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- 你好，近期在国家有利政策面前，很多公司都在使用自有资金，贷款资金等回购拉升股价维护公司价值，目前政策都支持此项行为，贵公司常年回复注重维护公司价值及股东利益，公司管理层，大股东行动在哪里？还是管理层仅坐而论道？
2024-09-30 17:59:53
尊敬的投资者：您好！回购股份是上市公司市值管理的重要工具之一。今年以来，公司已回购公司股份1,570,586股，占公司总股本274,400,000股的比例为0.5724%，回购成交的最高价为9.24元/股，最低价为5.45元/股，回购均价为6.37元/股，支付的资金总额为人民币9,998,136.25元（不含交易佣金、过户费等交易费用）。感谢您的关注和支持！2024-09-30 17:59:53
[ 详细 ] - 距上次重组已经过去了近5年，虽然上次重组是失败的，但趁现在政策的风口，希望公司尽早开启新的重组，不然固守老本将错过这次千载难逢的大好时机。最近有这方面的想法吗？
2024-09-27 17:36:11
尊敬的投资者：您好！收购兼并是企业发展过程中普遍采用的方式之一，符合国家政策，同时也适合于医药行业现状。公司将紧跟政策，将投资并购作为公司发展的有效途径加以运用，为企业高质量发展助力。公司在未来的经营过程中若有并购行为发生，将严格依据信息披露原则依法合规进行披露。感谢您的关注和支持！2024-09-27 17:36:11
[ 详细 ] - 请问帕拉米韦吸入溶液临床三期预计什么时候开展？
2024-09-27 17:16:34
尊敬的投资者：您好！公司帕拉米韦吸入溶液项目临床三期试验正在按计划准备推进中。感谢您的关注和支持！2024-09-27 17:16:34
[ 详细 ] - 按照贵司当前产品研发进度，仅有的两款1、2类创新药距离完成临床试验到上市，估计也得两年后了。贵司自2023年起不断下调核心产品价格，目前看也难以实现盈利了，贵司有什么实质的解决方法么？
2024-09-13 16:42:57
尊敬的投资者：您好！公司目前正在加快推进在研新药项目的研发进度，争取早日实现产品上市。同时公司将通过购买药品批件、外延式扩张等多种形式，丰富公司产品线，打造新的业绩增长点。感谢您的关注！2024-09-13 16:42:57
[ 详细 ] - 贵司上市以来，业绩持续下降，产品数量、梯队没有根本性的变化，吃老本的状态已经难以保持盈利。按照ST新规，请问贵司是否存在被ST的风险？
2024-09-13 16:42:57
尊敬的投资者：您好！公司积极响应国九条原则和监管规范要求，预计不会触及该类被实施其他风险警示（ST）的情形。主要依据《上海证券交易所股票发行上市审核规则》等7项业务规则公开征求意见答记者问“重点是将多年不分红或者分红比例偏低的公司纳入“实施其他风险警示”（ST）的情形。主板方面，对符合分红基本条件，最近三个会计年度累计现金分红总额低于年均净利润的30%，且累计分红金额低于5,000万元的公司，实施ST。科创板方面，考虑到不同板块特点和公司差异情况，将分红金额绝对值标准调整为3,000万。同时，最近三个会计年度累计研发投入占累计营业收入比例15%以上或最近三个会计年度研发投入金额累计在3亿元以上的科创板公司，可豁免实施ST。回购注销金额纳入现金分红金额计算。这一调整拟自2025年1月1日起正式实施，届时“最近三个会计年度”即对应2022年度至2024年度。感谢您的关注和支持！2024-09-13 16:42:57
[ 详细 ] - 目前资本市场对上市公司并购重组相当支持，各类标的资产价格相对便宜，贵公司三年来制定的发展战略均为加强对外并购与内部研发，那么请问贵公司目前在并购重组方面做了哪些工作？
2024-09-13 16:42:57
