网友提问 ：请问体外诊断行业的监管体制如何？
2021-11-02 15:26:00
诺唯赞 (688105): 回答：您好！因关乎人的生命健康安全，体外诊断行业的监管体制较为严格，我国对医疗器械实行分类管理制度，主要包括注册备案制度、生产许可制度以及经营许可制度。谢谢！
2021-11-02 15:25:00
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2021-11-02 15:29:00
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2021-11-02 15:29:00
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2021-11-02 15:29:00
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2021-11-02 15:29:00
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2021-11-02 15:30:00
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诺唯赞
法定名称：
南京诺唯赞生物科技股份有限公司
公司简介：
2012年3月16日,南京诺唯赞生物科技有限公司成立。
经营范围：
围绕酶、抗原、抗体等功能性蛋白及高分子有机材料进行技术研发和产品开发的生物科技企业,依托于自主建立的关键共性技术平台,先后进入了生物试剂、体外诊断业务领域,并正在进行抗体药物的研发。
注册地址江苏省南京经济技术开发区科创路红枫科技园C1-2栋东段1-6层
办公地址江苏省南京经济技术开发区科创路红枫科技园D2栋
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