汇宇制药互动查询
互动高级搜索
- 董秘你好，汇宇制药参股同源康医药—B2.82%股份，第三季度产生的损益能否计入汇宇制药第三季度报表
2024-09-10 16:28:13
尊敬的投资者您好，公司会依会计准则、投资目的及具体的投资形式选择适当的会计科目和处理方法，确保账务处理的准确性和合规性。感谢您的关注！2024-09-10 16:28:13
[ 详细 ] - 董秘你好，汇宇制药参股源康医药2.82%股份，第三季度产生的损益能否计入汇宇制药第三季度报表？
2024-09-10 16:04:03
尊敬的投资者您好，公司会依会计准则、投资目的及具体的投资形式选择适当的会计科目和处理方法，确保账务处理的准确性和合规性。感谢您的关注！2024-09-10 16:04:03
[ 详细 ] - 公司中报显示，二季度营业收入同比增加，利润却大幅下降，请解释一下具体原因？
2024-09-02 16:55:58
尊敬的投资者您好，公司第二季度营业收入环比上升，确认研发费用和销售费用环比增加，使得第二季度单季度净利润降低。公司上半年归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净利润同比上升45.04%，主要原因是收到的政府补助相较去年同期减少所致。感谢您的关注！2024-09-02 16:55:58
[ 详细 ] - 贵公司二季度财报在建工程8.1个亿，是何项目，进度多少了，预计何时建好
2024-09-02 16:46:12
尊敬的投资者您好，公司在建工程主要包括欧盟标准注射剂产业化基地（二期）、创新药物研究院建设项目、高端绿色药物产业延链项目等。目前欧盟标准注射剂产业化基地（二期）项目和创新药物研究院建设项目已结项。感谢您的关注！2024-09-02 16:46:12
[ 详细 ] - 贵公司有没有投资港股同源康医药一B，如有占股多少
2024-08-23 18:03:27
尊敬的投资者您好，公司于2023年12月参与同源康医药（02410.HK）D轮融资并领投，以期对公司肿瘤治疗领域创新药管线形成协同发展。目前持有股数占总股本比例为2.82%。感谢您的关注！2024-08-23 18:03:27
[ 详细 ] - 如研发顺利，公司最早能注册的创新药预计在什么时候可提请注册，目前还有多少已注册完成的药品未能产生营收。
2024-08-02 16:39:15
尊敬的投资者您好，公司在研产品超过100个，包括13个I类创新药及5个改良型新药。进展最快的双靶点小分子全球创新药 HY-0002a 项目于 2023 年 7月申报 IND，10 月获批临床。目前已在全国6家临床研究机构开展“HY-0002a在 KRAS突变的晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的开放性、多中心、多队列的 I/II 期研究。此外，I类创新型生物药HY-0007项目申请IND也于7月16日获得受理，因其优秀的协同潜力，以及增强肿瘤免疫治疗疗效及克服免疫耐药的特色，预期将为晚期肿瘤患者提供新的治疗选择，呈现了公司在双靶点小分子创新药和大分子多抗创新药的双翼突破。 截止目前，公司在国内已有30个优质仿制药获批上市，其中2024年已新增获批8个产品。截止2023年底，已有15个产品产生销售收入。感谢您的关注！2024-08-02 16:39:15
[ 详细 ] - 公司上市已来破发三分之二多，请问公司有没有真正做到研发好药让业绩恢复到上市时辉煌的信心，也让投资者分享公司发展的成 果，另外建议公司研发类似保肝、保肾的生物提取药物（如易善复、金水宝等，这些药市场销量特别大，有利于业绩提升）
2024-07-26 16:17:46
