- 四川泰恩康作为泰恩康股份公司下属的原料药生产基地,2024年4月24日,公司第一个800多万的订单正式开机投料,经过近30个昼夜的奋战,按时为客户交付了合格的产品,首战告捷。请问上述800万的产品是什么产品?
2024-05-31 17:08:12
投资者您好,上述产品为肿瘤药高级医药中间体,感谢您的关注。2024-06-05 16:02:24
[ 详细 ] - 尊敬的公司领导:您好!请问贵公司合成生物都有哪些产品?谢谢 !
2024-05-09 10:23:03
尊敬的投资者您好!请您参照互动易上公司对类似问题的回复。感谢您的关注。2024-05-10 15:53:07
[ 详细 ] - 董秘您好,公司招股书中提到公司在生物技术药及新药研发项目,“计划合成一种嵌段比更优的生物降解材料”,请问公司有是否有合成生物技术?有合成生物,合成药物方面进展如何?
2024-04-30 12:51:39
投资者您好,合成生物学是一门新兴的交叉学科,它结合了生物学、基因组学、工程学和信息学等多种学科的原理和技术,具体来说,公司的合成生物技术研究可以分为三个主要方向:一、载体辅料合成:公司已建立了包括“功能性辅料和纳米给药关键技术平台”在内的三大研发平台。在这一方向上,公司成功合成了功能性聚合物载体辅料,并将其应用于顺铂纳米药物的制备,目前,相关项目正在进行临床申报前研究阶段。此外,公司还合成了聚乳酸和聚己内酯,其中聚乳酸微球凝胶已完成放大生产并正在进行生物学评价;二、小分子药物合成:公司全资子公司山东华铂凯盛生物科技有限公司具有小分子原料合成团队,负责小分子药物的前期合成工作;此外,2020年公司设立四川泰恩康制药有限公司投资建设原料药生产基地,提供原料药生产和供应服务,目前四川泰恩康已进入试生产阶段;三、生物大分子药物合成:Semaglutide 司美格鲁肽原液(API)目前正在进行放大试生产工作,争取今年7月份正式生产。谢谢。2024-05-07 15:55:27
[ 详细 ] - 9、公司 2023 年度分红情况
2024-04-23 00:00:00
答:公司在制定利润分配政策和具体方案时,重视投资者的合理诉求,并兼顾公司的长远利益与可持续发展,保持利润分配政策的连续性和稳定性。公司自上市以来都高度重视股东回报,2021年度、2022年度已向全体股东现金分红累计超2.48亿元,2023年公司的分红预案为每 10 股派 3 元,现金分红总额 1.27 亿元,股利支付率超过 75%。未来公司将保持较高的股利支付率,通过实际行动回报股东,同时体现了公司经营状况稳健以及对长期发展的信心。2024-04-23 00:00:00
[ 详细 ] - 8、未来的股权激励计划
2024-04-23 00:00:00
答:公司于 2023 年 10 月 25 日披露了《关于收到公司控股股东、实际控制人、董事长提议回购公司股份的提示性公告》,公司控股股东、实际控制人、董事长郑汉杰先生提议公司使用自有资金以集中竞价方式回购公司已发行的部分人民币普通股,回购股份金额不低于人民币 3,000 万元(含本数)且不超过人民币 5,000万元(含本数),截至 2024 年 3 月 31 日,公司通过深圳证券交易所交易系统以集中竞价交易方式累计回购股份 1,985,118 股,基于目前和胃整肠丸尚未在国内生产落地,公司会在未来适宜时机开展股权激励。2024-04-23 00:00:00
[ 详细 ] - 7、Semaglutide 司美格鲁肽原液(API)目前的进展
2024-04-23 00:00:00
答:公司当前正着手进行司美格鲁肽(API)的试生产准备工作,目标是在今年 7 月份正式生产和出货。一旦有新的进展或具体成果,公司会及时进行信息披露。公司对下半年实现司美格鲁肽产品的销售持乐观态度,主要是考虑到原研市场对该产品有较大的需求量。基于当前定价,满负荷生产条件下该产品的年产值预估大约为 1 亿元。通过前期与潜在客户的接洽价格与公司预期相符,也增强了实现这一产值目标的信心。2024-04-23 00:00:00
[ 详细 ] - 6、免疫年龄诊断试剂盒未来的规划和方向及销售情况?
2024-04-23 00:00:00
答:公司在 2023 年 10 月与上海第一人民医院签订了技术转让合同,获得了免疫年龄诊断试剂盒的相关技术。公司于 2024 年1 月底成功取得注册批文并完成了生产销售的准备工作,目前,公司的市场推广活动正在积极展开,团队正与多家大型三甲医院及第三方检测机构洽谈合作事宜,对于免疫年龄诊断试剂盒未来确切的市场销售规模,需待市场反馈进一步清晰后才能做出更为精确的预测。2024-04-23 00:00:00
[ 详细 ] - 5、米诺地尔的进度、未来销售的相关策略、公司怎么看待这个产品?
