迈威生物 (688062): 回答：答：抗Nectin-4 ADC在获得中国和美国临床试验批准后，正在积极推进入组，截止目前，多项临床研究同步开展，临床进展处于国际领先地位。公司的抗Nectin-4 ADC基于公司ADC独特技术平台和抗体偶联药物技术，通过与连接子的反应，引入4个Payload，连接稳固，DAR值为4的比例超过95%，通过血浆中稳定性实验证明Payload脱落率远低于已上市的Padcev® (enfortumab vedotin-ejfv)、在多种动物肿瘤模型中均显示了良好的抑瘤效果，三阴乳腺癌、肺癌等动物模型中显示其抗肿瘤活性优于Padcev®，在食蟹猴、小鼠体内的安全性均优于Padcev®，具有更好的治疗窗口，提示可能具有差异化临床应用价值。抗Nectin-4 ADC有望开发较多适应症，包括多种实体瘤。除了抗Nectin-4 ADC及其相关技术，公司拥有完整的系统化的ADC平台及关键技术，比如多项新型定点偶联技术、新机制的小分子药物、新的连接子和释放技术等，均已申请多项专利。

2022-12-09 00:00:00