尊敬的投资者，截止目前，公司在国内已有30个优质仿制药获批上市，其中2024年已新增获批8个产品。公司在研项目超过100个，包括13个I类创新药及5个改良型新药。进展最快的双靶点小分子全球创新药 HY-0002a 项目于 2023 年 7月申报 IND，10 月获批临床。目前已在全国6家临床研究机构开展“HY-0002a在 KRAS突变的晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的开放性、多中心、多队列的 I/II 期研究。此外，I类创新型生物药HY-0007项目申请IND也于7月16日获得受理，因其优秀的协同潜力，以及增强肿瘤免疫治疗疗效及克服免疫耐药的特色，预期将为晚期肿瘤患者提供新的治疗选择，呈现了公司在双靶点小分子创新药和大分子多抗创新药的双翼突破。感谢您的关注与建议，谢谢！2024-07-26 16:17:46
[ 详细 ] - 贵司的业务有涉及合成生物吗
2024-05-10 16:36:12
尊敬的投资者，您好！公司尚未有应用合成生物学技术研发的项目进入到注册阶段，无法对现阶段及未来两至三年公司业绩产生影响。感谢您的关注！2024-05-10 16:36:12
[ 详细 ] - 请问公司获批的甲氨蝶呤注射液是否为预充式？谢谢！
2024-04-22 16:28:53
尊敬的投资者，您好！公司获批的甲氨蝶呤注射液为常规注射剂，非预充式。感谢您的关注！2024-04-22 16:28:53
[ 详细 ] - 现在人工智能发展迅速，公司在研发新药过程中是否使用人工智能技术？
2024-04-01 16:44:02
尊敬的投资者，您好！公司积极应用新技术辅助新药研发，其中药物筛选、合成等环节涉及人工智能、大数据等相关的技术。感谢您的关注！2024-04-01 16:44:02
[ 详细 ] - 董秘好请问贵司对于原料的使用以及后续可能产生的环境污染怎么看？ESG可以用来衡量企业的表现，在万得评级中贵司是BBB，华证只有B，和领先药企有一定差距，请问您怎么看这个问题？能不能披露更多信息？
2024-03-22 20:32:24
尊敬的投资者，您好！汇宇制药高度重视ESG管理，将ESG理念融入贯穿公司生产经营的全过程中，明晰ESG管理的关键议题，已在定期报告“环境与社会责任”章节披露相关情况。公司将持续积极学习、探讨、践行ESG理念，不断完善公司治理，保障公司的可持续、高质量发展。感谢您的关注，谢谢！2024-03-22 20:32:24
[ 详细 ] - 公司公告披露注射剂获得埃及、利比亚等国家的上市许可，请简单介绍埃及药品监管政策？获得上市许可的注射液的市场前景如何？销售价格如何确定，埃及售价是否能够维持，埃及是否存在与我国药品集采一样的政策，进而对售价形成打压
2024-03-15 17:31:12
尊敬的投资者，您好！埃及医药监管沿袭西方监管体系，存在公立集采政策，压价强势。埃及市场对仿制药价格有严格的管理体系，由埃及药品管理局负责药物管制、注册、贸易和监督，埃及统一采购、医疗供应和技术管理局统一组织招标采购。同时，埃及市场私立医院发展迅速，市场竞争激烈，药品售价取决于其供求关系。公司将继续推动埃及等新兴市场的国际业务发展，在海外布局更多的产品管线。感谢您的关注！2024-03-15 17:31:12
[ 详细 ] - 请反馈一下目前汇宇制药申请或者受让的发明专利情况，二期配套项目和产能情况。
2024-02-29 16:38:56
尊敬的投资者，您好！截止2023年6月30日，公司累计申请发明专利137项，授权28项。截止2023年6月30日，公司募投项目方面，“欧盟标准注射剂产业化基地（二期）”项目主体建筑完成建设，4个肿瘤药物车间已完成建设，已有2个肿瘤药物车间已投入使用，2个复杂注射剂车间和1个肿瘤药物车间正在建设中。“汇宇创新药物研究院”项目预计今年全面投入使用；“高端绿色药物产业延链项目”的主要车间已完成主体封顶，主要车间建设、设备安装、安全环保等重要环节正在有序开展。公司专利及募投项目建设的最新情况，请关注公司后续披露的2023年年度报告，感谢您的关注！2024-02-29 16:38:56
[ 详细 ] - 近来ESG评级成为热门话题。汇宇制药在华证的ESG评级为B，万得为BBB，但在环境子项仅得C级。在医药生物行业中，环保责任尤其重要。您如何看待这一评级结果，贵公司将如何提高环境保护方面的表现，以改善ESG整体排名？公司是否有计划单独发布ESG相关报告，提高相关披露水平？
2024-02-02 17:12:29
