- 想了解下公司对于今年全年的业绩展望
2024-06-14 16:02:00
尊敬的投资者,您好!2023 年度,公司经营业绩稳健增长,实现营业收入 114.11 亿元,同比增长 23.52%,实现归属于上市公司股东的净利润 19.74 亿元,同比增长 19.21%。2024年度,公司将加速新一代产品的注册和新产品的市场导入,不断加大科研合作力度,持续建设市场营销体系,进一步完善产品功能以满足客户的临床需求,深化战略制定、策略执行、业务拓展、人才及组织发展、品牌影响力等方面建设,充分发挥在产品性能和技术创新的优势, 在国内市场保持领先地位, 在国际市场持续突破进展, 为公司全球市场的长远发展打下坚实基础。未来具体业绩情况还请关注后续公司发布的定期报告,感谢您对公司的关注。2024-06-14 16:24:00
[ 详细 ] - 1.请问一季度公司产能利用率,是否已经满产没有产能了。
2.一季度为何增速下降为6%,预期全年增速是多少。2024-06-14 16:18:00
尊敬的投资者,您好!1、公司一贯重视产能建设,持续优化上海、武汉、常州和美国4大生产基地产能布局,为全球业务的增长提供有力保障。公司利用自身供应链的优势和四个生产基地的特点, 可根据业务需求对产能做相应的调整和优化, 在产能调控上具有较强的弹性, 能够满足当期的业务需求及未来增长预期,产能利用率维持在良好水平。2、未来具体业绩情况还请关注后续公司发布的定期报告,感谢您对公司的关注。2024-06-14 16:38:00
[ 详细 ] - 贵公司在ESG方面的表现好像有点可以再提升,MSCI的评级只有B(倒数第二级),治理方面的评级也不高,在治理实践方面存在提升空间。请问贵公司是否计划增强治理信息方面的披露,展示贵公司在治理方面的具体措施和未来计划?
2024-06-14 16:00:00
尊敬的投资者,您好!公司高度重视可持续发展管理工作,作为行业领先的高端医疗装备企业,公司认为持续健康的高质量发展、合规完善的公司治理、积极有效的全球气候风险应对措施,是公司未来长远发展的基础。自2022年8月上市以来,公司于2024年1月首次获得MSCI ESG评级,系行业中少数较早被纳入该评级的中国企业之一,同时公司也于2024年5月获得中证指数AA评级,并荣获2023年度中国上市公司ESG百强、2023最佳ESG科创板上市公司、2023第十三届中国上市公司口碑榜“最具社会责任上市公司”等奖项。目前,公司已形成较为完善的可持续发展管理体系,结合自身业务运营特点不断完善ESG治理架构,建立了“决策层-管理层-执行层”自上而下、层层递进的管治架构,确保内部管理及风险管控的高效执行,全面推动落实可持续发展相关工作,将可持续发展理念融入发展战略及各业务板块。在环境方面,公司积极响应国家“双碳”战略目标,围绕自身运营、原材料、运输制定了碳中和规划路线,同时公司制定了温室气体减排目标:以2023年为基准,到2035年,实现范围一及范围二碳排放强度降低50%。肩负“创造不同,为健康大同”的企业使命,以“成为世界级医疗创新引领者”为目标,未来公司坚持“用心感知、用心创造、用心靠近”的品牌承诺,致力于让产品惠及更广泛的消费群体,持续创造社会价值,提升社会福祉。感谢您对公司的关注。2024-06-14 16:44:00
[ 详细 ] - 请介绍一下集采政策对公司2024年毛利率、营收和利润可能的影响?
