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- 您好，公司吸附破伤风疫苗，三期临床进展如何，何时可以揭盲，申报上市？
2024-11-30 08:36:54
尊敬的投资人您好，公司吸附破伤风疫苗的三期临床已完成入组和接种工作，正在随访和持续收集数据中，申报前的准备工作也在开展。如有阶段性进展，将及时分享。谢谢！2024-11-30 08:36:54
[ 详细 ] - 您好，公司的婴幼儿组分百白破疫苗，适用年龄段为多少？4-6岁的加强针，是否需要单独做三期临床试验？
2024-11-30 08:36:54
尊敬的投资人您好，公司在研婴幼儿组分百白破疫苗DTcP的适用年龄与国家百白破疫苗的免疫规划匹配，公司的另一款在研青少年及成人用组分百白破疫苗Tdcp可用于6岁及以上人群d的加强接种，已完成I期临床的现场工作，正在准备下一阶段临床相关工作。谢谢！2024-11-30 08:36:54
[ 详细 ] - 您好，此前，康希诺与巴西布坦坦研究所签署战略合作，旨在共同推动创新疫苗及mRNA技术的发展。巴西近来，猴痘，登革热疫情升温，公司是否运用mRNA技术与巴西合作方推动mRNA猴痘疫苗，mRNA登革热疫苗的研发？
2024-11-30 08:36:54
尊敬的投资人您好，公司搭建的mRNA技术平台可快速响应疫苗的开发，正与合作方积极探讨具体的研发方向及可行性，同时，公司也会持续关注全球范围内的疾病流行情况。谢谢！2024-11-30 08:36:54
[ 详细 ] - 您好，宇总，公司13价肺炎结合疫苗，此前预计明年年中获批，该获批展望近期是否有变化？13价肺炎结合疫苗，最新进展如何？
2024-11-25 15:00:00
尊敬的投资人您好，2024年2月，公司PCV13i的新药上市申请已经获得药监局受理，截止目前已完成了现场检查相关工作，公司正在与药监保持积极沟通。如有阶段性进展，将及时分享。谢谢！2024-11-25 15:45:00
[ 详细 ] - 您好，公司疫苗出海方面，近期有哪些进展？四价流脑结合疫苗，海外注册以及订单，何时落地？
2024-11-25 15:01:00
尊敬的投资人您好，公司一直以开放的态度，积极探索包括产品销售授权、技术转移、本地化生产、研发合作在内的多样化合作模式，以延长公司产品的生命周期及强化公司的中长期竞争力。目前，我们正在和中东、东南亚及南美等国家的合作伙伴探讨MCV4的市场准入及相关临床研究规划。同时我们也与在地合作伙伴进行持续讨论，确定重点市场和重点人群，以及相应的营销模式。四价流脑结合疫苗形成海外收入的时间和销售额需视届时已准入的地区和具体订单而定。如实现阶段性进展，公司将及时与市场沟通。谢谢！2024-11-25 15:46:00
[ 详细 ] - 您好，近期并购重组市场火热，公司在并购方面，是否有意向和潜在标的？以扩充管线或其他领域？
2024-11-25 15:05:00
尊敬的投资人您好，公司对各种类型的对外合作一直持开放态度，拥抱包括授权、产品引入、并购等合作形式的各种可能性，同时考虑业务的协同效应，以提高公司的长期竞争力及财务结果表现。谢谢！2024-11-25 15:46:00
[ 详细 ] - 您好，近期，瑞科生物公告获扬子江药业8亿元投资。康希诺是否有意向，引进战略投资者？
2024-11-25 15:09:00
尊敬的投资人您好，非常感谢您对行业的关注，公司会根据市场变化、未来发展等综合考虑自身经营情况，审慎论证及推进融资策略和选择融资形式。谢谢！2024-11-25 15:47:00
[ 详细 ] - 你好，据有关媒体报道，7月25日，公司与马来西亚国立生物技术研究院（以下简称“NIBM”）代表中马两国签署合作协议，双方在疫苗领域的合作进入了长期、广泛、深化的全新阶段。根据合作协议，康希诺生物与NIBM将围绕mRNA多价流感疫苗等创新产品的开发、生产制造、技术转移以及人才交流等方面展开深入合作。公司是不是在开发含新冠在内的多价流感疫苗产品？进展如何？
2024-11-25 15:20:00
尊敬的投资人您好，公司的mRNA多价流感疫苗处于临床前阶段，也会根据市场需求，考虑新冠与流感联合疫苗的可行性。如有阶段性进展，将及时分享。谢谢！2024-11-25 15:47:00
[ 详细 ] - 崔先生，您好！此7月份以来，贵司就不在和投资者线上交流了，这可不是一个一流公司的管理模式！现在新生儿出生率逐渐下降，但老年人的比率逐步升高。公司是否换一个思路，多在老年人健康角度进行疫苗上的技术创新呢？比如肿瘤疫苗（含治疗）、防衰老方面的疫苗？
2024-11-25 15:20:00
尊敬的投资人您好，公司对成人及老年人疫苗进行了相关布局，包括全球创新的产品PBPV、青少年及成人用组分百白破疫苗Tdcp、吸附破伤风疫苗、带状疱疹疫苗及成人用MCV4等，以期为更广泛的人群提供保护。未来也会根据疾病预防需要对成人及老年人疫苗进行进一步的产品开发，也会考虑更多的疾病预防及治疗领域。谢谢！2024-11-25 15:47:00
[ 详细 ] - mRNA疫苗成为病毒、肿瘤领域开发热点，全球顶尖疫苗研发公司如辉瑞、Modena以及GSK等进展显著，贵公司在这一领域有何布局，管线开发进展如何？
