网友提问 ：今日，阿斯利康与国内某医药公司，签署了最高20亿美元的口服小分子glp1的协议。贵公司布局多款glp1产品，其中口服小分子glp1药品HDM1002实现了中美双申报，并且在2023年第59届欧洲糖尿病协会年会中做了口头报告。请问，贵公司是否有计划与世界头部公司开展口服小分子glp1药品的开发合作或者商业化授权，以实现贵公司glp1药品的出海。
2023-11-14 13:56:55
华东医药 (000963): 回答：您好！公司自主研发的口服小分子GLP-1受体激动剂HDM1002糖尿病适应症已于2023年5月首获中美双IND批准，并于2023年6月初实现首例受试者用药（FIH）。肥胖适应症的中国IND申请已于2023年9月获批。未来公司如有相关合作，将按照信息披露相关规定及时公告。
此外，在GLP-1领域，公司于2022年6月与中东Gulf Pharmaceutical Industries PJSC（JULPHAR）达成战略合作，授予Julphar利拉鲁肽注射液产品糖尿病及减肥两个适应症在阿联酋、沙特阿拉伯、埃及、科威特、阿曼、巴林等中东和北非地区17个国家的开发、生产及商业化权益。感谢您的关注！
2023-11-21 16:00:29