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- 李博士您好！小迷弟又来了。现在市场上的主流声音是1706被sandoz以很小的代价买断了，而不会实际销售，请问公司有没有什么反制措施？如果不是买断，那么大概什么时候会销售？
2024-11-25 10:14:00
尊敬的投资者您好！公司对于市场上没有任何依据的传闻不加以评论。谢谢！2024-11-25 10:29:00
[ 详细 ] - 请问董事长：2400108——2400110公司主动撤回是出于什么考量？
2024-11-25 10:18:00
尊敬的投资者您好！公司没有递交任何关于托珠单抗的新适应症申请，也不存在主动撤回适应症补充申请的事情。公司主动撤回了上市后变更检测方法的申请，是由于公司改变策略不再继续该变更，因此撤回了申请。谢谢！2024-11-25 10:35:00
[ 详细 ] - 公司产品进入医保情况怎么样
2024-11-25 10:13:00
尊敬的投资者您好！公司产品格乐立®（阿达木单抗）、普贝希®（贝伐珠单抗）、施瑞立®（托珠单抗）已进入乙类医保；公司重视贝塔宁®（枸橼酸倍维巴肽）的国家医保谈判和其应有的医学价值，具体谈判情况请关注有关部门公示或公告，谢谢！2024-11-25 10:35:00
[ 详细 ] - 请问李博士，BAT2306的上市申请目前怎么计划？BAT是欧美是自销模式还是对外授权模式？
2024-11-25 10:21:00
尊敬的投资者您好！BAT2306会在2025年初开始陆续递交主要市场的上市申请，在欧美现阶段主要考虑是合作模式。谢谢！2024-11-25 10:38:00
[ 详细 ] - 请问5906三期什么时候完成？什么时候提交上市申请？
2024-11-25 10:23:00
尊敬的投资者您好！BAT5906预计于2025年上半年完成3期临床，期望能在2025年内递交上市申请。谢谢！2024-11-25 10:40:00
[ 详细 ] - 在临床登记平台上看到8007的目标招募人数由50个修改为了250个，请问是出于什么考量？
2024-11-25 10:29:00
尊敬的投资者您好！招募人数的增加主要是不同适应症扩展研究的需要。谢谢！2024-11-25 10:44:00
[ 详细 ] - 公司现金流比较紧张下来有什么计划改善现金流？
2024-11-25 10:21:00
尊敬的投资者您好！公司从以下三个方面解决现金流问题。一是继续加大营销推广力度，促进营业收入稳步增长以获得稳定的现金流入；二是通过加强应收账款管理、存货控制等措施，缩短资金周转周期，提高资金使用效率；三是降低运营成本，减少不必要的开支，从而减少现金流压力。谢谢！2024-11-25 10:45:00
[ 详细 ] - 请问1706和1806的欧美授权协议里，是否有上市里程碑付款？
2024-11-25 10:26:00
尊敬的投资者您好！公司已及时披露了BAT1706和BAT1806的欧美授权协议及首付款情况，目前协议正常履行中，协议具体条款受到商业保密协议的约束，若有进一步进展，公司会及时进行披露。谢谢！2024-11-25 10:54:00
[ 详细 ] - 结合公司的现金流情况下和业界的普遍做法，BAT8006授权出去是一个比较好的选择，是不是因为产品数据和应用潜力不够好，所以授权不出去？
2024-11-25 10:39:00
尊敬的投资者您好！关于产品是否授权，每家公司都有自己的策略和规划，不能一概而论，公司始终关注和积极推进BAT8006的研发进程。感谢您对公司的关注！2024-11-25 11:01:00
[ 详细 ] - 贝塔宁今年能贡献销售收益吗？
2024-11-25 10:52:00
尊敬的投资者您好！贝塔宁®（枸橼酸倍维巴肽）属于医院内手术处方用药，截止目前尚未开始销售，公司会积极推动销售进程。谢谢！2024-11-25 11:01:00
[ 详细 ] - 贝塔宁今年年形成销售吗？
2024-11-25 10:45:00
尊敬的投资者您好！贝塔宁®（枸橼酸倍维巴肽）属于医院内手术处方用药，截止目前尚未开始销售，公司会积极推动销售进程。谢谢！2024-11-25 11:01:00
[ 详细 ] - fda批准1706上市已经近一年了，至今还没有开始销售，请问是不是就不会再销售了？
2024-11-21 17:21:25
尊敬的投资者您好！公司与Sandoz的合作协议正常履约中，公司贝伐珠单抗在欧盟和美国的市场和销售全权由我们的合作伙伴负责，公司会积极跟进相关进程。感谢您对公司的关注！2024-11-21 17:21:25
[ 详细 ] - 董秘好，总感觉公司研发能力很强，特别是在生物类似药方面走在前列，但市场商业化推广方面弱一些。象阿达木单抗是全球畅销药，但市占率并不高。请问公司贝伐珠单抗在欧盟和美国已获批，是否已经开始销售？托珠单抗在欧盟是否开始销售？是否有里程碑付款？在巴西、独联体等国家是否获批上市？另上半年有一笔1000万美元里程碑付款收入，是否确认为上半年的收入？谢谢。
2024-11-21 17:21:25
