丽珠集团 (000513): 回答：答：公司司美格鲁肽注射液减重适应症已获批开展临床试验，II 型糖尿病适应症的 III 期临床试验完成入组。公司研发进展较快，拥有明显的时间进度优势。国内糖尿病患者市场需求庞大，随着减重适应症的后续开发，司美格鲁肽的市场需求将进一步拓宽。因此，我们期待其为公司带来可观的业绩贡献。目前公司 IL-17A/F 银屑病适应症正在开展与司库奇尤头对头比对的 III 期临床，是国内首个将 IL-17A 上市药物作为阳性对照的Ⅲ期临床试验。该产品是国内首个国产创新 IL-17A/F 双靶点药物，国内目前暂无 IL17A/F 双靶点药物获批上市，已上市及进入临床阶段的同类药物均为 IL-17 单靶点。市场空间方面，IL-17A 单靶点药物在国内的销售规模已有二三十亿元人民币，全球规模更是超过 70 亿美金，且增长速度较快。因此，我们对该产品的市场销售预期也非常期待。

2024-07-04 00:00:00