网友提问 ：董秘您好：关于公司近期收到美国 FDA 涉及药物质量安全的 483 表格，指出公司的连云港工厂存在多项问题。请问这个检查报告会影响到公司的产品出口吗？如果有，影响程度有多大？
2024-06-17 16:12:52
恒瑞医药 (600276): 回答：尊敬的投资者您好，公司针对FDA检查提出的问题，已经递交了整改答复和完成情况跟踪报告，同时与FDA保持积极沟通，目前出口美国的制剂未受到影响。
2024-06-17 16:12:52
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法定名称：
江苏恒瑞医药股份有限公司
公司简介：
江苏恒瑞医药股份有限公司于1997年2月经江苏省人民政府批准,由连云港恒瑞集团有限公司等五家发起人共同发起设立,1997年4月28日在江苏省工商行政管理局注册登记。2000年9月,经中国证券监督管理委员会证监发行字[2000]122号文批准,向社会公众发行人民币普通股4000万股,募集资金46,600万元,同年10月,在上海证券交易所挂牌上市。
经营范围：
化学原料药及片剂、针剂、胶囊、粉针等西药制剂的开发、制造和销售。
注册地址江苏省连云港市经济技术开发区黄河路38号
办公地址江苏连云港市经济技术开发区昆仑山路7号
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