尊敬的投资者您好！ 公司贝伐珠单抗在欧盟和美国尚未开始销售；TOFIDENCE（托珠单抗）于今年5月开始在美国销售，欧盟上市时间暂未确定，其他海外市场暂未获批上市，公司会积极跟进推动相关进程。公司根据会计准则进行收入确认，Hikma的1,000万里程碑有部分计入收入，营业收入分解信息的具体情况详见公司在法定媒体披露《百奥泰2024年半年度报告》。感谢您对公司的关注！2024-11-21 17:21:25
[ 详细 ] - 公司1季度营收只有1.6亿多，请问公司今年的营收目标是多少？
2024-11-21 16:57:20
尊敬的投资者您好！公司2024年1-9月实现营业收入5.81亿元，同比增长26.11%。我们会坚持聚焦主业，脚踏实地努力前行，不断提升经营质效，推动公司高质量发展。感谢您对公司的关注！2024-11-21 16:57:20
[ 详细 ] - 请问枸橼酸倍维巴肽注射液，国内外同类产品大概多少？
2024-11-21 16:57:20
尊敬的投资者您好！ 贝塔宁®（枸橼酸倍维巴肽注射液）是公司自主开发且拥有自主知识产权的1类新药，是全国首个自主研发双功能抗血栓β3整合素受体抑制剂。感谢您对公司的关注！2024-11-21 16:57:20
[ 详细 ] - 2023年年报中只有笼统的销售额，没有列出具体药品销售额明细，也没有与往年对比明细，没有具体的里程碑付款金额和具体的药物销售分成情况。请问2023年阿达木单抗、贝伐珠单抗、托珠单抗的国内外具体市场的销售额分别是多少？各市场的增长幅度是多少（已产生销售额请一一列举，2023年上市未开售2024年开售的也请说明一下）？2023年度里程碑付款和两位数销售提成情况？触发剩余里程碑付款的具体条件是什么？
2024-06-21 17:36:34
尊敬的投资者您好！2023年度，公司全年实现营业收入704,794,652.84元，同比增长54.86%，其中：自身免疫药物营业收入489,942,467.66元，较上年增长54.09%；抗肿瘤药物营业收入208,665,152.62，较上年增长67.59%；其他营业收入6,187,032.56元，较上年减少51.11%。公司严格遵循对公司适用的上市公司信息披露内容与格式要求进行信息披露，具体情况详见公司2023年年度报告“管理层讨论与分析”章节中的相关内容。公司已依法合规的披露了授权许可协议的相关内容，由于具体协议条款受到商业保密协议的约束，相关信息不便披露，敬请谅解。感谢您对公司的关注！2024-06-21 17:36:34
[ 详细 ] - 董秘您好，请问公司已经上市的3款单抗药品为啥没有给公司带来销售收入的大幅度增长？是药品竞争优势比较弱的原因吗？
2024-06-14 17:53:15
尊敬的投资者您好！公司2023年度营业收入同比增长54.86%，主要原因为公司已上市产品格乐立®销售稳步提升，普贝希®销售提成收入及销售里程碑收入增加，施瑞立®2023年1月获批带来销售收入新增；2024年一季度公司营业收入稳步增长，比上年同期增加4.30%。公司会不断完善营销体系建设，推进全球化商业合作以开拓更广阔的市场，努力创造更好业绩回报投资者。感谢您对公司的关注！2024-06-14 17:53:15
[ 详细 ] - Q12：请问公司 2023 年毛利率的增长和销售费用占营业收入比率降低的主要原因是什么？
2024-04-02 00:00:00
公司 2023 年毛利率为 72.57%，较上年同期增长 14.45 个百分点，主要原因是新生产线试生产批次减少，抗肿瘤药物毛利率提升。销售费用占营业收入比率降低主要是公司在 2023 年对市场推广形式进行优化调整，适当减少自有基层销售人员直接市场推广的比重，同时提高了由外部 CSO 提供市场推广服务的比重。未来公司将会继续在保证营业收入的同时，控制销售费用的支出，积极做好费用管控。2024-04-02 00:00:00
[ 详细 ] - Q11：请问公司 ADC 产品未来的开发策略？
2024-04-02 00:00:00
公司 ADC 产品在未来将重点探索联合给药，以期能进一步提高治疗效果，为患者提供新的治疗选择。公司在研药品注射用 BAT8008 联合 BAT1308 注射液治疗晚期实体瘤的 IB-II 期临床试验申请于近期获得了批准，公司后续也会探索更多的联合给药。2024-04-02 00:00:00
[ 详细 ] - Q10：我们关注到公司近期在印尼、巴西、俄罗斯等人口较多的地方在积极开展 BD？请问公司怎么解读这些市场的潜力？
2024-04-02 00:00:00
公司希望通过商业化合作将产品带到更多地区，为有需要的患者提供新的治疗选择。公司已有两款产品：TOFIDENCE（托珠单抗）和 Avzivi®（贝伐珠单抗）获得美国 FDA 上市批准，对于进入新兴市场是很重要的一步。在生物类似药竞争性非常强的国内市场环境下，通过海外商业战略合作，能开拓更为广阔的市场。我们会进一步加强海外市场的开发，希望我们的产品能进入到全球每一个角落。2024-04-02 00:00:00
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