微芯生物互动查询
互动高级搜索
- 请问公司董事会：今天偶遇几个医药公司的推销人员，他们根本不知道西格列他钠、西达苯胺是治什么病的药，更不知道是哪个公司生产的，市级医院都不见这两个药的踪影，你们说薇芯的销售策略有没有问题？与其他公司（如迪哲、恒瑞）的创新药相比，放量太慢，价格还偏低，国外销售量太少。请问公司如何改变这个现状？
2024-09-13 16:14:23
尊敬的投资者，感谢您的反馈！今年上半年，西达本胺的销售通过62家一级经销商、168家二级经销商以及848家双通道药店进行全国覆盖。西格列他钠通过107家一级经销商、298家二级经销商以及2886家药店进行全国覆盖，全国共准入等级医院1,654家，共销售963,680盒。您的反馈情况已收悉并会认真思考，公司将坚持专业化推广，积极传递产品临床获益和安全性。再次感谢您对公司的关注！2024-09-13 16:14:23
[ 详细 ] - 请问公司董秘：迪哲医药的戈利昔替尼在疗效方面的各项数据呈现出了约2倍于现有疗法的持久临床获益。在不同亚型PTCL中均观察到一致的高客观缓解率，满足了当前药物无法覆盖的PTCL亚型的治疗需求。对于西达本胺疗效欠佳的亚型（PTCL-NOS等），戈利昔替尼可以带来优异的疗效；对于西达本胺疗效显著的亚型（AITL），也能带来更高的客观缓解率。请问公司如何面对落后局面？能否改进化合物成分，提高治疗效果？
2024-09-13 16:14:23
尊敬的投资者，您好！西达本胺在PTCL适应症的治疗一直处于领先水平，在2024年最新的《CSCO淋巴瘤诊疗指南》上西达本胺依然是复发难治PTCL的1级推荐。西达本胺上市后积极开展了多项临床研究，今年在PTCL一线治疗和一线维持领域更有meta分析显示临床疗效令人满意，带来生存期的长期改善。西达本胺已在PTCL广泛应用，同时西达本胺的安全性良好可控，多种不同机制的联合治疗方案成为临床信赖的治疗手段。感谢您的支持与关注！2024-09-13 16:14:23
[ 详细 ] - 董秘，您好！贵司核心单品西达苯胺片药品售价的盈亏平衡点在哪里？
2024-09-13 16:14:23
尊敬的投资者，您好！西达本胺上半年销售收入已超2.3亿元，毛利率为96.09%。西达本胺除了已经获批上市的三个适应症外，仍在推进非小细胞肺癌和结直肠癌的临床试验。同时，公司在代谢、自免、抗病毒和中枢神经领域布局了多个项目正在不同的阶段的研究和开发中。公司在积极推进新药研发惠及更多患者的同时，也将全力提升公司的营收规模和不断加强公司的盈利能力，具体情况敬请关注后续定期报告。感谢您的支持与关注！2024-09-13 16:14:23
[ 详细 ] - 董秘，记得之前咱们对克罗恩病症是有申请临床研究的，好像是西达本胺，不知道目前临床是什么进度？能否跟进介绍一下！因为近期看了相关报道，克罗恩病世界范围内目前没有很好的治疗方案，中国区域病发率近年也在持续提高，我想公司应该也会关注到～
2024-09-13 16:14:23
尊敬的投资者，您好！公司目前尚未开展克罗恩病症相关临床试验。感谢您的关注！2024-09-13 16:14:23
[ 详细 ] - 请问鲁博士：1 西达本胺黑色素瘤如成功在全球上市，微芯生物从沪亚收取的销售提成比例是高个位数还是低双位数？是能一直收取还是西达本胺海外专利到期就不能再收取了？
2，公司预计西达本胺黑色素瘤全球三期临床终点于何时到达？2024-08-19 09:53:00
尊敬的投资者，您好！西达本胺黑色素瘤如成功在全球上市，微芯生物从沪亚生物收取的销售提成比例取决于合伙伙伴沪亚生物的商业化模式（自售或再授权），该销售提成在首次商业化15年内都可以收取。西达本胺黑色素瘤全球三期临床由合作伙伴沪亚生物进行推进，具体情况要看沪亚生物的进展。感谢您的关注！2024-08-19 10:38:00
[ 详细 ] - 西达本胺上半年三个适应症销售收入分别是多少？
2024-08-19 10:14:00
