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- Q10：公司各销售渠道建设情况如何？
2024-11-28 00:00:00
答：公司有成熟产品事业部、近视防控事业部和零售事业部。目前阿托品有单独的推广队伍，随着市场拓展，公司将根据市场需求及时调整业务团队规模。2024-11-28 00:00:00
[ 详细 ] - Q9：公司 0.02%/0.04%阿托品与 0.01%阿托品的临床试验入组标准是什么？
2024-11-28 00:00:00
答：关于临床试验的具体信息公司已在国家药物临床试验登记与信息公示平台中进行公示。2024-11-28 00:00:00
[ 详细 ] - Q8：未来 0.02%和 0.04%阿托品上市后的销售定位如何？
2024-11-28 00:00:00
答：（1）0.01%作为基础用药浓度，更具有普适性；（2)0.02%和 0.04%浓度上市后，医生可以根据孩子近视进展情况选择个性化治疗方案。（3)不同浓度会覆盖不同类型患者，目标都是延缓儿童近视进展。2024-11-28 00:00:00
[ 详细 ] - Q7：公司申报的 0.02%/0.04%低浓度硫酸阿托品滴眼液的进度如何？
2024-11-28 00:00:00
答：公司已于 2024 年 10 月 21 日公告了《关于硫酸阿托品滴眼液（0.02%/0.04%）延缓儿童近视进展的临床试验取得Ⅲ期临床试验总结报告的提示性公告》，后续研发进展情况公司会依规进行公告。2024-11-28 00:00:00
[ 详细 ] - Q6：公司未来在眼科赛道的战略规划如何？
2024-11-28 00:00:00
答：截止至 2024 年 6 月 30 日，公司进入注册程序的药品共 17 种。未来公司研发方向是:眼表疾病和眼底疾病新产品的开发,包括近视、老花、干眼、青光眼、湿性年龄相关性黄斑变性(AMD)和糖尿病性黄斑水肿(DME)等。公司将继续加大研发投入力度，丰富公司眼科细分领域的产品线。公司将根据研发计划和研发预算，借助眼用凝胶、眼用即型凝胶、眼用缓释制剂等七个工艺技术平台以及质量研究、药理药代研究和药物包材研究等评价技术平台，按照计划推进研发各项目的进程。公司也将通过产学研相结合，加强与外部科研机构以及行业领军企业的合作，引进或开发具有良好市场前景的产品。公司将在加大研发投入的同时，不断提升公司自主创新能力。2024-11-28 00:00:00
[ 详细 ] - Q5：公司环孢素销售情况如何？
2024-11-28 00:00:00
答：公司的兹润®0.05%环孢素滴眼液(II)是全球第一个采用 AilicTech 纳米微乳技术上市的环孢素产品。2024 年前三季度保持良好增长，目前在干眼治疗领域处于优势地位。2024-11-28 00:00:00
[ 详细 ] - Q4：今年的销售费用率较去年没有太大变化，未来销售费用是否会上升？
2024-11-28 00:00:00
答：公司将依据发展战略及经营目标，加强精细化管理，持续控制运营成本，优化公司费用率，提升公司盈利能力，销售费用率会控制在合理水平。2024-11-28 00:00:00
[ 详细 ] - Q3：公司如何看待其他的院内制剂的销售？
2024-11-28 00:00:00
答：根据国家药监局相关规定,医疗机构制剂是指医疗机构根据本单位临床需要经批准而配制、自用的固定处方制剂。医疗机构配制的制剂,应当是市场上没有供应的品种。同时,市场上已有供应的品种不得作为医疗机构制剂申报。公司 0.01%低浓度硫酸阿托品是经过严格三期临床研究验证获得国家药监局正式批准上市的可在全国多渠道流通的产品，具有循证证据充分、制剂工艺创新、舒适稳定且无抑菌剂的特点；医疗机构制剂仅限在本医疗机构范围内使用，受众人群有限。2024-11-28 00:00:00
[ 详细 ] - Q2：阿托品是否只能通过公立医院的处方才能购买？
2024-11-28 00:00:00
答：公司低浓度硫酸阿托品滴眼液是处方药物，患者可通过具有资质的公立医院、民营医院、视光中心等机构进行处方购买。2024-11-28 00:00:00
[ 详细 ] - Q1：公司低浓度硫酸阿托品滴眼液在今年的第二、三季度销售情况如何？未来有哪些销售提升计划？
2024-11-28 00:00:00
答：公司秉承“学术引领、品牌致胜、经营健康、协同共赢”的经营理念，以市场为导向，以顾客为中心，积极提升品牌影响力。产品上市后，公司开展全渠道销售布局，包含医院、药店、电商，及线上互联网医院。随着产品招标挂网的逐步完成，三季度的医院准入率也在逐步上升，除浙江、福建、湖南外，目前大部分省份挂网工作都已完成。近视是慢性疾病需长期进行管理，但目前疾病知晓率、就诊率和治疗率仍不够理想。公司将继续加强近视防控的科普教育工作、提高患者对产品的认知度和接受度。接下来，公司在做好临床推广的同时，继续拓展零售领域，积极探索新模式，实现更大程度的市场覆盖。2024-11-28 00:00:00