2024-06-14 16:28:00
尊敬的投资者,您好!对于大型医疗设备来说,集采的形式与药品耗材不同,这是由大型医疗设备本身的特点决定。药品耗材有几大特点:单价较低,数量规模大,所以很容易通过集采降低采购成本。而对于大型影像设备而言,数量少、配置复杂、医院需求不同,两者在产品特点上还是存在一定客观差异的。 另外,集采政策对公司而言既是挑战,也是机遇。公司拥有全面产品线布局,丰富的产品结构,以应对集采需求。 其次,参与集中采购的过程中,公司可以凭借较强的供应链优势, 在规模较大的订单中发挥成本优势, 同时减少市场推广、流通等销售费用,促使行业内各厂商回归以产品、技术、质量、临床应用和服务等方面的市场竞争轨道。 最后,国家集采政策的出台是为了满足人民群众对健康生活的持续追求,公司会积极地响应国家政策号召,持续进行技术创新,不断优化产品结构,为各级医疗机构及患者提供高质量、高性价比的整体化解决方案和服务,感谢您对公司的关注。2024-06-14 16:54:00
[ 详细 ] - 谭总您好,联影现在布局包括核磁,CE,放疗设备等,彩超产品线现在进度如何?公司对彩超产品线的定位及未来发展目标是怎样的,除彩超之外我们其他产品线是否有新的规划,谢谢您。
2024-06-14 16:44:00
尊敬的投资者,您好!公司一直坚持技术创新和临床需求导向双轮驱动的创新策略,基于平台开发模式整合技术和供应链,不断提高研发效率,拓展和提升公司的产品技术平台的能力和水平。公司为MR,MI,CT和XR产品线打造了uAIFI,uExcel,uSense,uVERA等先进的技术平台,在近两年来不断推出一系列领先行业和填补行业空白的产品,极具价值的创新产品的入市引起了行业的高度关注,吸引了更多的顶尖医疗机构和研究机构,包括一些著名的海外机构,在积极寻求与联影医疗的合作。1、在软件方面,高性能的网络版高级工作站uOmnispace已经在全球获证并开始上市。2、在磁共振方面,公司的uMR Jupiter 5T作为一款创新性的产品,突破了超高场磁共振在安全性和体部等器官成像方面的限制,将人体磁共振全身成像带入了超高场时代,开辟了崭新的磁共振超高场细分市场。该产品于2022年8月底获得国内NMPA创新医疗器械注册以来,市场拓展势头良好,目前在超高场磁共振产品的市占率上占绝对领先的地位,已经积累了广泛的用户群体,包括复旦中山、北京协和、北医三医、清华大学、复旦大学、北航等知名医疗及科研机构;通过与临床和科研用户的共同打磨,使系统的卓越性能在从神经、到心脏、到腹部器官成像中得到极致发挥。其快速、高清及多核成像为用户呈现了更清晰的解剖和功能、代谢信息,打开了见所未见的全新视野。2024年5月,uMR Jupiter 5T也获得了美国FDA的510k准入,欧盟的CE注册也在推进中。已经有很多全球的顶级医院和研究中心正在积极与公司联系,探讨如何迅速推进彼此的合作。3、在分子影像方面,基于智能全栈赋能的全新一代数字化分子影像平台uExcel的uMI Panorama PET/CT全系列产品已经获得了中国、美国和欧盟的市场准入,同时在韩国、日本、新加坡,也都获得了注册。系统设计的优异拓展性使系统灵活的覆盖了从28cm到148cm的短轴-长轴的轴向范围,每个配置都以其突破性的时间分辨率、领先的超高的空间分辨率和有效灵敏度,提供了优异的影像性能,为肿瘤、神经、心脏和诊疗一体化的临床和科研应用提供了强大的利器。