网友提问 :Q6:公司的研发管线布局?

2023-06-19 00:00:00

复旦张江 (688505): 回答:A:公司在A股上市之前,就已经建立并完善了四个在研平台,分别是:基因工程技术平台、光动力技术平台、纳米技术平台、口服固体制剂平台。前述提及的ADC是公司基因工程技术平台的重要研发方向。ADC药物因兼具小分子药物的强大杀伤力和单克隆抗体的靶向性,一跃成为肿瘤靶向治疗的研究和发展热点。如前述所述,本公司在该平台亦有多个项目,其对应的适应症,以肿瘤为主,比如乳腺癌、肺癌、胃癌等。光动力平台是公司目前已上市药物最多的平台,已开发和正在研发的药物适应症涉及尖锐湿疣、鲜红斑痣、光化性角化病、宫颈癌前病变、脑胶质瘤、膀胱癌和中重度痤疮等。光动力药物是公司发现疾病规律并制定治疗规则的具有代表性的独特产品群。公司将继续发挥光动力药物已体现出的一药多适应症及临床治疗新“手术刀”特点,针对目前无法治疗或干预的一些疾病设计出独特的治疗方案。盐酸氨酮戊酸散(商品名为艾拉)结合光动力治疗尖锐湿疣,作为本集团第一个产业化的项目,上市后在市场上取得了很好的反响,已成为临床首选药物。盐酸氨酮戊酸的多个新适应症拓展,是本集团重点研究方向之一。治疗鲜红斑痣的复美达是全球首个针对鲜红斑痣的光动力药物,是集新药靶、新化合物和新适应症于一体的新药。复美达于2017年正式上市销售,公司目前正大力推进美国FDA II期临床研究。纳米技术平台,也是本公司设立较早的平台,2009年本公司里葆多作为全球首个抗癌类脂质体药物Doxil的国内首仿药上市,证明了公司在该平台的研发实力。口服固体制剂平台亦是本公司长期发展的重要规划之一。根据口服固体制剂技术开发的药物具有独特的临床治疗价值,是对目前临床治疗现状的有力补充。其中小分子靶向药物开发技术,目标领域是重要的自身免疫性疾病;另外拥有专利或技术壁垒的仿制药研究,亦是为推进更多可与泰州复旦张江现有产品共线的仿制药进行注册生产。未来,本公司将继续致力于光动力治疗方案的进一步发掘和优化,从临床实际需求出发,最大利用光动力药物治疗区别于传统治疗方法的独特优势,开发新的光动力药物或者新的光动力药械联合治疗方案。考虑到光动力药物在临床上对于肿瘤等特殊病灶的识别功能,继正在进行的盐酸氨酮戊酸光动力用于脑胶质瘤的治疗项目后,短期内我们将拓展ALA-荧光引导技术应用于临床外科手术的相应可能。其中,用于膀胱癌手术的可视化引导项目亦正在进行临床前研究。创新不是凭空产生的,它需要一定的时间、需要基于一定的技术积累,过程也自然是艰辛的。从生物医药企业多年的发展历程来看,也充分地证明了早些年更多的是抢仿,一段时间后才可以做仿创,现在逐渐发展到可以创新。早些年更多的是技术及产品的引进,在逐渐消化、吸收以及不断积累之后,才能够有创新的技术及产品走出去。我们相信,只有基于技术积累,产生了新的知识产权,才能够实现人无我有、人有我优的创新。公司将秉持前述观点,战略性聚焦优势领域,快速推进研发及产业化,同时兼顾创新与产业化的平衡、兼顾研究开发与市场营销的平衡。

2023-06-19 00:00:00

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上海复旦张江生物医药股份有限公司
公司简介:
上海复旦张江生物医药股份有限公司(港交所:01349)于1996年11月11日在中华人民共和国成立的有限公司。初步注册资本为人民币5295000元及名为上海复旦张江生物医药有限公司。于2000年11月8日,本公司改制为股份有限公司,并易名为上海复旦张江生物医药股份有限公司。
经营范围:
生物医药的创新研究开发、生产制造和市场营销。
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