2024-11-25 15:23:00
尊敬的投资人您好，mRNA作为前沿的技术平台，一直备受市场关注，公司搭建的mRNA技术平台也在推进更多合作项目，如近期与马来西亚国立生物技术研究院签署合作协议，将围绕mRNA多价流感疫苗等创新产品的开发、生产制造、技术转移以及人才交流等方面展开深入合作。治疗领域也可以是拓展方向，公司将在做好主营业务的基础上进一步探索。谢谢！2024-11-25 15:49:00
[ 详细 ] - 您好，截止三季度末，公司在手现金的储备，还有多少？
2024-11-25 15:07:00
尊敬的投资人您好，截至2024年9月末，公司账面资金总体规模超过35亿元，能够支持公司的生产经营需要及运营发展要求。谢谢！2024-11-25 15:49:00
[ 详细 ] - 宇总，四季度相比三季度，营收会不会增长？
2024-11-25 15:47:00
尊敬的投资人您好，公司业绩为内幕信息管理范畴，请您关注公司未来定期报告的披露。谢谢！2024-11-25 15:51:00
[ 详细 ] - 作为看好康熙诺公司发展的投资者，这两年却非常寒心！公司对提高公司价值有什么有效的预案吗？
2024-11-25 15:26:00
尊敬的投资人您好，当前资本市场波动较大，同业股价承压，公司会持续将专注经营成果，把做好产品的商业化工作及积极推进在研管线进度作为首要任务，支持公司的稳定发展及获得更优的经营成果，持续加强以公司价值为核心的市值管理。谢谢！2024-11-25 15:53:00
[ 详细 ] - 近期相继和印尼、巴西等国家签署合作协议是否是保密内容，如不是请问能否透露详细内容以及对2025年业绩的影响。
2024-11-25 15:46:00
尊敬的投资人您好，公司目前积极进行产品的海外注册与准入工作，拓展国际合作，形成海外收入的时间和销售额需视届时已准入的地区和具体订单而定。如实现阶段性进展，公司将及时与市场沟通。谢谢！2024-11-25 15:55:00
[ 详细 ] - 今天看到有个五联疫苗申请，但是联合流脑，会不会单价太高？
2024-11-25 15:49:00
尊敬的投资人您好，公司一般在产品临近商业化上市前，会根据该产品的临床试验结果、竞争优势、产品定位及市场调研情况等，做针对性的商业化策略。谢谢！2024-11-25 15:56:00
[ 详细 ] - 公司港股明显较低，公司有考虑回购港股的计划吗？
2024-11-25 15:49:00
尊敬的投资人您好，如有股份回购计划，公司将严格按照相关规定及时履行信息披露义务。谢谢！2024-11-25 15:56:00
[ 详细 ] - 宇总，您之前预计是2025年盈亏平衡，但是三季度已经单季盈亏平衡，有没有超过公司的预期？
2024-11-25 15:55:00
尊敬的投资人您好，公司今年以来持续推进流脑结合疫苗的商业化工作，并在费用成本管控端体现了积极效果，公司会坚定发展战略以期获得更佳的经营成果。谢谢！2024-11-25 16:02:00
[ 详细 ] - CMO三季度的收入比二季度少，请问CMO有持续性吗？还是偶尔接到单子？
2024-11-25 15:58:00
尊敬的投资人您好，公司目前的主营业务是疫苗产品的研发、生产和商业化，CMO/CDMO业务是公司技术平台应用的延伸，公司也将根据自身经营情况和外界业务需求，进一步制定该领域业务的规划，致力于合理、科学地提高公司各技术平台的使用和效益。谢谢！2024-11-25 16:06:00
[ 详细 ] - 请问宇总，公司在发展战略上有对标的公司吗？是朝辉瑞这样的知名跨国公司还是立足国内的小而美公司呢？
2024-11-25 15:55:00
尊敬的投资人您好，公司目前产品管线丰富且具竞争力，并且走出了符合公司产品特性的商业模式。公司致力于为全球提供创新、优质、可及的疫苗，实现“创新不止世界无疫”的愿景。公司会持续推进在研产线的研发进程，并加速推进获批产品的商业化，拓展国际合作推动海外收入的进一步实现。公司会在做好国内业务的基础上进一步拓展海外市场，并在做好主营业务的基础上进一步拓展业务领域，做一家创新驱动增长的国际化企业，走出属于公司的道路。谢谢！2024-11-25 16:08:00
[ 详细 ] - 您好，去年12月初，公司研发的吸入用重组新冠病毒XBB.1.5变异株疫苗，获批紧急使用，请问，该紧急使用期限为几年？今年即将满一年，作为自费新冠疫苗，是否还能继续使用？
2024-11-20 15:33:19
尊敬的投资人您好，根据《疫苗管理法》第二十条之规定，出现特别重大突发公共卫生事件或者其他严重威胁公众健康的紧急事件，国务院卫生健康主管部门根据需要提出紧急使用疫苗的建议，经国务院药品监督管理部门组织论证同意后可以在一定范围和期限内紧急使用。因此，公司吸入用重组新冠病毒XBB.1.5变异株疫苗（5型腺病毒载体）紧急使用的批准与该审批机制有关，目前可作为非免疫规划疫苗使用。谢谢！2024-11-20 15:33:19
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