网友提问 ：董秘您好！神州细胞公司的利妥昔类似药在今天被批准上市了。贵司健妥昔单抗304R是在政策出台前完成的3期临床，未做与利妥昔原研的头对头3期临床试验，只做了1期的PK试验。现在纯类似药和仿创结合药都已多款上市，按政策将无法顺利上市。贵司整理临床数据已经3年了，是否会继续申请上市？如果不打算或者不可能上市成功，是否应该对相应临床开发成本做资产减值处理？望管理层能坦承回答以上疑问！谢谢！
2022-08-31 15:55:43
三生国健 (688336): 回答：尊敬的投资者您好，非常感谢您对三生国健的持续关注与支持。
公司的304R项目项目启动时间较早，存在您所述的情况。公司在战略层面聚焦于有相对优势且市场空间广阔的自身免疫性疾病领域，我们定期会对公司的在研管线从临床价值、商业化前景、研发投入等多方面进行梳理和评估，以确定各研发项目推进的优先次序，从而更好的增加研发投入回报率。结合我们的评估结果 304R项目优先级别靠后，目前处在低成本推进过程中。若未来304项目不打算或者不可能上市成功，公司会严格遵守会计准则的相关规定和要求进行处理。若该项目临床进展触发披露义务，公司将严格按照《上海证券交易所科创板股票上市规则》等相关规定，及时发布公告。有关信息请持续关注公司在上交所官网发布的公告。
2022-08-31 15:55:43