以岭药业 (002603): 回答：A：围绕中药品种研发，公司聚焦于心脑血管、呼吸、内分泌、神经、消化、免疫、泌尿等核心疾病领域，打造中医药理论、人用经验、临床试验“三结合”的创新中药证据链，践行“理论+临床+新药+实验+循证”一体化中医学术创新转化新模式，完善新药筛选、立项、研发、上市后再评价等不同阶段项目管理，探索产品的适用人群、临床应用优势和作用特点，客观评价产品的疗效优势、安全性，不断推进新产品研发，丰富已上市产品核心科技内涵。公司积极持续开展已上市中药品种的上市后再评价及二次开发，已上市品种继续开展药效作用机制深入探讨、上市后循证医学评价及真实世界研究，通过实验和临床数据验证产品作用机制和确切疗效，为中成药的临床应用提供客观研究证据，建立产品的学术影响力和学术地位，进一步提升产品临床价值，将产品的学术优势转化为市场优势，驱动产品销量增长。公司致力于打造中药高质量研究范式，瞄准解决临床重大问题，找准中医药特色优势，与西医权威团队合作，整合中西医资源，推动科技创新，改变现代医学决策，服务人民健康，推动中医药高质量发展。近两年是公司学术大年，多个重磅临床研究成果陆续刊出。首先，国家重点研发计划“脉络学说营卫理论指导系统干预心血管事件链研究”课题顺利通过专家组验收，该项目完成了通络药物干预代谢综合征糖耐量异常、冠状动脉易损斑块、急性心梗、射频消融术后房颤复发、慢性心衰等 5 项循证医学研究，其中，4 项循证结果：1）“通心络治疗急性心肌梗死心肌保护研究”结果论文发表在 JAMA《美国医学会杂志》，2）“津力达颗粒对代谢综合征糖耐量异常的干预研究”结果论文发表在 JAMA Internal Medicine《JAMA 内科学》，3）“芪苈强心胶囊对慢性心衰复合终点事件的评估研究”结果论文发表在 Nature Medicine《自然医学》，4）“参松养心对经射频消融房颤患者预后临床研究”论文结果发表在 EuropeanHeart Journal《欧洲心脏杂志》，通心络另外一项研究成果论文也将陆续发表见刊，进一步完善了通络三宝及津力达产品的临床治疗证据链。其次，2024年 6 月，“八子补肾胶囊治疗早衰的随机、双盲、安慰剂对照、多中心临床研究”的论文在国际植物医学领域权威期刊《Phytomedicine》（影响因子 7.9）上发表。同时，公司后续还有多个循证医学研究有序开展中，为丰富产品治疗证据而持续努力。

2024-08-28 00:00:00