公司的uMI Panorama系列在中国已经进入了协和、中山等顶级医院;在美国也进入了顶级医院和科研机构。而uExcel平台自身也在产品开发过程中不断得到丰富和完善,新增加的特性,如一体化的患者运动管理使得影像质量的到更好的保障,也使扫描有困难的患者得到急需的、高质量的影像检查。4、在CT方面,公司在全球市场导入多款智能、高端和超高端产品型号,提升高端医疗服务的可及性。在临床应用方面我们也持续创新,实现了业内首个一站式的CTP+CCTA联合成像技术,成功一站式结合了传统的心肌灌注与冠脉CTA检查步骤,进一步推动了CT冠心病功能成像的临床化。同时,公司在在CMEF上展出的87cm超大孔径CTsim放疗定位模拟机也即将推向市场,该产品具有4D的运动器官病灶精准追踪,和智能的放疗模拟定位工作流,与1.5T的MRsim以及超大孔径3T MRsim一起,形成了较为完善的放疗模拟定位解决方案。5、在放疗方面,基于前期打下的良好平台和技术基础,RT的创新也进入了高速发展阶段。过去的一年连续开发完成了多款放疗设备,使公司的营销可以参与到更广泛的放疗细分市场,将会极大的增加放疗产品线的竞争力。即将推出的CT图像引导的环形机Halos配置了超大孔径CT和独创的5轴病床,可以增强治疗精准性,大大提高放疗的病流量和治疗操作的安全性。6、在DSA在头颈部及中枢神经系统疾病、心脏大血管疾病、外周血管以及肿瘤等疾病的诊疗中都发挥着重要作用。公司的uAngio 960机械臂DSA具有图像质量优异,操作灵活简便,智能化的特性。它的推出进一步拓展了公司XR产品线的布局,目前已经进入了多家医院的心内、介入放射和急诊等多个临床科室。另外,2024年第一季度,公司的悬吊DSA系统 uAngio AVIVA获批上市。该产品具有8轴的运动自由度,与传统的悬吊DSA项目,能支持更多的扫描方位和更优的运动轨迹,减少对医生床旁操作站位和操作的限制或干扰。系统基于智能视觉对医生、患者、设备和环境进行建模和运动轨迹规划,并搭配了业界首创的语音交互系统,提供了涵盖几乎所有操作所需的指令。悬吊DSA的上市让公司可以在更为广阔、高速发展的DSA细分市场中竞争。值得一提的是在DR产品线,公司刚推出的基于视觉感知的悬吊DR系统Aurora使得影像操作更为高效、精准、安全。7、在超声方面,从市场需求的角度来看,由于人口老龄化、健康意识提升带来需求增长,加上超声技术与其他医学影像融合、应用场景技术革新等创新因素影响,超声在我国处于增量市场阶段。基于公司成熟系统的研发创新机制,通用的底层架构为开发多模态产品提供了创新便利;共享的软件和硬件设计平台可提升研发效率、加速产品的创新和迭代。目前,超声影像系统的研发正在有序推进中,相关信息如达到披露标准,公司将按照相关法律法规及时、准确地履行信息披露义务。未来,公司将持续为各细分市场提供新的技术、产品和服务,来优化产品组合,提高竞争力,助力不同市场、区域各级医疗机构提升诊疗水平和提供更加卓越的临床服务,促进行业的高质量发展,感谢您对公司的关注。2024-06-14 17:10:00
[ 详细 ] - 请问贵公司今年海外市场的销售预期是多少?公司是否具备应对欧美市场潜在的政策阻力的能力?是否计划拓展欧美以外的市场?
