董秘，公司痛风新药美国的FDA的突破性疗法申请进展到哪...-一品红互动平台-特特股

网友提问：董秘，公司痛风新药美国的FDA的突破性疗法申请进展到哪里了，好像没有下文了

2024-01-30 13:36:11

一品红 (300723): 回答：尊敬的投资者您好，感谢您对公司关注。AR882是具备全球竞争力的选择性尿酸转运蛋白1（URAT1）靶向创新药，为新一代尿酸排泄促进剂，定位为治疗高尿酸血症及痛风的一线用药，顽固性痛风石的突破性疗法药物及慢性肾病用药。2023年8月，AR882 全球Ⅱ期临床试验结束会议沟通取得美国FDA积极意见，并收到EOP2会议备忘录的书面反馈，FDA支持其推进全球Ⅲ期临床试验。目前，各项工作正在按照计划推进中。药品研发具有周期长、投入高、风险大等特点，敬请广大投资者谨慎决策，注意投资风险。祝您投资愉快。