网友提问 ：全资子公司浙江花园药业有限公司收到国家药品监督管理局核准签发的“多巴丝肼片”的《药品注册证书》，根据相关规定，本品视同通过仿制药质量和疗效一致性评价，请问董秘，公司是否国内首家通过该药品一致性评价的企业？目前产能如何？
2024-08-01 14:08:16
花园生物 (300401): 回答：尊敬的投资者：
您好，感谢您的关注！花园药业是国内首家通过多巴丝肼片药品一致性评价的企业，目前已按计划进行正常生产。
谢谢！
2024-08-02 17:58:06
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- 董秘您好，能否给小股东介绍一下公司除了主力产品维生素D3，还有那些其他维生素产品及产能，谢谢
2024-08-02 17:58:42
- 你好，作为一名投资者，我想问一下咱们羟基维生素D3的产能以及产量是多大，该产品的市场规模以及发展前景是怎样的？
2024-08-02 17:59:32
- 董秘，你好。贵司很多产品采用了合成生物技术，请问合成生物技术在我司哪些产品中有相应的应用，另外是否简单阐述一下未来我司在合成生物技术方面的发展方向。谢谢！
2024-08-02 18:00:22
- 董秘您好，请问现在维生素D3市场价格涨到220的贵公司的库存的维生素D3出货价格，是紧跟这个市场价格走的吗？贵公司出售给其他公司生产D3用的羊毛脂胆固醇有没有进行相应的涨价呢？
2024-08-02 17:53:30
- 请问维生素A粉项目，需要对外采购维生素A吗？还是自己一体化生产？
2024-08-02 17:56:21
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花园生物
法定名称：
浙江花园生物医药股份有限公司
公司简介：
公司前身为成立于2000年12月18日的浙江花园生物高科有限公司。2003年10月10日,浙江花园生物高科有限公司整体变更设立为浙江花园生物高科股份有限公司。
经营范围：
围绕“打造完整的维生素D3上下游产业链”的发展战略进行产品的研发、生产和销售。
注册地址浙江省东阳市南马镇花园村
办公地址浙江省东阳市南马镇花园村
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