2024-06-14 16:26:00
尊敬的投资者,您好!公司通过全球化战略引领,高举高打,在国内、国际市场齐头并进。截至2024年第一季度,公司的产品已服务全球12,600多家医疗及科研机构,覆盖了超过70个国家和地区。在美国,公司加速高端创新产品的市场导入,进入了一系列顶尖高校和科研、临床机构,如uEXPLORER进入美国高端医疗机构BAMF Health,双方将围绕神经内分泌肿瘤等癌症及心脏、神经系统相关疾病,共同推动精准诊疗一体化临床实践。uMI Panorama,uCT 960+、uCT Atlas、数字化PET/CT等设备也进驻Huntsman、CHRISTUS、Northern California等机构。在美国中西部地区,拥有40多年历史的移动影像机构Shared Medical Services引进联影医疗的数字PET/CT,为偏远地区的民众提供更可及的影像检查,这也是当地首台移动数字化PET/CT。在欧洲,公司的全影像产品线已实现市场全线覆盖,一系列设备成功进驻意大利博洛尼亚大学医院、波兰顶尖的玛丽居里国家肿瘤中心等医疗和科研机构,并于2024年在法国实现了数字化PET/CT的市场破冰。能力建设上,公司从设备出海到体系出海,全面推进公司在欧洲的人员、体系、服务建设,进一步满足成熟市场对创新设备和服务的需求。在亚太和新兴市场,公司全面的解决方案覆盖不同市场的需求,满足区域内各国在快速发展过程中对高质量医疗的需求。同时,公司也在推进从营销、品牌到体系的全覆盖,积极响应“一带一路”号召,以数字化高端医疗设备、智能系统/软件、整体解决方案以及人才培训等,助力提升沿线国家医疗水平。在澳大利亚,公司2023年度实现了数字化PET/CT、新一代智能化MR的市场破冰,同时也是首台来自中国品牌的装机。在东南亚,公司于2023年度在印度尼西亚雅加达、新加坡、哈萨克斯坦阿斯塔纳设立子公司;推动商业化平台建设的同时,公司也在哈萨克斯坦的阿斯塔纳设立培训中心,以多样化的渠道和方式,实现人才的双向合作与交流,推动高端医学影像技术在沿线国家的普及和应用。同时,公司的品牌及学术的全球影响力进一步提升。在美国核医学与分子影像学会(SNMMI 2023),公司全球首台数字化脑部专用PET/CT NeuroEXPLORER(NX)一经亮相便备受瞩目,被会议主办方评选为全场神经科学的“高光时刻”,并获得2024年SNMMI“2024年度最佳影像”(Image of the Year)。未来,公司将持续提升出海能力、品牌影响力。通过创新的产品组合、完善的网络服务体系和高效的供应链体系,加速全球扩张,实现全球范围内的技术与市场引领,与全球各级医疗机构建立长期共赢的生态合作。感谢您对公司的关注。2024-06-14 17:15:00
[ 详细 ] - 请问公司2024年3月发的减持公告中,员工持股平台是否为大股东?受让的买方是否需要锁6个月?
2024-05-10 21:24:13
尊敬的投资者,您好!根据《上海证券交易所上市公司股东及董事、监事、高级管理人员减持股份实施细则(2017年修订)》(以下简称“细则”)的第二条第一款规定“大股东减持,即上市公司控股股东、持股5%以上的股东(以下统称大股东),减持所持有的股份,但其减持通过集中竞价交易取得的股份除外。”本次减持计划的公司员工持股平台为合计持股5%以上非第一大股东,适用于该细则第二条的第一款。 因部分员工提出所持员工持股计划份额所对应的公司股份出售申请,员工持股平台拟通过大宗交易或集中竞价方式合计减持联影医疗股份不超过8,240,000股,合计不超过公司总股份的1%,实际减持数量以员工根据公司《员工持股计划管理办法》的相关规定向员工持股平台按月提出出售申请后汇总的数据为准。 另外,根据《细则》第五条的规定,“大股东减持或者特定股东减持,采取大宗交易方式的,在任意连续90日内,减持股份的总数不得超过公司股份总数的2%。大宗交易的出让方与受让方,应当明确其所买卖股份的数量、性质、种类、价格,并遵守本细则的相关规定。受让方在受让后6个月内,不得转让所受让的股份。”因此大宗交易受让方在受让减持股份的6个月内,均不得对所受让的股份进行转让。 公司严格遵守法律法规及信息披露要求,确保信息披露的真实、准确、完整,并且通过多种方式与投资者互动交流,做好投资者关系管理工作,主动了解投资者诉求,保障各利益相关方协同共赢。感谢您对公司的关注。2024-05-10 21:24:13
