为什么会这样？要对股东投资者有一个正确的反馈.
2025-03-10 16:04:01
你好，公司股价受行业、整体市场、公司基本面及业绩表现等多种因素影响。我们有深度思考目前公司市值管理的归因，一方面，2024年医药板块表现整体比较疲软，另一方面，公司过去两年已经快速转型为以创新药研发为战略核心的创新型企业，但市场对健康元创新药方面的努力和成绩认识还不足。我们会尽全力推动创新药管线的开发，力争以优良的业绩回报广大投资者，同时加强跟资本市场对我们创新药努力的沟通。感谢您的关注！2025-03-10 16:04:01
[ 详细 ] - 秘董，你好，公司的流感特效药大概几时能批量生产？
2025-03-10 16:04:01
您好，公司抗流感新药玛帕西沙韦已于2024年8月报产，正在CDE审评中，完成时间及审批结果均具有不确定性，公司正在积极推进上市相关工作，感谢您对公司的关注！2025-03-10 16:04:01
[ 详细 ] - 您好，董秘，目前整个化药板块估值达到40倍以上，而贵公司的估值却只有10几倍，我在AI豆包和DEEP SEEK上提问这是为何，它们给的回复希望公司改进。一，品牌辨识度低，二，市场沟通不足。特别是市场沟通方面，贵公司从不发业绩预报，一些公告，贵公司基本是能不发就不发，除非不得不发的那种才发，还有互动平台的提问沟通，动辄几个月回复一次，这些希望贵公司能尽快改进！！！毕竟每年那么多研发投入却给全市场倒数的估值！！！
2025-03-10 16:04:01
您好，感谢您的关注和建议。我们也已经全面应用DeepSeek，对DeepSeek的意见我们会认真考虑。关于公司在市场沟通和信息披露方面，实际上我们一直保持着积极且规范的态度。2024年公司共发布199份公告文件，超过96%的A股上市公司，以确保投资者能够及时、全面地了解公司动态。并且，公司在信息披露和投资者关系管理方面也取得了显著的成绩，公司已连续四年获得上交所信息披露工作最高等级“A”的评价，获得全景投资者关系金奖“杰出IR公司”、“天马奖”等多个奖项，这既是对我们过往工作的专业认可，也充分证明了我们在信息披露的准确性、及时性以及投资者沟通的有效性上所付出的努力。未来，我们将积极探索更多创新的沟通方式，让公司的价值得到更广泛的认知与认可。再次感谢您的关注与建议，希望在未来能与您保持更良好的沟通，共同见证公司的发展。2025-03-10 16:04:01
[ 详细 ] - 问：公司保健食品板块增长迅速，增长驱动力是什么？
2025-02-28 00:00:00
答：今年前三季度我们保健品同比有近 100%的增速，主要得益于以下举措的有效实施：一是品牌矩阵的深化运营，公司持续构建“太太”“静心”“鹰牌”三大核心品牌的差异化定位，通过精准人群覆盖形成协同效应。其中：鹰牌品牌通过节日场景营销实现突破，新媒体传播取得显著成效，抖音平台相关内容累计获得上亿次曝光；跨界合作方面，与 gaga 联合推出的限定产品强势出圈；二是全渠道的体系建设，线上运营部分，完成抖音、小红书等内容电商矩阵搭建；线下布局进驻山姆会员店等高端零售渠道，与 OTC 协同发展，二级商业覆盖药线、食线终端达 45 万余家。2025-02-28 00:00:00
[ 详细 ] - 问：请分析下公司原料药板块业务情况？
2025-02-28 00:00:00
答：公司前三季度原料药板块表现基本符合预期，实现销售收入 38.57 亿元，基本保持稳定。原料药板块是集团重点战略发力点之一。目前我们无论是在新品立项、新工艺研究还是出海方面都有比较深的战略投入，相信随着后续高毛新品推出、持续的降本增效和海外产能建设几方面业绩陆续释放后，原料药板块也会有较好地发展。2025-02-28 00:00:00
[ 详细 ] - 问：请简单介绍一下公司 COPD 口服药 PREP 抑制剂？
2025-02-28 00:00:00
答：PREP 抑制剂是一款本公司从海外引进后独立开发的针对中重度慢性阻塞性肺疾病（COPD）的创新口服药物，其通过抑制脯氨酰内肽酶（PREP）活性，有效阻止了 COPD 炎症介质的产生，从而控制 COPD 的急性加重，因欧洲Ⅰ期临床已成功，公司正在国内进行Ⅰ期桥接健康受试者研究。当前在全球范围内针对 COPD 的口服药物选择十分有限，国内治疗慢性阻塞性肺疾病的药物仍以支气管扩张剂、糖皮质激素等为主，缺乏口服抗炎药品。本品作为全球首个针对 COPD 的口服 PREP抑制剂，研发进度处于领先地位。相关研究表明，该产品安全性良好，在降低 COPD 患者急性加重频率和延缓整体疾病进展方面具有潜在优势。2025-02-28 00:00:00
[ 详细 ] - 问：公司研发管线中有个 Nav 1.8 抑制剂，是否就通过这个产品拓展镇痛领域了？
2025-02-28 00:00:00
答：从公司战略布局来看，公司在呼吸领域已取得一定成果，为了实现多元化发展，丰富产品管线，公司亦逐步拓展至镇痛领域。根据相关资料显示，疼痛已成继心脑血管疾病、肿瘤之后第三大健康问题。疼痛的发病机制相对复杂,致使许多治疗手段疗效都不尽如人意。现有疼痛药物通常存在着耐受性低、长期安全性差。潜在药物滥用等问题，且中重度疼痛存在依赖阿片类药物的现象。并且公司的另一镇痛产品美洛昔康纳米晶注射液已申报生产，拓展至镇痛领域，公司能够扩大业务版图，降低对单一赛道的依赖，增强整体抗风险能力。Nav1.8 抑制剂作用机制特殊，主要作用于外周神经，相较于传统镇痛药物，有着明显优势。例如，传统阿片类镇痛药虽能有效镇痛，却存在成瘾性、呼吸抑制等严重不良反应；非甾体抗炎药则在镇痛强度上有所欠缺。Nav1.8 抑制剂有望填补这一市场空白，为慢性疼痛、癌痛等各类疼痛患者提供更为安全、有效的镇痛方案。同靶点的 Journavx 已成为美国 FDA20 多年来首个获批的非阿片类止痛药物，也为公司的后续临床试验设计、市场推广等方面提供参考。目前公司研发进度在国内靠前，且竞品相对较少，公司产品有望实现差异化竞争，我们也将尽快地推进该产品的临床进度，由于药物研发的特殊性，从临床试验到投产上市的周期长、环节多，易受到诸多因素影响，临床试验进度及结果以最终试验结果为准。2025-02-28 00:00:00
[ 详细 ]