中源协和 (600645): 回答：①VUM02注射液申报了4个适应症，目前的投入主要是临床前的研究，且是同一个药针对不同适应症，临床获批正式进入临床研究后，临床方案、入组患者数量、临床进度等都是研发投入的金额的影响因素，投入金额会随之增加。 ②公司在上交所的上证E互动回复投资者问题。（http://sns.sseinfo.com/index.do） ③公司的业务包括包括“精准预防”领域的细胞检测制备及存储；“精准诊断”领域的体外诊断原料、体外诊断试剂和器械的研产销，生物基因、蛋白、抗体等科研试剂产品，以及基因检测服务；“细胞治疗”领域的干细胞、免疫细胞临床应用的研发等；形成“精准医疗”产业链。公司是目前有脐血库牌照的国内的两家上市公司之一，脐血存储是细胞存储业务的产品之一。公司下属公司运营的天津市脐带血造血干细胞库是中国首批经卫计委批准设置并通过执业验收（许可证号：津卫血执字第004号）的造血干细胞库，公司下属子公司也是浙江省脐带血造血干细胞库的运营单位之一，安全运营超过20年，已经在广大客户和合作伙伴中树立了良好的口碑，牢牢确定了细胞存储领域的市场领导者地位，具有一定的品牌号召力。股价的影响因素众多，请投资者理性投资。 ④药物申报方面，公司VUM02注射液（人脐带源间充质干细胞注射液）四个适应症失代偿期肝硬化、特发性肺纤维化、慢加急性（亚急性）肝衰竭和急性呼吸窘迫综合征IND已获得CDE受理，其中失代偿期肝硬化和特发性肺纤维化已获批进入临床试验。公司参股的北京三有利公司与首都医科大学共同申报的“人牙髓间充质干细胞注射液”治疗慢性牙周炎已完成I期临床试验和临床总结报告,目前正在完善II期临床方案，即将进入临床II期。公司参股的合源生物公司首个具有自主知识产权的核心产品赫基仑赛注射液（暂定）（CNCT19细胞注射液）先后获得NMPA三项新药临床试验许可，其中用于治疗成人复发或难治性B细胞型急性淋巴细胞白血病的新药上市申请（NDA）于2022年12月获得CDE受理，并纳入优先审评审批程序。未来公司还将积极开展VUM02注射液治疗aGvHD、类风湿病的临床前研究和IND准备；开展VUM03注射液（局部注射）治疗克罗恩症的非临床药效研究和IND准备。

2023-05-19 15:18:26