[ 详细 ] - 联影领导好:公司做的产品技术门槛很高,但产品毛利率明显低于迈瑞医疗。主要原因是什么?除大型医疗设备外,你们有做ct,b超,监护仪等产品的计划吗?你们如何跟大哥迈瑞医疗竞争。技术,品牌,供应链,制造,渠道会有优势吗?亏麻了,希望管理层努力,多向大哥迈瑞学习,提升利润,为股东创造价值,谢谢
2024-05-10 21:24:13
尊敬的投资着,您好!公司的产品毛利率受多方面因素影响,包括产品结构、市场供需关系、原材料采购价格、产品性能和技术先进性、以及市场销售策略等。截至2023年底,公司的综合毛利率达到48.5%,同比增长0.1个百分点。截至2024年第一季度末,公司累计向市场推出120多款产品,包括磁共振成像系统(MR)、X射线计算机断层扫描系统(CT)、X射线成像系统(XR)、分子影像系统(PET/CT、PET/MR)、医用直线加速器系统(RT)以及生命科学仪器等。在数字化诊疗领域,公司基于联影云系统架构,提供联影医疗云服务,实现设备与应用云端协同及医疗资源共享,为终端客户提供综合解决方案。在高端医学影像及放射治疗产品领域,公司的产品线覆盖范围与国际厂商基本一致。 此外,公司正在进行的研发项目已在公开渠道履行披露义务,所有新产品开发均按照公司的相关制度要求进行。未来,公司将继续秉持高质量发展的原则,提升核心竞争力,科学决策、合理有序地推进各项战略规划和业务布局的落地实施,优化全球化供应链管理体系和市场营销体系,为各项财务指标和社会指标的稳健增长打下坚实基础。公司始终高度重视股东利益,努力提升经营业绩和盈利水平,持续为股东创造价值。感谢您对公司的关注。2024-05-10 21:24:13
[ 详细 ] - 请问公司在最近的CMEF展上推出的uRT-linac HalosTx与uRT-linac 506c有哪些主要区别?与国外竞争对手的瓦里安和医科达的对标产品的竞争优势有哪些?未来3年内国内的目标市占率是多少? 谢谢
2024-05-10 21:24:13
尊敬的投资者,您好!在放疗产品方面,基于前期打下的良好平台和技术基础,公司放疗的创新也进入了高速发展阶段。2018年12月,公司的行业内首款一体化诊断级CT引导的医用直线加速器系统uRT-linac 506c成功进入国家药监局医疗器械创新特别审查通道并获批上市,该产品首次诊断级CT与直线加速器一体化结合,以高效的在线自适应放疗平台,优化了放疗流程,帮助医生全程监测患者肿瘤变化并灵活调整放疗方案,大幅提升放疗效率,实现精准放疗,截至2023年底,该产品已累计覆盖范围国家级、省级、地市级、县级用户数超100家,以个体化、精准化、诊疗一体化打造放疗新范式。 截至2023年末,公司连续开发完成了多款放疗设备,丰富了产品组合,进一步推动公司参与到更广泛的细分市场。在2024年的CMEF展会上,公司展示的一体化CT环形直线加速器uLinac HalosTx,该系统配置了超大孔径CT和独创的5轴病床,并且搭载了“影像剂量双感知技术”,通过高清影像与在体剂量双重维度,最大限度地保障患者的精准个体化放疗,提高放疗的病流量,并且保障治疗操作的安全性。未来有望以更先进的硬件配置、独创的诊断级影像引导、更智能和灵活的工作流,为各级医疗机构带来更快的诊疗效率,为临床患者带来全新的高价值临床体验。 公司在CMEF上展出的87cm超大孔径CT-sim放疗定位模拟机也即将推向市场,该产品具有4D的运动器官病灶精准追踪,和智能的放疗模拟定位工作流,与1.5T的MR-sim以及超大孔径3T MR-sim一起,形成了较为完善的放疗模拟定位解决方案。 未来,公司将充分发挥诊断级影像产品引导放疗的潜力和优势。公司目前正在联合顶级科研院所及临床合作伙伴,重点攻关大孔径磁体研制、为加速器定制的梯度和射频线圈设计、在磁场条件下加速管和多叶准直器研发、快速MR(磁共振检查)影像方法以及肿瘤靶区自动勾画等技术难题,力争实现核心部件国产化,填补我国磁共振引导放疗产品领域的空白,进一步提升全身各部位肿瘤放疗的精准性和有效性,提升国内的整体放疗水平。感谢您对公司的关注。2024-05-10 21:24:13
[ 详细 ] - 请问出口毛利率低于国内原因?