尊敬的投资者，您好！西达本胺上半年销售收入主要还是以PTCL适应症为主，弥漫大B适应症4月30日新获批，对上半年营收贡献不大。谢谢您的的关注！2024-08-19 10:38:00
[ 详细 ] - （5）西达本胺+PD-1非小细胞肺癌适应症二期临床数据如何？大概什么时候公布数据？什么时候开启三期临床？
2024-08-19 10:05:00
尊敬的投资者，您好！非小细胞肺癌的2期试验尚未揭盲，这是一个双盲试验，终点要求是PFS，由于目前试验的PFS好于预期，计划拿到足够的PFS事件时间由今年6月延长至今年第四季度。完成2期揭盲的数据分析后，会根据结果开启3期试验。感谢您的关注！2024-08-19 10:43:00
[ 详细 ] - 请问鲁博士：1 今年上半年西格列他钠海正销售金额是多少？2 小分子PD-L1和TYK2抑制剂国内已有很多家在有研的，请简单谈一下公司CS23546和CS32582的差异化。
2024-08-19 09:53:00
尊敬的投资者，您好！今年上半年西格列他钠海正销售金额已含在公司销售总额中，公司的PD-L1小分子（CS23546）在药代特征、靶点亲和力、肿瘤组织富集等方面有更好的特征；CS32582具有相对更好的Tyk2相关信号通路的抑制活性，同时公司会更多探索临床开发适应症的差异化。感谢您的关注！2024-08-19 10:44:00
[ 详细 ] - 请问鲁博，中报披露截至到6月西达本胺联合替雷利珠单抗一线治疗非小细胞肺癌随机双盲阳性对照二期 临床试验终点（PFS 事件数）尚未达到方案规定的例数。到今天又过去了关键的2个月，最新情况是否依旧没达到方案规定的例数？
2024-08-19 10:43:00
尊敬的投资者，您好！非小细胞肺癌的2期试验尚未揭盲，这是一个双盲试验，终点要求是PFS，由于目前试验的PFS好于预期，计划拿到足够的PFS事件时间由今年6月延长至今年第四季度。完成2期揭盲的数据分析后，会根据结果开启3期试验。感谢您的关注！2024-08-19 10:47:00
[ 详细 ] - 1.公司今年进入临床试验的产品有哪些？
2.请公司预计一下后续几年的研发费用和销售费用变化趋势。
3.公司BD，特别是对外授权有何进展，能否介绍后续的策略？
4.公司对于目前公司股价的走势有何看法？2024-08-19 09:53:00
尊敬的投资者，您好！1、在早研方面公司计划完成2个候选分子CS231295（透脑Aurora B 选择性激酶抑制剂）和CS12088（HBV核衣壳蛋白抑制剂）大部分临床前研究工作，向进行临床试验推进。同时，公司在西奥罗尼、西达本胺和西格列他钠均有更多适应症的2期和3期临床开展和推进。2、研发投入方面，公司未来几年在研发投入上将继续保持慎谨高效投入；销售费用方面，将更关注效益比，在控制费用的同时提高收益率。3、公司在积极推进BD方面的相关工作，如有进展会及时进行信息披露。4、二级市场股价的波动受宏观环境、行业周期变化以及市场情绪等诸多因素影响。感谢您的关注！2024-08-19 10:54:00
[ 详细 ] - （4）请问西达本胺NASH适应症二期临床数据如何？大概什么时候可以公布数据？什么时候开始三期临床？
2024-08-19 10:05:00
尊敬的投资者，您好！西格列他钠单药治疗非酒精性脂肪性肝炎（NASH）的II期临床试验（CGZ203研究）于2024年2月22日顺利完成了数据清理并锁库，试验首要疗效终点达成。主要的研究结果会在10-11月美国肝病年会等重要的领域会议上公开发表。目前III期临床试验方案正在完善中。感谢您的关注！2024-08-19 10:54:00
[ 详细 ] - （3）西格列他钠有无BD合作开发计划？
2024-08-19 10:05:00
尊敬的投资者，您好！目前西格列他钠NASH适应症我们已有二期临床的完整数据，现在已在接触潜在的合作伙伴，如有相关进展，公司会及时披露。感谢您的关注！2024-08-19 10:54:00
[ 详细 ] - （11）公司对于三年内（包括今年）有无具体的业绩展望？能否分享一下。
