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- 关于公司提出的做一个有业绩的创新药公司,请问公司制定的今年业绩目标大概是多少?怎么实现?
2024-05-21 15:35:54
您好!根据公司股东大会批准的2024年度财务预算报告,2024年预计实现营业收入 17.50 亿元,其中细胞存储业务实现收入 4.53 亿元,体外诊断试剂销售及检测服务业务实现收入 12.04 亿元。2024 年度经营计划为公司内部管理控制指标,能否实现取决于宏观经济环境、市场需求状况、国家政策调整、经营团队的努力程度等多种因素,存在较大的不确定性,不构成公司对投资者的实质承诺,请投资者注意投资风险。2024-05-21 16:29:51
[ 详细 ] - 傲锐东源主要客户有哪些?客户关系是否稳定?
2024-05-21 16:27:03
科研市场的客户包括耶鲁、哈佛、加州大学、诺沃斯生物、再生元制药、美国国立卫生研究院、科林生物技术、赛默飞、VMR International等科研机构和生物公司,病理诊断市场的客户包括雅培、强生、默克等生物医药公司,天津医科大学总医院、北京协和医院、南昌大学附属第一医院、南京鼓楼医院等临床医院。多年来积累了大量优质客户并建立了稳定的客户关系,在科学研究、体外诊断相关领域形成了竞争优势并确立了自主品牌地位。2024-05-21 16:29:23
[ 详细 ] - 侯总您好!请问独立董事在《独立董事管理办法》颁布后的履职方面有什么不同吗?
2024-05-21 15:59:33
作为公司独立董事,公司成立独董专门会议行使独董职权,除按规定出席股东大会、董事会及其专门委员会、独立董事专门会议外,我们通过定期获取上市公司运营情况等资料、听取管理层汇报、与内部审计机构负责人和承办上市公司审计业务的会计师事务所等中介机构沟通、实地考察、与中小股东沟通等多种方式履行职责,切实发挥参与决策、监督制衡、专业咨询作用,为董事会的科学决策提供了有效保障,切实保障了公司股东尤其是中小股东的利益。2024-05-21 16:28:57
[ 详细 ] - 龚总进入公司后对公司做了哪些改变?
2024-05-21 16:21:04
公司在2015年以前主要是存储业务,2014年收购上海执诚开始做诊断业务,到2018年收购了傲锐东源,完成了诊断板块的构建。龚总是2018年进入公司,提出聚焦主业,提升科技属性。经营方面,病理诊断优势突出,实现快速增长,剥离了跟主业不相关的业务,扣非净利润持续增长;同时实力的不断增强可以支撑公司研发临床转化,研发投入的不断增加,厚积薄发2023年获批6个适应症。公司研发的模式也不断变化,最早的CAR-T,2016年买入上市公司进行孵化,后来为了推进转化拿到体外孵化,股权不断稀释;后来三有利和泽也是通过融资孵化,但我们也适时跟进,目前进入临床II期,股比在30%左右;到现在我们做干细胞药物的武汉光谷中源药业获批6个适应症,已经是全资子公司了。公司正努力做 “有业绩的创新药公司”。2024-05-21 16:23:51
[ 详细 ] - 请问:龚董说公司要从成就自己到成就他人,公司即将开展的cdmo项目业务是否基于此而提出?目前进展如何?
2024-05-21 15:31:00
2023年全资子公司武汉光谷药业自主研发的VUM02注射液(人脐带源间充质干细胞注射液)六个适应症收到NMPA核准签发的《药物临床试验批准通知书》,分别为:失代偿期肝硬化、特发性肺纤维化、慢加急性(亚急性)肝衰竭、急性呼吸窘迫综合征、激素治疗失败的II度至IV度急性移植物抗宿主病(aGvHD)和治疗临床分型为重型/危重型新型冠状病毒感染;其中治疗临床分型为重型/危重型新型冠状病毒感染获批II/III期临床试验;其中VUM02注射液用于治疗特发性肺纤维化(IPF)已于2024年3月完成首例受试者入组给药,IPF于2023年8月获得FDA授予的孤儿药资格认定。其余适应症正在进行临床前准备、方案调整、研究者沟通和机构伦理审批等准备工作。 同时2023年公司细胞制备方面,公司干细胞制剂制备和质量控制水平也得到稳步提升,报告期获得中国食品药品检定研究院颁发的脐带间充质干细胞《检验报告》,检测结果均优于标准;顺利通过中国医药生物技术协会关于《干细胞制剂制备质量管理自律规范》的现场检查指导,并荣获《干细胞制剂制备质量管理合格证书》;表明公司间充质干细胞产品的安全有效性,公司具备提供临床级干细胞制剂的能力。公司质量评价中心获得生物安全二级实验室《备案凭证》,获得中国合格评定国家认可委员会(CNAS)颁发的《实验室认可证书》,标志着公司精准检测能力达到了国家实验室的标准。 基于此,公司积极考虑布局CDMO业务。2024-05-21 16:13:28
[ 详细 ] - 请问王总,公司做有业绩的创新药企业,新的利润增长点将在哪些业务上体现?