2024-05-10 21:24:13
尊敬的投资者,您好!公司产品毛利率水平受多方面因素综合影响,包括市场供需关系、原材料采购价格、产品性能和技术先进性、市场销售策略等。截至2023年底,公司综合毛利率为48.5%,同比增长0.1个百分点。值得一提的是,公司在境外市场的主营业务毛利率达到42.56%,同比增加了3.16个百分点。这一增长得益于公司不断深化全球战略布局、持续加强管理和运营体系建设以及加速导入创新产品,为国际市场收入的增长提供了坚实支撑。 截至2023年末,公司已在全球成立超过30个区域总部、分公司、子公司及代表处,并建立了覆盖超过70个国家/地区的服务及物流网络。公司的全球售后服务团队超过1,000人,确保了高效、及时的服务响应和支持。2023年,公司海外市场收入达16.8亿元,同比增长超过50%,海外市场占收入比例接近15%。未来,随着新产品在全球市场的商业化落地、全球销售服务体系规模化部署以及供应链和管理能力的提升,我们相信公司的品牌影响力将进一步提升,国际市场将进一步突破,为各项财务和社会指标的稳健增长奠定坚实基础,为世界范围内的医疗服务体系建设提供有力支持。感谢您对公司的关注。2024-05-10 21:24:13
[ 详细 ] - 请问上海联影医疗科技有限公司,2024年1月4日签订越秀院区放疗科医用直线加速器系统采购合同,合同金额1720万元,为什么公司没有相关公告?
2024-05-10 21:24:13
尊敬的投资者,您好!公司将根据相关法律法规对达到信息披露标准的事项及时履行信息披露义务,请您关注公司公告。除临时公告外,公司会通过定期报告、e互动平台、公司网站、微信公众号等多种渠道与投资者加强交流。感谢您对公司的关注。2024-05-10 21:24:13
[ 详细 ] - 作为业绩这么好的公司,公司现金充沛为什么不拿出资金来做市值管理
2024-05-10 21:24:13
尊敬的投资者,您好!公司高度重视市值管理工作,公司认为持续健康高质量的发展、透明的信息披露、合规良好的公司治理、积极的投资者关系管理是资本市场市值提升的基础。公司以创新和人才为驱动,通过创新产品的持续推出、管理营运能力的不断提升,打造了坚实的研发和治理体系,有效开拓了国内外市场。同时,公司严格遵守法律法规及信息披露要求,确保信息披露的真实、准确、完整,并且通过多种方式与投资者互动交流,做好投资者关系管理工作,主动了解投资者诉求,保障各利益相关方协同共赢。感谢您对公司的关注。2024-05-10 21:24:13
[ 详细 ] - 请问公司的ct产品从开展临床到取得注册证一般要多久?
