迈威生物 (688062): 回答：答：6MW3211于2021年7月和2021年8月先后获得中国NMPA和美国FDA临床试验许可，截至半年报披露日，正在进行晚期恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性、PK/PD、免疫原性及初步有效性的中美国际多中心I/II期临床研究，该研究分为两个阶段：剂量探索阶段和临床适应症扩展阶段，目前剂量探索阶段已完成，临床适应症扩展阶段的II期研究正处于受试者入组阶段；为了更加充分和精准地选择合适的患者人群，公司陆续开展了中国血液瘤Ib期、肺癌II期、淋巴瘤II期、肾癌II期等临床研究，亦均处于受试者入组阶段。

2022-11-04 00:00:00