- 2023年年报中只有笼统的销售额,没有列出具体药品销售额明细,也没有与往年对比明细,没有具体的里程碑付款金额和具体的药物销售分成情况。请问2023年阿达木单抗、贝伐珠单抗、托珠单抗的国内外具体市场的销售额分别是多少?各市场的增长幅度是多少(已产生销售额请一一列举,2023年上市未开售2024年开售的也请说明一下)?2023年度里程碑付款和两位数销售提成情况?触发剩余里程碑付款的具体条件是什么?
2024-06-21 17:36:34
尊敬的投资者您好!2023年度,公司全年实现营业收入704,794,652.84元,同比增长54.86%,其中:自身免疫药物营业收入489,942,467.66元,较上年增长54.09%;抗肿瘤药物营业收入208,665,152.62,较上年增长67.59%;其他营业收入6,187,032.56元,较上年减少51.11%。公司严格遵循对公司适用的上市公司信息披露内容与格式要求进行信息披露,具体情况详见公司2023年年度报告“管理层讨论与分析”章节中的相关内容。公司已依法合规的披露了授权许可协议的相关内容,由于具体协议条款受到商业保密协议的约束,相关信息不便披露,敬请谅解。感谢您对公司的关注!2024-06-21 17:36:34
[ 详细 ] - 董秘您好,请问公司已经上市的3款单抗药品为啥没有给公司带来销售收入的大幅度增长?是药品竞争优势比较弱的原因吗?
2024-06-14 17:53:15
尊敬的投资者您好!公司2023年度营业收入同比增长54.86%,主要原因为公司已上市产品格乐立®销售稳步提升,普贝希®销售提成收入及销售里程碑收入增加,施瑞立®2023年1月获批带来销售收入新增;2024年一季度公司营业收入稳步增长,比上年同期增加4.30%。公司会不断完善营销体系建设,推进全球化商业合作以开拓更广阔的市场,努力创造更好业绩回报投资者。感谢您对公司的关注!2024-06-14 17:53:15
[ 详细 ] - Q12:请问公司 2023 年毛利率的增长和销售费用占营业收入比率降低的主要原因是什么?
2024-04-02 00:00:00
公司 2023 年毛利率为 72.57%,较上年同期增长 14.45 个百分点,主要原因是新生产线试生产批次减少,抗肿瘤药物毛利率提升。销售费用占营业收入比率降低主要是公司在 2023 年对市场推广形式进行优化调整,适当减少自有基层销售人员直接市场推广的比重,同时提高了由外部 CSO 提供市场推广服务的比重。未来公司将会继续在保证营业收入的同时,控制销售费用的支出,积极做好费用管控。2024-04-02 00:00:00
[ 详细 ] - Q11:请问公司 ADC 产品未来的开发策略?
2024-04-02 00:00:00
公司 ADC 产品在未来将重点探索联合给药,以期能进一步提高治疗效果,为患者提供新的治疗选择。公司在研药品注射用 BAT8008 联合 BAT1308 注射液治疗晚期实体瘤的 IB-II 期临床试验申请于近期获得了批准,公司后续也会探索更多的联合给药。2024-04-02 00:00:00
[ 详细 ] - Q10:我们关注到公司近期在印尼、巴西、俄罗斯等人口较多的地方在积极开展 BD?请问公司怎么解读这些市场的潜力?
2024-04-02 00:00:00
公司希望通过商业化合作将产品带到更多地区,为有需要的患者提供新的治疗选择。公司已有两款产品:TOFIDENCE(托珠单抗)和 Avzivi®(贝伐珠单抗)获得美国 FDA 上市批准,对于进入新兴市场是很重要的一步。在生物类似药竞争性非常强的国内市场环境下,通过海外商业战略合作,能开拓更为广阔的市场。我们会进一步加强海外市场的开发,希望我们的产品能进入到全球每一个角落。2024-04-02 00:00:00
[ 详细 ] - Q9:请问公司是否有计划就生物类似药按美国 FDA 的可互换性指导进行申报?
2024-04-02 00:00:00
公司就在研药品 BAT2206(乌司奴单抗)与 FDA 进行了多次沟通,计划根据 FDA 的相关指导要求提交可互换申请。药品的审批具有不确定性,最终以 FDA 审批结果为准。2024-04-02 00:00:00
[ 详细 ] - Q8:请问公司 2024 年度研发投入预计是多少?主要投入管线有哪些?
2024-04-02 00:00:00
公司的研发投入会根据研发管线的进展情况进行调整:在研药品 BAT2206(乌司奴单抗)和 BAT2506(戈利木单抗)的全球三期临床在 2023 年基本完成,BAT2306(司库奇尤单抗)的全球三期临床正按计划推进中,预计 2024 年公司将相继开展BAT3306(帕博利珠单抗)和 BAT8006 的全球临床试验。因此,2024 年度公司研发总投入金额预计与 2023 年相差不大。2024-04-02 00:00:00
[ 详细 ] - Q7:请问公司的现金流规划和研发费用安排?
2024-04-02 00:00:00
产品推进是公司发展的核心,公司管线均按计划推进,不会因为现金流情况影响到临床进展。作为成长型公司,公司目前现金储备虽然有限,但是公司会积极拓展融资渠道,例如增加银行授信等。同时,公司目前已有格乐立®(阿达木单抗)、普贝希®(贝伐珠单抗)、施瑞立®(托珠单抗)在国内上市销售,TOFIDENCE(托珠单抗)和 Avzivi®(贝伐珠单抗)已获得美国 FDA 上市批准,国内外的销售收入也可以对现金流进行补充。2024-04-02 00:00:00
[ 详细 ] - Q6:请问公司今年会不会有潜在的 BD 合作达成?