尊敬的投资者：您好！本着对公司负责、对股东负责的原则，公司持续寻找符合公司发展战略的标的企业，寻求恰当的时机进行开展工作。同时，并购重组事项仍受并购标的是否能满足公司发展需要、交易双方意愿、交易价格等因素的影响，该项工作存在不确定性，请广大投资者注意投资风险。感谢您的关注！2024-09-13 16:42:57
[ 详细 ] - 贵司当前战略发展方向中，是否还有外部并购发展的路径？
2024-09-10 11:00:00
尊敬的投资者，您好！外部并购发展是公司发展战略的重要组成部分。公司将以内生增长和外延发展相结合，积极关注推进兼并重组，加大资本运作力度，力争产业规模在现有的基础上稳步提升，实现公司高质量发展，为广大投资者持续创造价值。感谢您的关注！2024-09-10 11:22:00
[ 详细 ] - 帕拉米韦吸入溶液三期临床计划什么时候启动？
2024-09-10 11:32:00
尊敬的投资者，您好！帕拉米韦吸入溶液III期临床试验正在积极准备开展，后续公司将严格按法律法规要求及时向投资者披露相关进展。感谢您的关注！2024-09-10 12:01:00
[ 详细 ] - 贵公司股价异常波动，有没有利空消息没有披露？
2024-08-23 15:33:55
尊敬的投资者，您好！二级市场股票价格受到多方面因素的影响，敬请投资者注意风险。同时，公司严格按照相关法律法规的要求，及时履行信息披露义务，不存在应披露而未披露的情况。感谢您的关注！2024-08-23 15:33:55
[ 详细 ] - 李老师您好，乾元三个月的减持期限已过。请问减持情况如何？谢谢！
2024-08-16 15:41:24
尊敬的投资者，您好！截至2024年7月9日，广州乾元该次减持计划时间区间已届满，其未减持公司股份，具体内容详见公司刊登在上海证券交易所网站的《湖南南新制药股份有限公司关于持股5%以上股东减持计划时间届满未减持股份的结果公告》（公告编号：2024-034）。感谢您的关注！2024-08-16 15:41:24
[ 详细 ] - 你好，据报道近期广东省流感病毒，新冠病毒感染月增1万余例，作为广东省流感病毒防护治疗企业，公司主营产品有哪些可以作为流感新冠病毒治疗药物？流感、新冠病毒期间是否有向医疗机构、社区服务等提供过免费医疗用品？
2024-08-15 16:10:36
尊敬的投资者，您好！公司产品帕拉米韦氯化钠注射液、磷酸奥司他韦干混悬剂可用于甲型、乙型流感的治疗和预防，复方布洛芬片可用于缓解各种轻中度疼痛。感谢您的关注！2024-08-15 16:10:36
[ 详细 ] - 请问公司有研发抗病毒的药物吗
2024-07-30 15:31:28
尊敬的投资者，您好！在感冒与抗病毒相关领域，公司已上市产品有帕拉米韦氯化钠注射液、磷酸奥司他韦干混悬剂等，在研改良型新药帕拉米韦吸入溶液已完成II期临床试验，已向CDE提交沟通申请。公司在感冒与抗病毒相关领域已逐步覆盖注射、口服、吸入等多种给药途径的剂型，涉及抗流感病毒感染、抗细菌感染、解热镇痛等多个治疗领域，形成丰富、完整、高效的产品系列。感谢您的关注！2024-07-30 15:31:28
[ 详细 ] - 请问截止7月10日股东总人数。谢谢！
2024-07-30 15:31:28
尊敬的投资者，您好！为保证所有投资者平等获悉公司信息，根据信息披露公平原则，公司按照相关要求会在定期报告中披露股东人数。如需查阅其他特定日期的股东人数，根据《公司法》《公司章程》及上市公司信息披露相关规定，请您通过邮件或快件的方式向公司董事会办公室发送您本人持股证明及身份证等资料的扫描件或复印件，经核对无误后，您即可通过电话、邮件或现场查阅等方式查询公司特定日期的股东人数信息。感谢您的理解与配合！2024-07-30 15:31:28
[ 详细 ] - 请问贵司现有多少个有效药品注册批件？内生增长有何具体的、落地的举措？
2024-07-30 15:31:28