2024-05-21 15:38:10
2023 年公司营业收入15.9亿元,其中细胞检测制备及存储4.23亿元,占主营业务收入的28%;基因检测0.44亿元,占比3%;科研试剂2.07亿元,占比13%;检测试剂8.53亿元,占比56%。 目前精准诊断板块是公司最主要的收入和利润来源,特别是病理诊断业务,中杉金桥积累了近30年的行业经验,在病理诊断市场仍是外资占据大部分市场份额的情况下,依靠原料自主、产品研发、全自动免疫染色机、品牌等优势,产品销售至国内主要的三甲医院,建立了稳定的合作关系,在国产替代进程中取得较快增长。 随着免疫细胞、干细胞治疗技术的发展,临床研究范围的不断拓展,以及取得的成果,人们对于细胞的作用有了更多更新的认识,也逐步形成了多样化的需求,在年轻时候存储细胞,在老龄时候应用成为未来保障老年人生命健康的途径之一,成人细胞存储市场广阔。公司近年来积极探索成人细胞存储业务,作为进军上海及在长三角的重要布局,在上海设立中源济生公司,通过与保险公司开展合作,进行重点区域开发、合作模式创新和客户服务升级;探索出创新保险金融的合作模式,丰富合作产品类型,锁定优质客户资源,推进实现保险金融与细胞存储的共赢模式。未来将在现有渠道已建立的合作基础上,筛选重点地区打造业务典型,逐步向全国其他省份推进。 除了已有的贡献收益的精准预防和精准诊断板块,精准治疗板块是公司企业可持续发展的重要平台。目前公司全资子公司及参股公司已有1项CAR-T药物获批上市,2项处于Ⅱ期临床试验的干细胞药物,5项获得药物临床试验批准的干细胞药物,目前根据CDE数据统计,公司干细胞药物获得药物临床试验批准的数量为国内第一。未来公司将聚焦肝病、呼吸系统疾病、自身免疫病和生育健康等方向,以“科研+临床应用”的双轮驱动模式,充分利用已有脐带血、脐带资源存储优势,着力推进MSC(间充质干细胞)、HSC(造血干细胞)、iPSC(诱导多功能干细胞)三大临床应用方向。通过持续建设高水平研发团队,加快临床研发产品的转化速度,不断产出新产品、新剂型和探索新适应症。2024-05-21 16:12:28
[ 详细 ] - 请问公司回购进展如何?
2024-05-21 15:57:26
截至2024年4月30日,公司已累计回购公司股份7,707,940股,占公司总股本的比例为1.65%,购买的最高价为17.95元/股,最低价为15.11元/股,已支付的总金额为125,389,095.38元(不含交易佣金等费用)。公司将严格按照《上市公司股份回购规则》《上海证券交易所上市公司自律监管指引第7号——回购股份》等相关规定,在回购期限内根据市场情况择机做出回购决策并予以实施,同时根据回购股份事项进展情况及时履行信息披露义务。2024-05-21 16:11:16
[ 详细 ] - 龚总对公司的战略定位是怎样?
2024-05-21 16:00:16
龚总2018年进入中源协和以来对公司的业务进行了梳理,明确了“精准预防+精准诊断+细胞治疗”的精准医疗产业链,不断聚焦主业,剥离了一些与主业相关不大的投资和业务,2023年研发取得突破,扣非净利润达到历史最高,战略落地取得阶段性成果。2024年中源协和将谋新布局,强化经营,迈入新质发展阶段:对于作为企业发展基石的精准预防和精准诊断板块,2024 年公司将提升绝对竞争力;对于承载公司未来发展的细胞治疗板块,公司将持续增强研发实力,协同创新,披荆斩棘去获得更广阔的发展空间。2024-05-21 16:10:57
[ 详细 ] - 请问美国傲锐公司的研发和产品是否会复制到国内,有无相关规划?
