- 您好，公司董事长和董监高团队是否知晓公司在创新药研发效率、商业推广效能以及公司投资者关系和市值管理方面距离市场和投资者期待还有很大的差距？谢谢！
2024-11-21 23:49:31
感谢您的关注与提问。二级市场股价受政策环境、市场环境、投资者风险偏好等多方面因素影响，公司对股票在二级市场的价格表现保持关注并对您的心情和想法表示理解。同时，管理层一直以竭力做好经营，谋求可持续发展为己任，不断提升内在价值，用持续良好的业绩长期回报广大投资者。谢谢！2024-11-27 11:30:12
[ 详细 ] - 请问 截止11月20号的股东人数 谢谢！
2024-11-18 19:04:51
您好，截止2024年11月20日公司股东人数为40,452人。谢谢！2024-11-27 11:30:12
[ 详细 ] - 请问公司，美国药品上市除了监管码新政问题没有得到解决，是否还有其他问题？请认真回答！谢谢！
2024-11-19 17:54:09
感谢您的关注与提问。目前美国最新监管码符合性的问题已解决，正在积极排产中。根据中美德生产供应链排产周期和多个分散检测中心检测周期等因素判断，预计将于2025年年中发货。谢谢！2024-11-27 11:30:12
[ 详细 ] - 请问截止11月20日最新的股东人数是多少？谢谢
2024-11-20 14:21:21
您好，截止2024年11月20日公司股东人数为40,452人。谢谢！2024-11-27 11:30:12
[ 详细 ] - 您好，根据公司2024年度中报和企业工商登记系统，公司全资子公司亿帆医药（上海）有限公司的注册资本为2000万元。公司2024年11月22日公告（编号：2024-060）中披露，亿帆医药（上海）有限公司的注册资本为6000万元，请详细说明这两个数据差异的原因，谢谢！
2024-11-21 23:22:25
感谢您的关注与提问。（1）由于生产经营需要，公司根据增资扩股协议对亿帆医药（上海）有限公司注册资本由人民币2000万元整增资至人民币6000万元整，并已实际出资人民币6000万元整；（2）根据《中华人民共和国市场主体登记管理条例》等相关规定，市场主体变更登记事项，应当自作出变更决议、决定或者法定变更事项发生之日起30日内向登记机关申请变更登记。目前该事项正处于工商注册登记变更过程中。谢谢！2024-11-27 11:30:12
[ 详细 ] - 您好，亿帆医药（上海）有限公司的主营业务为药品研发，根据公司2024年11月22日公告（编号：2024-060），上海亿帆去年和今年1-9月均有营业收入，请详细说明这些营收是与研发有关的收入还是产品销售收入，亦或其他收入？谢谢！
2024-11-21 23:28:09
感谢您的关注与提问。具体单体法人单位业绩我们将会根据信息披露规则进行披露。谢谢！2024-11-27 11:30:12
[ 详细 ] - 您好，亿帆医药（上海）有限公司的主营业务为药品研发，请问上海亿帆在公司总的研发体系中的具体功能和定位是什么？上海亿帆在未来公司的管线产品和BD业务中有什么样的期待和展望？谢谢！
2024-11-21 23:31:53
感谢您的关注与提问。主要承接公司大分子生物药的研发、生产与销售。谢谢！2024-11-27 11:30:12
[ 详细 ] - 您好，欧洲EMA和巴西ANVISA就亿一生物艾贝格司亭α注射液上市申请对北京亿一原液生产现场进行的许可前检查基本是同时进行的，目前EMA早已批准，而巴西截至目前依然没有获批，请问巴西迟迟未批的主要原因是什么？谢谢！
2024-11-21 23:37:24
感谢您的关注与提问。（1）不同审评机构有不同的审批特点；（2）目前在巴西注册申请处于正常审评中。谢谢！2024-11-27 11:30:12
[ 详细 ] - 您好，亿立舒国内MAH转移给正大天晴的进程推迟的主要原因是什么？是公司的原因还是正大天晴方面的原因？还是药品监管审批机关的原因？谢谢！
2024-11-21 23:45:38
感谢您的关注与提问。我们将根据协议约定履行相关义务。谢谢！2024-11-27 11:30:12
[ 详细 ] - 董秘你好，公司参股天励源和在研产品a319治疗系统性红斑狼疮临床进展超预期，请问系统性红斑狼疮治疗市场国内有多少亿？全球多少亿？是否存在与跨国药企联合研发的可能？
2024-11-03 20:29:53