2024-05-10 21:24:13
尊敬的投资者,您好!医疗器械的注册证获得过程、所需时间因国家和地区而异,其中包括中国的NMPA、欧盟的CE认证、以及美国的FDA上市前通告(即Premarket Notification)等常见注册途径。根据我国目前的《医疗器械注册与备案管理办法》,医疗器械注册证制度旨在保证医疗器械的安全、有效和质量可控。第一类医疗器械实行产品备案管理,第二类和第三类医疗器械则实行产品注册管理。 公司的主要产品涵盖了高端医学影像诊断设备与放射治疗设备,涵盖了第二类和第三类医疗器械。在我国,CT产品属于第三类医疗器械。针对第三类医疗器械,整个过程大致分为两个阶段:注册申报准备和评审审批。前者通常包括产品检验临床评价等,后者包括受理、技术审评、行政审批及制证等步骤。 医疗器械获证周期的长短主要取决于产品管理类别及风险程度、注册路径及是否纳入特殊注册通道(如国内的创新产品注册程序、优先注册程序等)、是否需要临床试验以及产品本身的创新程度等因素。 根据我国现行的《医疗器械注册与备案管理办法》,对于普通三类医疗器械的首次注册,注册申请受理的法定时限为5个工作日;受理后3个工作日内,药监部门会将企业的注册申请资料转交给技术审评机构,审评机构技术审评的法定时限为90个工作日;技术审评过程中需要企业补正资料的,技术审评机构会一次告知补正的全部内容,企业应在收到补正通知1年内,按照补正通知要求一次提供补充资料;技术审评机构收到企业的补充资料后,会在60个工作日的法定时限内完成技术审评。审评完成后,受理注册申请的药品监督管理部门将在收到审评意见之日起20个工作日内作出决定并在作出决定之日起10个工作日内向企业送达注册批件。公司根据产品具体情况选择适合的申报路径,做好全流程质量管控,满足相应的法规要求。 截至2024年第一季度末,公司累计向市场推出120多款产品,包括磁共振成像系统(MR)、X射线计算机断层扫描系统(CT)、X射线成像系统(XR)、分子影像系统(PET/CT、PET/MR)、医用直线加速器系统(RT)以及生命科学仪器等,其中有7款系统及软件产品成功进入国家药监局医疗器械创新特别审查通道并获批上市。感谢您对公司的关注!2024-05-10 21:24:13
[ 详细 ] - 请问公司2024年有什么海外拓展目标?谢谢
2024-05-10 21:24:13
尊敬的投资者,您好!在国际市场,公司将进一步响应“一带一路”政策以及“走出去”号召,秉持“高举高打,全线突破”的市场战略,坚持“一核多翼”的全球化市场策略,实现全球营销体系的深度建设和国际市场的深度突破。短期,公司将积极进行资源整合和产能布局,以高端设备破冰重点市场的关键国家,在区域内重点国家加快本土化团队建设,强化售前售后的服务反应能力,提升服务质量与公司品牌在市场内的认知度、影响力。中期,公司在重点区域内关键国家深耕细作,加强现有区域中心的建设投入以及与当地医生、医院的“产学研医”合作,构建全球产学研医创新融合体系;同时,不断加速各区域中心的能力建设和市场拓展力度,实现在区域内各重点市场的全线产品覆盖。长期,公司将推动各区域中心的子公司和分支机构在区域市场内的本土化运营,加强本土化销售网络及售后服务团队的成熟部署。感谢您对公司的关注。2024-05-10 21:24:13
[ 详细 ] - 请问2月29日最新股东人数是多少?谢谢!
2024-05-10 21:24:13
尊敬的投资者,您好!根据上市公司信息披露相关规定,公司会在定期报告中披露截止报告期末的股东户数。截至2024年3月31日,公司普通股股东总户数为16859。感谢您对公司的关注。2024-05-10 21:24:13
[ 详细 ] - 公司是否考虑进入内窥镜耗材?比如收购安杰思?管理层优秀,估值极低。
2024-05-10 21:24:06
尊敬的投资者,您好!目前公司正在进行的研发项目已在公开渠道履行披露义务,公司的新产品开发均按照公司的相关制度要求进行产品立项。相关信息如达到披露标准,公司将按照法律法规的要求,及时、认真地履行信息披露义务,敬请留意公司相关公告。感谢您对公司的关注。2024-05-10 21:24:06
[ 详细 ] - 公司是否在探索将产品与AI结合,提高产品性能,做了哪些探索
2024-05-10 21:24:06
尊敬的投资者,您好!随着AI医学影像正在全世界范围内蓬勃发展,人工智能深度学习、全数字化/元宇宙化等开创性技术成果正在与医学影像诊断设备相结合,从而加速影像信息处理速度、提高信息处理准确率。在MR领域,AI应用主要体现在成像加速、病灶检测和检查流程优化,公司磁共振设备的快速成像技术行业领先,搭载uAIFI技术平台的MR可以实现0.5秒/期快速动态高清成像;在CT领域,AI技术实现低剂量扫描、影像分析和快速图像重建,提升了图像质量、提高了检查效率;在MI领域,AI应用主要集中在放射性示踪剂分析和图像配准,未来将进一步推动分子标志物发现和治疗反应监测的发展;在X射线领域,AI技术提供了图像增强、辅助诊断和病灶检测,有利于实现即时影像解读和大规模筛查;在RT领域,AI的应用可以协助靶区勾画、自动化分割图像,提高治疗的同质化和可及性,从而有利于解决放疗质量参差不齐、人才稀缺等问题。这些发展方向共同助力个性化医疗、实时自动化诊断,并为医生提供更多智能辅助和决策支持。这些技术的发展将进一步带来整体医疗水平的提高,为建设一个更健康的世界贡献力量。感谢您对公司的关注。2024-05-10 21:24:06
[ 详细 ] - 请问jupiter什么时候量产?是否有预定单?