2024-05-21 15:25:17
公司在国内设立无锡傲锐公司,能够完成傲锐东源公司的部分产品生产,同时不断提升研发水平,7种NMPA定义的免疫组化三类产品ALK、CD20、ER、PR、HER2、CD117、PD-L1,已经获得其中6个,一类诊断试剂已近500个。2023年,病理抗体试剂产品新完成了20多个项目的研发与转产,试剂自研、自产率不断提高。公司会持续推动境内子公司产品研发、生产能力的提升。2024-05-21 16:08:42
[ 详细 ] - 请问公司今年一季度业绩增长主要来源于什么业务?
2024-05-21 15:47:49
您好!公司主要业务涵盖检测试剂、科研试剂、细胞检测制备及存储、基因检测。2024年一季度实现营业收入3.98亿,同比增长5.36%。2024-05-21 16:07:35
[ 详细 ] - 公司的经营计划提到未来要数字化,现在有什么具体的规划吗?
2024-05-21 16:01:13
2024年财务部将加强业务财务一体化,有效协调财务资源的配置,为公司业务提供综合的财务支撑服务,提升财务管理效率,加强资金与回款管理,提高资产周转率。同时,对财务系统进行升级与优化,推进财务管理的自动化与智能化。 2024年公司将建设和打造数字化运营中心,初步建立科学的数字化决策体系和管理机制,大力开展业务流程标准化、数字化和智能化建设,打通各个业务信息流节点,深化业务数据和财务数据的融合与共享,提高经营决策精准度,持续改善运营效率。2024-05-21 16:05:11
[ 详细 ] - 王总,你好。你是生物医药的资深专家,你的加盟一定能助力中源协和快速实现有业绩的创新药公司的发展目标。但是,从公司目前的管理层来看,非专业的高管(包括董事)大有人在,这一现状近期内有调整的计划吗?
2024-05-21 15:55:37
公司始终是在动态的发展中,伴随着公司科研属性的不断增强,不断有新生力量的加入,近年来,公司研发人员也从2018年的157人到2023年的253人,占比达11.45%,团队力量不断增强,公司欢迎志同道合的业界同仁的加入,助力生命科学的发展。 与此同时,公司管理层专业性不断提升,2024年1月公司董事会聘任WANG HONGQI(王洪琦)先生为公司总经理,WANG HONGQI(王洪琦)先生系美国普渡大学生物化学博士,曾任职于华大基因、布鲁克公司、千年制药公司等知名生物医药行业公司,具有丰富的行业经验与开阔的行业视野;5月聘任陈轶青先生为公司副总经理、财务总监,陈轶青先生系上海交通大学食品科学与工程学士学位、中欧国际工商学院金融 MBA 硕士学位,中国注册会计师、CIMA 资深会员,CGMA 全球特许管理会计师、 ACCA(特许公认会计师公会)资深会员。历任亚盛医药集团首席财务官、上海复星医药(集团)股份有限公司副首席财务官兼投资者关系与资本发展部总经理、深圳华大基因股份有限公司副总经理、财务总监(CFO)。曾任东方花旗证券业务总监、安永华明会计师事务所高级审计师,曾服务于长江存储等大型制造业。 2024年,公司在资深专业人士领头的经营班子带领下迈入新征程,提质增效、开源节流;加大对年轻人培养、加强对优秀人才的吸引;把科技企业的“硬科技”属性做实;进入高品质发展阶段。2024-05-21 16:03:43
[ 详细 ] - 公司研发投入越来越多了,作为股东我们很欣慰,也期待公司在科技实力方面进一步增强,公司有什么举措,能推进新药早日上市?