2024-04-02 00:00:00
我们都会积极的与潜在合作伙伴进行讨论,但是商业合作在最终签订前都存在很多的未知数。如有最新进展,公司会严格按照法律和相关规定及时的进行披露。2024-04-02 00:00:00
[ 详细 ] - Q5:请问 BAT1806(托珠单抗)皮下制剂进度如何?是否有生产难度和压力?
2024-04-02 00:00:00
公司正在进行托珠单抗注射液(BAT1806)皮下制剂的临床试验,公司对 BAT1806 皮下制剂的生产没有压力。2024-04-02 00:00:00
[ 详细 ] - Q4:请问公司巴替非班的进展情况?
2024-04-02 00:00:00
BAT2904(巴替非班)目前处于 CDE 审批阶段,我们在积极与药监局进行沟通,期望能尽早获批,但具体获批时间要以CDE 的批准为准。2024-04-02 00:00:00
[ 详细 ] - Q3:请问 BAT8006 近期是否有数据披露的计划?
2024-04-02 00:00:00
公司计划于 6 月初在 2024 年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上展示 BAT8006 的临床数据。2024-04-02 00:00:00
[ 详细 ] - Q2:请问 BAT8006 美国临床试验入组是否有规划安排?是否会寻找海外合作伙伴?
2024-04-02 00:00:00
公司在研药品注射用 BAT8006 的 II 期临床试验申请(IND)于近期获得美国食品药品监督管理局(FDA)的许可,拟在铂耐药上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌患者中评估其疗效及安全性,目前正在讨论确定相关临床试验安排。公司始终对商业合作保持开放的态度,我们会积极寻找合适的机会。2024-04-02 00:00:00
[ 详细 ] - Q1:请问公司永和 2 期扩建项目进展如何?是否会有资金压力?扩建的产能会规划给哪些产品?
2024-04-02 00:00:00
永和 2 期扩建项目没有资金压力,该扩建项目已完成建设,正在进行调试,预计今年年中进行试生产。永和 2 期项目将建成智能化 36,000L 规模的 1,000kg 级抗体原液生产平台,智能化预灌封注射液生产线、西林瓶高速灌装制剂线及其配套设施设备。在永和 2 期投产后,公司原液总产能将达到 66,500L。公司扩建产能的具体规划安排还在确认中,公司会根据产品的研发进度、患者每年的用药需求等多种因素综合考虑。2024-04-02 00:00:00
[ 详细 ] - 请问董秘:2094怎么才评审几天又暂停了?是公司公关不到位还是所报资料确实有问题?希望所问不要拖到明年答复,谢谢!
2024-04-02 17:05:47
尊敬的投资者您好!BAT2094正在审批阶段,公司会积极跟进并推动相关进程。新药上市申请的审批时间和过程具有不确定性,如有最新进展,公司将严格按照法律和有关规定及时披露相关公告。感谢您对公司的关注!2024-04-02 17:05:47
[ 详细 ] - 请问公司2094(巴替非班)到底是什么原因评审几天就暂停几个月(补充资料),到底是公司问题还是药监局故意刁难?
2024-04-02 17:05:47
尊敬的投资者您好!BAT2094正在审批阶段,新药上市申请的审批时间和过程具有不确定性,公司一直在积极跟进并推动相关进程。感谢您对公司的关注!2024-04-02 17:05:47
[ 详细 ] - 请问董秘:1706,1806EMA来现场检查都快一年了,到底是通过没有公司怎么没有任何信息?EMA评审应该是有时间规定的,到底进行得怎样了,希望公司给我们中小股东一个明确答复,谢谢!
2024-04-02 17:05:47
尊敬的投资者您好!EMA于2023年四季度对BAT1706和BAT1806完成了现场检查,目前尚在评审的过程中,公司会积极跟进并推动相关进程,如有最新进展,公司将严格按照相关法律和规定及时进行披露。感谢您对公司的关注!2024-04-02 17:05:47
[ 详细 ] - 董秘好,近来ESG可以用来衡量企业的表现,在华证的评级中百奥泰的评级是BB,和做的比较好的药企有一定差距,请问您怎么看这个问题?企业如何承担社会责任提高自身信誉?有没有计划披露相关信息?
2024-04-02 17:05:47
尊敬的投资者您好!公司董事会高度重视并积极推进ESG管理。2023年,公司认真落实ESG治理,完善ESG治理组织架构、工作机制,推动ESG理念全面融入公司的经营管理和生产研发。公司将可持续发展理念和实现环境与社会效益纳入企业经营管理全过程,并取得了显著成效,通过了广州市开发区金融工作局的“绿+”企业认证,通过了ISO14001环境管理体系认证;公司坚持高质量发展,通过充分应用自身的核心技术,公司获得了多项国家重大新药创制科技重大专项立项支持,获得了国家高新技术企业、国家工业企业知识产权运用试点企业等认定。环境、社会责任及公司治理等具体情况详见公司在法定媒体披露的定期报告。感谢您对公司的关注!2024-04-02 17:05:47
[ 详细 ] - Q7:公司的主要工作重点是什么?
2024-02-27 00:00:00
公司致力于开发新一代创新药和生物类似药。生物类似药作为公司的板块,并不会跟创新药产生矛盾,我们认为生物类似药成功走出去有很大的市场机会;公司的创新药目前以肿瘤为主,ADC 为主要方向。我们关注公司未来的成长,持续推进研发管线进度是我们的工作核心。2024-02-27 00:00:00
[ 详细 ] - Q6:创新药 ADC 项目和双特异性抗体的研发进展?
2024-02-27 00:00:00
公司研发管线的具体情况请关注公司在法定媒体披露的 2023 年年度报告。2024-02-27 00:00:00
[ 详细 ]