2023-12-21 14:38:37
尊敬的投资者您好,自2022年8月获批NMPA注册上市以来,uMR Jupiter 5.0T磁共振系统已顺利进入量产阶段。在技术特点上,该系统突破了传统超高场磁共振系统不能进行体部成像的限制,首次实现了超高场条件下的全身临床成像,并在神经、体部、心血管、体部等多个部位成像上,展现了独特的优势。 目前,该系统已在中国医学科学院北京协和医院、复旦大学附属中山医院、清华大学等数家国内顶尖医疗及科研机构实现装机并投入使用,为临床诊断工作带来了更高质量的图像、更丰富的细节显示以及更加精准的定量分析;同时,在科研方面,进一步助力全身各部位生理病理机理机制研究,支撑医学诊断技术发展。 未来,相关信息如达到披露标准,公司将按照相关法律法规及时、认真地履行信息披露义务,敬请留意公司相关公告。感谢您的关注!2023-12-21 14:38:37
[ 详细 ] - 请问公司如何看待静态CT,公司是否有研发计划,如果没有,是出于什么考虑?
2023-12-21 14:38:37
尊敬的投资者您好,静态CT即多光源静态CT,一般采用多个X射线源的独立排列分布式设计,通过多光源高速交替出束,模拟螺旋CT的滑环旋转扫描过程,以完成CT的扫描、投影数据的采集及图像重建,目前主要集中应用于安检、工业无损探测等领域。 在临床应用方面,静态CT技术的成熟度和性能表现仍需经过进一步的验证和优化,以满足临床诊断对CT图像的要求。 最后,公司的新产品开发均按照相关制度要求进行产品立项,关于公司目前正在进行的研发项目已在公开渠道履行披露义务。相关信息如达到披露标准,公司将按照相关法律法规及时、认真地履行信息披露义务,敬请留意公司相关公告。感谢您的关注!2023-12-21 14:38:37
[ 详细 ] - 请问张总,阿尔兹海默症治疗药物近期进展对公司设备有什么样的影响?
2023-11-14 13:33:00
尊敬的投资者,您好!随着美国针对淀粉样蛋白沉积的阿尔兹海默症治疗药物的批准和医保覆盖,与淀粉样蛋白沉积相关的PET诊断应用有望迎来较大增长:该类药物对于早期阿尔兹海默症患者可以有效改善其认知下降速度,但只对有淀粉样蛋白沉积的患者有效,因此在治疗开始前,必须进行淀粉样蛋白的PET显像来筛选出合适的患者。此类药物的主要治疗副作用为脑水肿和脑出血,通常称为ARIA(Amyloid related imaging abnormalities),即淀粉样蛋白相关影像学异常,ARIA副作用严重时可能会致患者死亡,因此需要在整个疗程中的多个时间节点进行磁共振显像,以确保安全。即,此类药物的广泛应用会促进PET和MR检查显像应用。感谢您对公司的关注。2023-11-14 13:47:00
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