网友提问 :2023年复星医药的下属企业与Genexine公司合作开发的长效促红细胞生成素产品 GX-E2获批注册。请问,是复星医药的哪个下属企业?Genexine公司的全称是?获批药品全称及批准文号?谢谢。

2024-01-27 10:01:15

复星医药 (600196): 回答:投资者您好,感谢您对公司的关注。2023年获批上市的为子公司上海凯茂生物医药有限公司(“凯茂生物”)自主研发的人促红素注射液。子公司凯茂生物自Genexine,Inc.许可引进并后续自主研发的重组人促红素-HyFc融合蛋白注射液(原项目代号:GX-E2)系长效重组人促红素产品,拟用于治疗肾性贫血,该新药目前于中国境内处于Ib/II期临床试验阶段。 有关公司主要在研品种的研发及注册进展,可参见公司发布的临时公告和定期报告。

2024-01-27 10:01:15

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复星医药
法定名称:
上海复星医药(集团)股份有限公司
公司简介:
上海复星医药(集团)股份有限公司(原名为上海复星实业股份有限公司,是经上海市人民政府以沪府(1998)23号文批准由上海复星实业有限公司改组而成。1998年8月7日中国证监会分别以证监发字(1998)163、164号文批准公司向社会公开发行境内上市普通股(A股)股票并上市交易。
经营范围:
药品制造与研发为核心,业务覆盖医疗器械与医学诊断、医疗服务、医药分销与零售。
注册地址
上海市曹杨路510号9楼
办公地址
上海市宜山路1289号A楼

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