网友提问 :公司子公司香雪生命科学的TAEST1901注射液(受理号CXSL2200058)获得CDE临床试验默认许可,适应症为治疗组织基因型为HLA-A*02:01,肿瘤抗原AFP表达为阳性的晚期肝癌或其它晚期肿瘤。请问该产品是否已经开始I期临床试验,目前实验的安全性和治疗效果如何?
2022-12-04 01:04:34
香雪制药 (300147): 回答:您好,感谢您对公司的关注!公司子公司香雪生命科学技术(广东)有限公司自主研发的产品TAEST1901,适应症为原发性肝癌,已获得IND许可,即将启动I期临床。后续的研发会结合临床试验情况及信息披露规则以公告的形式对外披露,请您留意公司公告。谢谢!
2022-12-08 16:27:49