网友提问 ：公司研制的“人源化抗VEGF单抗注射液”获得国家癌症中心/中国医学科学院北京协和医学院肿瘤医院伦理委员会审批报告,公司是否申报国家药监局“突破治疗品种”？
2024-10-29 13:13:38
赛升药业 (300485): 回答：您好，未申报。
2024-11-01 16:18:23
赛升药业最新互动问答
- 2828日公司在今年4月28日，与投资者互动中说面对市场需求，大力生产原有能力生产但是未生产的药品，不知道涉及哪些药物
2024-11-01 16:18:23
- 近期公司参与国采医保目录的，有没有新增药物或者在地域方面扩大了销售市场？
2024-11-01 16:18:23
- 请问截止2024年10月21日收盘公司股东数是多少？谢谢
2024-10-28 16:14:49
- 公司既然具备基因工程和生物提取技术，也可应用于合成生物学方面，那公司有没有计划把科研引导到合成生物方面？
2024-10-21 16:16:32
- 请问截止2024年10月10日公司股东人数是多少？谢谢
2024-10-16 16:20:21
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赛升药业
法定名称：
北京赛升药业股份有限公司
公司简介：
公司前身为成立于1999年5月20日的北京赛升药业有限公司。2011年7月28日,北京赛升药业有限公司整体变更设立为北京赛升药业股份有限公司。
经营范围：
注射针剂的研发、生产及销售。
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