2024-05-21 15:28:25
近年中源协和不断加大研发投入,2019年至2023年,公司研发投入总额占营业收入比例分别为7.91%、8.94%、9.55%、10.21%和12.81%。公司研发投入比例稳定上升。2023年,公司研发人员数量增至253人,创2018年以来最高值。与此同时公司研发取得突破,2023 年全资子公司武汉光谷药业自主研发的 VUM02注射液(人脐带源间充质干细胞注射液)六个适应症收到 NMPA 核准签发的《药物临床试验批准通知书》,公司参股的北京三有利公司与首都医科大学共同申报的“人牙髓间充质干细胞注射液”治疗慢性牙周炎于 2023 年 5 月获准开展 II 期临床试验,目前已有受试者入组给药。未来公司将加大推进干细胞技术研发和临床应用,聚焦肝病、呼吸系统疾病、自身免疫病和生育健康等方向,以“科研+临床应用”的双轮驱动模式,充分利用已有脐带血、脐带资源存储优势,着力推进MSC(间充质干细胞)、HSC(造血干细胞)、iPSC(诱导多功能干细胞)三大临床应用方向。2024-05-21 16:01:06
[ 详细 ] - 你好,做为持股协和3年的小股民请问能否不要用官方语言直接回答,此次干细胞治疗糖尿病的病例中有没有用到我们协和的产品,或者我们直接间接提供了一些协助?谢谢
2024-05-21 15:34:56
公司目前脐带间充质干细胞来源的VUM02注射液获批IND的适应症包括:失代偿期肝硬化、特发性肺纤维化、慢加急性(亚急性)肝衰竭、急性呼吸窘迫综合征、激素治疗失败的II度至IV度急性移植物抗宿主病(aGvHD)和治疗临床分型为重型/危重型新型冠状病毒感染。参股的北京三有利公司与首都医科大学共同申报的“人牙髓间充质干细胞注射液”是用于治疗慢性牙周炎。此外,公司目前的干细胞备案项目主要包括:《人脐带间充质干细胞治疗神经病理性疼痛临床研究》项目、《人脐带源间充质干细胞治疗乙型病毒性肝炎肝硬化(代偿期)随机双盲对照临床研究》项目、《脐带间充质干细胞对乙肝肝硬化失代偿期患者肝再生作用的临床研究》项目、《人脐带间充质干细胞(UC-MSC)延缓慢性肾脏病患者(CKD3、4期)肾功能进展随机双盲对照临床研究》项目、《脐带间充质干细胞治疗难治性糖尿病周围神经病的临床研究》、《人脐带来源间充质干细胞联合标准疗法治疗失代偿期肝硬化患者有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照、多中心临床研究》项目等。2024-05-21 16:00:53
[ 详细 ] - 在干细胞药物申报方面,公司今年有新的干细胞新药申报吗?
2024-05-21 15:45:38
2023年公司在干细胞药物申报方面取得新突破,全资子公司武汉光谷药业自主研发的VUM02注射液(人脐带源间充质干细胞注射液)六个适应症收到NMPA核准签发的《药物临床试验批准通知书》,分别为:治疗临床分型为重型/危重型新型冠状病毒感染、失代偿期肝硬化、特发性肺纤维化、慢加急性(亚急性)肝衰竭、激素治疗失败的II度至IV度急性移植物抗宿主病和中、重度急性呼吸窘迫综合征;其中治疗临床分型为重型/危重型新型冠状病毒感染获批II/III期临床试验;其中VUM02注射液用于治疗特发性肺纤维化(IPF)已于2024年3月完成首例受试者入组给药,IPF于2023年8月获得FDA授予的孤儿药资格认定。公司参股的北京三有利公司与首都医科大学共同申报的“人牙髓间充质干细胞注射液”治疗慢性牙周炎于2023年5月获准开展II期临床试验,目前已有受试者入组给药。 后续如有新适应症获批临床试验,公司会及时履行信息披露义务,感谢您对公司的关注。2024-05-21 16:00:28
[ 详细 ] - 看到公司在推进临床转化,那么合作医院很重要,请问公司现在的合作医院主要有哪些?
2024-05-21 15:44:35
继2021年挂牌成立中国(天津)自由贸易试验区联动创新示范基地后,2022年4月公司与血研所、中国(天津)自由贸易试验区政策与产业创新发展局合作开展的“天津自贸试验区创新发展项目”正式获得中国(天津)自由贸易试验区管理委员会批复。截至目前,子课题“异基因脐血干细胞移植治疗儿童高危急性白血病的临床研究”已完成患者入组,“脐带间充质干细胞一线治疗急性移植物抗宿主病临床研究”、“半相合外周血造血干细胞联合脐带血移植治疗急性白血病的临床研究”正在有序的进行患者入组。 作为天津细胞生态海河实验室的理事单位,公司与细胞生态海河实验室签署了《战略合作框架协议》,双方将围绕着细胞及其衍生产品的创新研发、成果转化、产业化等方面开展深度合作。 公司与北医三院确定了间充质干细胞和脂肪基质血管组分细胞(SVF)治疗高龄卵巢功能不良、骨关节炎和葡萄膜炎为主要科研合作方向,合作项目正在积极推进中。 华西医院方面,在投资合作成都华西细胞治疗研究院有限公司的基础上,公司进一步投资了其股东方华西精准医学产业创新中心有限公司,成为华西医院牵头的国内生物医药领域唯一的国家精准医学产业创新中心的重要合作伙伴,有助于在精准医学方向上深入开展合作。 此外,公司开展干细胞项目备案的合作医院还包括主要华中科技大学同济医学院附属协和医院、华中科技大学同济医学院附属同济医院、武汉大学人民医院、武汉市中心医院、兰州大学第一医院、解放军总医院第五医学中心、首都医科大学附属北京口腔医院等。 公司在与医院合作的模式上不断探索,完善,逐步建立了与国内知名三甲医院强强联合,快速发展实现共赢的产业化道路,将成为公司后续发展的重要平台。2024-05-21 15:56:34
[ 详细 ] - 管理团队是不是要调整一下,让更多像您一样,有专业背景的人进来?直白点就是有些人该离开了!