尊敬的投资者，您好！公司拥有36个化学药品种的56个制剂生产批件和6个原料药生产批件；在研新产品22个，其中1-2类创新药项目7个，一致性评价项目2个，仿制药项目13个。公司着力于优化研发、生产、销售等多个经营环节的业务流程，持续推进降本增效的经营策略，努力提升经营业绩为投资者创造价值。感谢您的关注！2024-07-30 15:31:28
[ 详细 ] - “科创板八条”提出强化科创板企业的科创属性。贵司作为湖南第一家科创板上市企业，科创属性具体体现在哪里？对照“科创板八条”，贵司有无提升科创属性的具体措施？
2024-07-29 15:30:27
尊敬的投资者：您好！公司大力发展新质生产力，坚持把研发创新作为企业生存发展的根本。目前已形成以有重大临床需求的创新药为主、以有市场增长潜力的仿制药为辅的有序产品梯队，拥有36个化学药品种的56个制剂生产批件和6个原料药生产批件，在研新产品22个。 2023年度，公司研发投入合计9,318.37万元，占营业收入比例为12.51%，较上一年增加3.29个百分点；截至2023年12月31日，公司拥有研发人员67名（其中博士研究生5人，硕士研究生13人），占公司总人数的18.61%。依靠突出的科技创新能力，公司累计获得授权专利35项，其中发明专利27项，实用新型专利8项；累计获得软件著作权4项。 公司拥有以具备重大临床需求的创新药为主、以具备市场增长潜力的特色仿制药为辅的产品管线。在抗流感、解热镇痛、糖尿病相关疾病、心脑血管疾病、呼吸系统疾病等领域，力推现有在研产品的研发工作，力争每年均有新产品上市。此外公司也将继续加强新产品立项工作，以临床需求为导向，自研和引进相结合的方式，丰富公司产品管线，进一步提升公司科创属性。2024-07-29 15:30:27
[ 详细 ] - 请问公司帕拉米韦吸入溶液在二期临床试验后，是否有新的进展，目前处于什么阶段？
2024-07-09 17:40:29
尊敬的投资者您好，公司在研项目帕拉米韦吸入溶液在完成二期临床试验后，已向CDA提交沟通申请，争取早日开展三期临床试验。后续公司将按相关法律法规的要求披露项目进展。感谢您的关注！2024-07-09 17:40:29
[ 详细 ] - 你好 新药帕拉米韦吸入溶液3期临床开始没有
2024-06-25 15:31:43
尊敬的投资者：您好！公司在研项目帕拉米韦吸入溶液已完成2期临床试验。后期公司将根据国家法规政策开展下一步相关临床试验，争取早日实现药物上市。感谢您的关注和支持！2024-06-25 15:31:43
[ 详细 ] - 帕拉米韦吸入溶液三期临床什么时候启动？
2024-06-07 13:00:00
尊敬的投资者，您好！截至目前，公司在研项目帕拉米韦吸入溶液已经完成二期临床试验，正在编制二期临床总结报告并准备向国家药监局提交。后续，公司将根据相关法律法规的规定和国家药监局的要求推进研发工作。感谢您的关注！2024-06-07 13:16:00
[ 详细 ] - 公司创新药产品盐酸美氟尼酮的前景如何，什么时候开展三期临床？
2024-06-07 13:08:00
尊敬的投资者，您好！公司在研项目盐酸美氟尼酮片通过减少炎症、氧化应激以及降低纤维化细胞因子表达来延缓肾脏纤维化，改善肾功能，在糖尿病肾病的治疗领域将是一个重大突破。截至目前，该项目处于二期临床试验阶段，后续公司将根据相关法律法规的规定和国家药监局的要求推进研发工作。感谢您的关注！2024-06-07 13:28:00
[ 详细 ] - 公司有没有进一步回购计划？
2024-06-07 13:38:00
尊敬的投资者，您好！公司将在股份回购期限内根据市场情况择机做出回购决策并予以实施，并将根据回购事项进展情况及时履行信息披露义务。感谢您的关注！2024-06-07 13:47:00
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