感谢您的关注与提问。（1）系统性红斑狼疮（SLE）的市场规模在近年来呈现出增长趋势，尤其是在药物治疗领域。根据弗若斯特沙利文的预测，到2030年， SLE治疗药物市场的规模预计将达到169亿美元，其中生物制剂市场将占据最大的份额，达到143亿美元。在中国市场，预计到2030年，SLE治疗药物的市场规模将达到约43亿美元，生物制剂市场也将达到约32亿美元；（2）目前尚不清楚参股公司具体安排。谢谢！2024-11-27 11:30:12
[ 详细 ] - 国家药监局发布《关于强药品受托生产监督管理工作的公告》（征求意见稿），支持1类创新药、经卫生健康主管部门确定的临床急需药品、应对突发公共卫生事件急需药品和治疗罕见病药品等通过委托生产方式扩大产能其他类别药品原则上以自行生产为主。请问董秘，亿立舒的mah转移是否符合这一条规定？
2024-11-06 14:26:24
感谢您的关注与提问。公司积极关注相关政策变化情况。若有进展，公司将按相关法律法规及时对外披露。谢谢！2024-11-27 11:30:12
[ 详细 ] - 请问公司627美国上市许可马上一周年了，今年12月底前会发货，美国会上市吗？如果美国上不了市，会继续大额减值吗？
2024-11-07 10:12:37
感谢您的关注与提问。（1）根据中美德生产供应链排产周期和多个分散检测中心检测周期等因素判断，预计将于2025年年中发货；（2）除按照会计估计政策计提减值外，暂未发现存在重大减值迹象的资产。谢谢！2024-11-27 11:30:12
[ 详细 ] - 最近一期股东人数多少？
2024-11-07 11:52:11
您好，截止2024年11月20日公司股东人数为40,452人。谢谢！2024-11-27 11:30:12
[ 详细 ] - 董秘，你好，关于F652国内ACLF IIb临床试验方案，请问是否确定或者啥时确定？预计什么时候开始入组？
2024-11-07 14:09:23
感谢您的关注与提问。如有节点性进展，公司将按相关法律法规及时公告。谢谢！2024-11-27 11:30:12
[ 详细 ] - 请问截止至2024年11月8日收盘公司股东人数总数是多少？
2024-11-12 09:08:45
您好，截止2024年11月8日公司股东人数为40,473人。谢谢！2024-11-27 11:30:12
[ 详细 ] - 公司互动易回复亿一的F627美国发货的问题没解决，请问公司是什么问题？是不是因为产品包装不符合美国最新的监管码要求？如果是，这个问题算不算没解决的问题？
2024-11-13 13:47:40
感谢您的关注与提问。目前美国最新监管码符合性的问题已解决，正在积极排产中。根据中美德生产供应链排产周期和多个分散检测中心检测周期等因素判断，预计将于2025年年中发货。谢谢！2024-11-27 11:30:12
[ 详细 ] - 亿帆公司，你们是民企，效率不行只能被淘汰。请提升效率。
2024-10-20 20:48:17
感谢您的关注与提问。公司自重大重组以来，一直坚持创新国际化发展战略，既有成绩也有不足。近几年抛开客观因素影响，新药研发过程中确实道路曲折，公司也在总结经验教训与反思；同时，公司也在逐步完善产品研发的绩效考核体系建设。谢谢！2024-11-12 15:38:09
[ 详细 ] - 请问公司，发往欧洲的货是从美国发的吗？如果是，是不是说明美国上市的问题已经解决了，只需等待新的监管码政策实施后，即可安排美国上市销售
2024-11-01 09:42:12
感谢您的关注与提问。目前还没有解决。谢谢！2024-11-12 15:09:39
[ 详细 ] - 请问截止2024年10月31日收盘公司股东人数是多少？
2024-10-31 14:28:24
您好，截止2024年10月31日公司股东人数为40,494人。谢谢！2024-11-12 15:00:12
[ 详细 ] - 据天风证券研报内容，参股公司天劢源和的在研产品 A-319（CD3&CD19 TCE 双抗）发布在 SLE适应症的早期人体有效性数据，起效快。在美国风湿病学会（ACR）发表的数据显示，A319 在中重度复发/难治 SLE病人中，一周即可观察到外周血 CD19 阳性 B 细胞的耗竭。SLEDAI-2K 评分指标上，三名可评估的病人均有大幅改善。请问是否属实？
2024-11-03 16:42:01
感谢您的关注与提问。经与参股公司天劢源和确认，您所说的事项属实。谢谢！2024-11-12 15:00:12
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