2024-05-21 14:55:16
公司始终是在动态的发展中,不断有新生力量的加入,2024年1月公司董事会聘任WANG HONGQI(王洪琦)先生为公司总经理,WANG HONGQI(王洪琦)先生系美国普渡大学生物化学博士,曾任职于华大基因、布鲁克公司、千年制药公司等知名生物医药行业公司,具有丰富的行业经验与开阔的行业视野;5月聘任陈轶青先生为公司副总经理、财务总监,陈轶青先生系上海交通大学食品科学与工程学士学位、中欧国际工商学院金融 MBA 硕士学位,中国注册会计师、CIMA 资深会员,CGMA 全球特许管理会计师、 ACCA(特许公认会计师公会)资深会员。历任亚盛医药集团首席财务官、上海复星医药(集团)股份有限公司副首席财务官兼投资者关系与资本发展部总经理、深圳华大基因股份有限公司副总经理、财务总监(CFO)。曾任东方花旗证券业务总监、安永华明会计师事务所高级审计师,曾服务于长江存储等大型制造业。 同时公司研发人员也从2018年的157人到2023年的253人,占比达11.45%,团队力量不断增强。同时公司欢迎志同道合的业界同仁的加入,助力生命科学的发展。 2024年,公司在资深专业人士领头的经营班子带领下迈入新征程,提质增效、开源节流;加大对年轻人培养、加强对优秀人才的吸引;把科技企业的“硬科技”属性做实;进入高品质发展阶段。2024-05-21 15:56:00
[ 详细 ] - 公司今年扣非利润增速依然超过20%,主要业绩驱动因素是什么?
2024-05-21 15:43:03
报告期中杉金桥公司大力推动全自动免疫组化仪器的研发生产工作,正式推出国产自研的新一代全自动免疫组化染色设备Ultra 60 Plus,持续推动全自动免疫组化染色设备的装机,装机数量的增长带动了病理诊断业务的持续增长;傲锐东源公司一方面持续加大研发,推出新产品,加大市场推广力度,实现了抗体和蛋白业务的持续增长,另一方面提高核心原料自产率,并通过原料并通过原料国产化替代、工艺优化等方式,不断改善产品成本结构。其中,病理抗体试剂产品方面,新完成了20多个项目的研发与转产,试剂自研、自产率进一步提高。科研产品方面,新完成33项科研抗体和141项蛋白产品的研发与上架。技术创新方面,继续推进自研抗体纯化柱的自研替代,并更换了更有效的免疫方案和细胞融合机制。2024-05-21 15:55:08
[ 详细 ] - 请问公司近年来的研发投入水平如何?
2024-05-21 15:42:20
近年,中源协和不断加大研发投入,2018年至2023年,公司研发投入总额占营业收入比例从7.82%提高到12.81%。2023年,公司研发投入跃上新台阶,达到2.04亿元元,研发人员数量增至253人,创2018年以来最高值。2024-05-21 15:53:21
[ 详细 ] - 请问合源生物源瑞达上市以来,已有多少病友获益?
2024-05-21 15:44:27
2023年11月公司参股的合源生物公司自主原研的纳基奥仑赛注射液CNCT19(商品名:源瑞达)正式获得NMPA批准上市,用于治疗成人复发或难治B细胞急性淋巴细胞白血病,该药物是我国首个定价低于百万的CAR-T药物。首例患者在接受纳基奥仑赛治疗后获得完全缓解(CR),目前恢复良好。2024-05-21 15:52:01
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