2024-08-19 10:05:00
尊敬的投资者，您好，请您关注公司后续的定期报告，感谢您的关注。2024-08-19 10:59:00
[ 详细 ] - 鲁博你曾公开提及会重点关注公司人才更替与传承的问题，请问有哪些具体的计划？研发、销售、管理是综合考量还是有所侧重？是自家培养还是空降为主导，理由是什么？
2024-08-19 10:54:00
尊敬的投资者您好，公司根据发展需要，制订了相关人才培养计划，如研发方面已践行多年科学委员会关键决策机制等，重大的人才更替等情况，公司会及时履行信息披露义务。人才的选任不拘泥于形式，微芯对人才永远是敞开与期待的。谢谢！2024-08-19 11:09:00
[ 详细 ] - 请问鲁总，公司出海计划迟迟不见进度，西格列他纳，西奥罗尼出海计划能否谈谈实质性的进展，听说西格公司正与印度公司商谈合作，是否确有其事，什么时候可以公布？
2024-08-19 10:38:00
尊敬的投资者，您好！公司现在已在接触潜在的合作伙伴，如有相关进展，公司会及时披露。感谢您的关注！2024-08-19 11:16:00
[ 详细 ] - 请问 年报中提到的 2024 年 6 月，西达本胺联合替雷利珠单抗一线治疗非小细胞肺癌随机双盲阳性对照二期 临床试验终点（PFS 事件数）尚未达到方案规定的例数，怎么理解？是数据好，还是不好？
2024-08-19 10:07:00
尊敬的投资者，您好！非小细胞肺癌的2期试验尚未揭盲，这是一个双盲试验，终点要求是PFS，由于目前试验的PFS好于预期，计划拿到足够的PFS事件时间由今年6月延长至今年第四季度。完成2期揭盲的数据分析后，会根据结果开启3期试验。感谢您的关注！2024-08-19 11:16:00
[ 详细 ] - （1）关于西格列他钠联合二甲双胍治疗二型糖尿病的适应症，公司预计西格列他纳在该适应证中的预期规模有多大？该适应症是否计划在今年下半年进行医保谈判？如果参与医保谈判，公司预计价格会否有较大的下降？
2024-08-19 10:05:00
尊敬的投资者，您好！目前经二甲双胍治疗后血糖仍然控制不佳的二糖患者占20%左右，期待联用方案可以使这部分患者重新获益。下半年医保谈判为西格列他钠单药续约，联用方案无须参加谈判医保。谢谢！2024-08-19 11:18:00
[ 详细 ] - （2）西格列他钠今年Q1和Q2的销售规模分别有多少？西达本胺弥漫性大B淋巴癌适应症在Q2的销售额大概有多少？上半年乳腺癌适应症的销售额大概有多少？西达本胺外周T细胞淋巴癌适应症今年上半年的总体表现如何？是不是该适应症已经达峰？还是说还有增长空间？公司预计西格列他钠以及西达本胺明年的增速大概能有多少？
2024-08-19 10:05:00
尊敬的投资者您好，具体销售数据以公司公开披露为准，公司预计西格列他钠以及西达本胺明年仍会持续增长，谢谢！2024-08-19 11:23:00
[ 详细 ] - 西格列他钠今年上半年销售增长的原因？
2024-08-19 10:08:00
尊敬的投资者，您好！西格列他钠是全球首个获批的PPAR全激动剂，机制新颖直击胰岛素抵抗这一代谢通路疾病的核心痛点。安全性和疗效随着学术活动的不断深入，将使市场覆盖更深更广。西格列他钠目前通过107家一级经销商、298家二级经销商以及2886家药店进行全国覆盖，全国共准入等级医院1,654家。公司与商业合作伙伴一起不断加强产品进院覆盖，并通过坚持专业化推广，传递产品临床获益和安全性。感谢您对公司的认知与支持！2024-08-19 11:25:00
[ 详细 ] - 西达本胺联合替雷利珠单抗一线治疗非小细胞肺癌二期临床试验ORR是多少？
2024-08-19 10:12:00
尊敬的投资者，您好！非小细胞肺癌的2期试验尚未揭盲，这是一个双盲试验，终点要求是PFS，由于目前试验的PFS好于预期，计划拿到足够的PFS事件时间由今年6月延长至今年第四季度。完成2期揭盲的数据分析后才能知道ORR数据，谢谢。2024-08-19 11:28:00
[ 详细 ]