网友提问 :美国IOVANCE的TIL疗法已获FDA批准,adaptimmune的BLA也获得受理。公司是TCRT赛道唯一的上市公司,市场关注度不高,投资者获得信息的渠道较少。日前,董事长在【信仰的力量】文中提到“二期临床首阶段的数据更加出色”。能否具体说明二期临床目前的进展情况和取得的阶段性成果?与一期临床数据相比,哪些方面更加出色?
2024-03-05 12:10:00
香雪制药 (300147): 回答:您好,感谢对公司的关注。公司子公司TCR-T细胞治疗产品TAEST16001在临床二期中,进展顺利,临床情况及后续的进展情况公司会以公告的形式对外披露,请您留意公司公告。谢谢!
2024-03-07 17:03:13