尊敬的投资者，您好！汇宇制药高度重视ESG管理，将ESG理念融入贯穿公司生产经营的全过程中，明晰ESG管理的关键议题，已在定期报告“环境与社会责任”章节披露相关情况。公司将持续积极学习、探讨、践行ESG理念，不断完善公司治理，保障公司的可持续、高质量发展。感谢您的关注，谢谢！2024-02-02 17:12:29
[ 详细 ] - 请问公司：股价持续低迷，已经跌破发行价60%，公司能通过回购来提升投资者信心吗？公司自行研制的创新药有哪几种，现在进展到什么地步？谢谢
2024-01-23 16:44:53
尊敬的投资者您好，公司会审慎规划回购事项，如有计划将及时履行信息披露义务。公司目前在研创新药项目合计 13 个，均以发病率较高的实体肿瘤治疗为适应症，其中6个为小分子药物，7个为大分子药物。进展最快双靶点小分子创新药HY-0002a已获批开展临床试验。感谢您的关注，谢谢！2024-01-23 16:44:53
[ 详细 ] - ESG已经成为全球的重要趋势，但关注到贵公司在华证，万得ESG评级中表现欠佳（B等级），与行业佼佼者仍有距离。最多关心的是环境方向上，公司在环境监管方面的工作？是否有建立环境监管机制或加强环境监察力度？
2023-12-22 16:21:02
尊敬的投资者，您好！汇宇制药高度重视ESG管理，将ESG理念融入贯穿公司生产经营的全过程中，明晰ESG管理的关键议题，已在定期报告“环境与社会责任”章节披露相关情况。公司将持续积极学习、探讨、践行ESG理念，不断完善公司治理，保障公司的可持续、高质量发展。感谢您的关注，谢谢！2023-12-22 16:21:02
[ 详细 ] - 请问公司的销售费用为什么一直居高不下？公司最近这几年的销售费用远远超过研发费用，这正常吗？
2023-11-17 17:18:11
尊敬的投资人您好，公司主要采用集采带量和学术推广的销售模式，未产生重大变化。公司委托专业的学术推广服务商，通过学术会议、专业研讨、技术交流等方式对公司的产品进行专业化的学术推广，使医疗机构的专业医护人员等更好地认知、熟悉和应用公司的药品为广大肿瘤患者提供有效的治疗。除带量集采体系外，公司还积极拓展挂网、双通道等渠道，使得更多上市产品形成收入。感谢您的关注！2023-11-17 17:18:11
[ 详细 ] - 公司海外市场收入情况？
2023-11-07 10:14:00
尊敬的投资人您好，公司在境外已有18个品种获批上市，实现超50个国家的销售，公司前三季度实现境外销售收入近6000万元，已超去年全年境外销售收入。同时，公司逐步拓展新兴市场，2023年上半年已实现收入约340万元。感谢您的关注！2023-11-07 10:26:00
[ 详细 ] - 丁总好！请问公司对于仿制药的立项是面向国内市场还是全球市场？另创新药明后年陆续进入临床以后，费用将大增，而靠仿制药贡献的利润做费用化投入，将会使财报利润不是太好看。这方面公司计划怎么做平衡？谢谢！
2023-11-07 10:22:00
尊敬的投资人您好，针对仿制药公司建立了比较系统全面的立项体系，在结合产品的国内和海外市场空间、竞争情况、技术水平、收益回报比等各方面进行充分评估后立项和后续的研发注册。对于研发费用，仿制药板块研发投入因具有规模化效应，力争控制在现有水平；创新药项目在明后年陆续进入临床阶段，在临床II期前研发投入上升幅度不会很大。公司在增加仿制药上市产品数量及其贡献的收入同时，结合自身的优势开展小分子药物的开发、生产和境内外销售的CDMO服务。以外开源内节流来克服因创新药研发投入大降低利润率的阶段。感谢您的关注！2023-11-07 11:07:00
[ 详细 ] - 公司上市产品销售收入还有增长空间吗？
2023-11-07 11:03:00
尊敬的投资人您好，公司国内累计已上市20款产品，其中13款已产生销售收入。已上市产品奥沙利铂、阿扎胞苷、普乐沙福等同比增加，新进/续标集采产品丙戊酸钠、硼替佐米等是新贡献收入的产品，会逐步开始放量。未来公司在优质仿制药方面每年会持续申报20个左右的产品，争取取得10个左右的上市批件，增厚优质仿制药板块销售收入。感谢您的关注！2023-11-07 11:08:00
[ 详细 ]