[ 详细 ] - 请问兴齐眼药，贵公司市值，2024年内是否触发《市值管理》新规涉及的上市勤勉责任条款？本年度兴齐眼药，先后9次被媒体公示市值管理负反馈，分别为央视传媒、数据宝公众平台、市值风云APP、新浪财经、基金报官网、新闻红周刊、腾讯财经、和讯财经以及巨潮资讯，根据上市信披勤勉义务，贵公司至今无回购无增持无管理请问如何理解对中小股东的勤勉义务？
2024-11-22 11:31:59
尊敬的投资者您好，二级市场股价受宏观经济形势、行业发展趋势、投资者偏好和预期等多重因素影响。公司上市以来一直通过稳健经营、切实履行信息披露义务、加强投资者沟通等方式，积极向市场传递公司投资价值并以持续稳定的现金分红积极回报投资者。公司将按照监管机构颁布的指引要求，做好相关工作，感谢您的关注。2024-11-26 11:30:11
[ 详细 ] - 请问截止2024年11月14日，公司股东账户数是多少，谢谢。
2024-11-14 12:19:41
尊敬的投资者您好，为保护全体股东权益，确保所有投资者平等获悉公司信息，公司会在定期报告中披露对应时点的股东信息，感谢您的关注。2024-11-18 09:05:11
[ 详细 ] - 董秘您好，我从北京医保网站看到北京的很大一部分公立医院包括同仁医院已经有硫酸阿托品到货，辽宁省医保网站阿托品的医保编号也已明晰。请问您，其他省市的公立医院目前推进如何？按照全国公立医院铺货的情况，阿托品产线的产能利用率是否增加？谢谢
2024-11-12 10:32:00
尊敬的投资者您好，公司目前已完成全国大部分地区的招标挂网，公立医院的准入数量稳步提升。公司将根据生产经营计划合理安排生产，满足市场需求。2024-11-14 08:53:39
[ 详细 ] - 请问近期有回购计划吗？
2024-11-11 15:23:38
尊敬的投资者您好，股票回购需根据公司资金安排并结合实际经营情况经决策后方可确定，公司若有相关计划，将及时履行信息披露义务。感谢您的关注。2024-11-13 16:03:09
[ 详细 ] - Q12：公司其他产品前三季度对比去年销售增长放缓的原因是什么？
2024-11-01 00:00:00
答：根据 IQIVIA 和米内网数据，上半年医药市场整体增长缓慢甚至负增长，眼药市场是-6.21%负增长（米内），干眼市场因人工泪液集采也是负增长，公司环孢素滴眼液依然保持两位数增长，目前在干眼市场仍然处于领先地位。2024-11-01 00:00:00
[ 详细 ] - Q11：公司 0.01%低浓度硫酸阿托品上市后，市场上还有其他浓度的院内制剂在销售，该情况会不会对公司造成风险？未来这种情况是否可控？
2024-11-01 00:00:00
答：公司 0.01%低浓度硫酸阿托品滴眼液上市后，根据我们当时的查询结果，共有 9 家医疗机构获得医疗机构制剂批件。截至目前，上述医疗机构制剂批件还剩余 6 家，其中有 3 家适应症为散瞳和睫状肌麻痹，而且这些医疗机构制剂仅限在本医疗机构范围内使用，受众人群有限。2024-11-01 00:00:00
[ 详细 ] - Q10：公司 0.02%/0.04%低浓度硫酸阿托品滴眼液的临床试验数据未来会不会公开发表？
2024-11-01 00:00:00
答：未来产品上市后，公司会根据整体临床试验结果，对已完成的临床试验进行文章发表。2024-11-01 00:00:00
[ 详细 ] - Q9：阿托品核心招标多少个省，有多少个省还没挂网？
2024-11-01 00:00:00
答：大部分省份已经挂网执行，除浙江、福建、湖南等仍在等待挂网。2024-11-01 00:00:00
[ 详细 ] - Q8：目前新患预估多少？6 个月、12 个月老患脱落比例？
2024-11-01 00:00:00
答：产品上市 6 个月，目前新患比例较高，我们无法获得医疗机构的患者数据，未来通过市场调研希望可以有准确数字。医生会向患者科普复诊时间，目前依从性还可以，但依然是很大挑战，需要加强依从性管理和科普教育。2024-11-01 00:00:00
[ 详细 ] - Q7：公司申报的 0.02%/0.04%低浓度硫酸阿托品滴眼液的获批预期是多久？有没有可能按照 3 类路径获批？
2024-11-01 00:00:00
答：公司已于 2024 年 10 月 21 日公告了《关于硫酸阿托品滴眼液（0.02%/0.04%）延缓儿童近视进展的临床试验取得Ⅲ期临床试验总结报告的提示性公告》，目前该临床试验已完成两年的给药期，进入最后一年的洗脱期，后续研发进展情况公司会依规进行公告。未来产品的注册类别还需以国家药品监督管理局药品审评中心的最终审评审批结果为准。2024-11-01 00:00:00
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