康为世纪 (688426): 回答：早在1994年，世界卫生组织WHO下属的国家癌症研究机构就将幽门螺杆菌定义为 I 类致癌原。2021年，美国卫生及公共服务部公布的第15版致癌物报告中，将幽门螺杆菌新增为明确致癌物。全资子公司健为诊断此次获得的证书是是国内第一家获得幽门螺杆菌耐药基因突变检测试剂盒（基于粪便样本）的III类注册证。解决的问题是：通过在治疗前检测患者粪便中幽门螺杆菌对左氧氟沙星和克拉霉素的耐药性，为临床医生采用合理的药物组合提供诊断参考，为患者早诊、早治提供切实可行的科学方法，也减少发展为恶性疾病的可能，有助于提高幽门螺杆菌的根除成功率。 亮点在于：基于粪便样本的幽门螺杆菌耐药基因检测具有无创取样、操作便捷、报告快速、检测结果重复性好等优点，能够显著拓宽幽门螺杆菌耐药检测的应用场景，满足临床精准诊疗的实际需求。对于首次进行Hp根除治疗的患者，进行Hp耐药评估可帮助患者进行个性化用药，提高首诊根除率，减少过多使用抗菌药物后可能引起的药物不良反应概率。对于难治性Hp感染患者，进行Hp耐药评估可辅助及早调整治疗方案，缩短治疗周期。

2024-11-26 16:46:00