2024-04-23 00:00:00
答:米诺地尔作为一种高效的脱发治疗 OTC 药物,不仅市场发展空间广阔,且与公司现有业务高度协同。虽然目前尚未取得米诺地尔的批文,但公司已将其视为高度契合自身优势的品种,并计划在获得批件后,充分利用线上平台、连锁药店渠道以及品牌推广优势进行运营。因为市场变化较大,具体的营销策略将在取得批件后进一步明确。2024-04-23 00:00:00
[ 详细 ] - 4、白癜风新药 CKBA 软膏目前入组情况,预计入组完成时间以及数据读出时间?
2024-04-23 00:00:00
答:CKBA 软膏目前 20 家临床研究中心全部启动参与试验,公司希望在今年年底前完成所有患者的入组工作,当前试验推进整体较为顺利。假设今年年底前顺利完成患者入组,根据临床试验常规流程,数据读出及初步分析预计将延至 2025 年二季度。2024-04-23 00:00:00
[ 详细 ] - 3、眼科管线的销售预期及未来规划
2024-04-23 00:00:00
答:沃丽汀在 2021 年的销售收入达到了 20,265.88 万元,实现了较 2020 年度 19.46%的增长。在 2022 年及 2023 年沃丽汀维持了稳定的销售态势,年销售收入基本保持在约 1.85 亿元左右,毛利率稳定保持在 40%左右。今年第一季度沃丽汀的销售收入相较于前一年同期呈现较积极增长。长期来看公司目标是保持每年销售收入增速在 10%至 15%之间。自研产品方面公司在眼科管线目前储备了治疗成人老花眼的盐酸毛果芸香碱滴眼液、治疗干眼症的地夸磷索钠滴眼液等,盐酸毛果芸香碱滴眼液已于 2024 年 3 月取得药物临床试验批准通知书,公司持续推进该项目临床试验方案的深化和细化,并启动临床试验入组工作,争取年内完成临床试验相关工作并完成原始数据的清理,争取明年一季度申报生产。2024-04-23 00:00:00
[ 详细 ] - 2、两性健康用药产品格局竞争愈发激烈,后续公司对这两个品类竞争格局及公司应对竞争有哪些措施?在价格、渠道费用方面有哪些变动?爱廷玖今年的销售预期?
2024-04-23 00:00:00
答:两性健康领域是公司当前的核心板块,目前主打产品为爱廷玖和爱廷威。过去一年,同类药品批文下发数量较多,加剧了市场内的竞争态势,尤其是线下市场新入者采取低价策略在线上市场进行强势推广。根据中康资讯的数据,2023 年全年 PE 市场的整体增速约为 10%-11%,增速较低,主要原因是下半年竞争格局恶化导致线上价格竞争异常激烈。就公司自身表现而言,尽管爱廷玖在 2023 年的销售数量较前年有所增长,为应对市场变化,对爱廷玖线上销售品规进行了价格调整,全年销售收入较前年稍微下滑。另一方面,公司的另一个品种爱廷威(他达拉非片)表现出色,其所在市场规模增速超过 30%,且爱廷威自身增速较快,尽管基数相对较小,但预计未来将保持快速增长。公司认为,在两性健康市场中,品牌和客户粘性才是长久之计,单纯依赖价格战来维持或拓展市场份额并非可持续战略。因此,公司在应对线上价格竞争的同时,线下零售业务的份额仍有所增长,且线下产品的定价政策保持稳定,未受线上竞争影响。公司坚信应当持续投入资源进行患者教育和品牌推广工作,尤其是在当前 PE 市场规模相较于其他市场仍然偏小、增长潜力较大的背景下,做好消费者教育与品牌建设将是推动市场发展和公司业绩提升的关键。随着消费者认知与需求的进一步提升,公司相信品牌影响力将随市场发展同步增强。同时,公司自研的枸橼酸西地那非口崩片、非那雄胺他达拉非胶囊、米诺地尔擦剂、盐酸伐地那非片等均已申报注册,公司将进一步丰富两性健康用药的产品矩阵,扩大男科领域的市场优势。2024-04-23 00:00:00
[ 详细 ] - 1、和胃一季度的产销情况如何?和胃整肠丸的全国推广进度?和胃整肠丸产能国产化进展?省外铺货预计何时开始加速?未来的市场预期是什么样的?
2024-04-23 00:00:00
答:2023 年,和胃整肠丸销售收入仍实现了较大幅度的增长,同比接近增长 30.00%,受“和胃整肠丸”泰国厂家生产线升级改造导致 2023 年 9 月停产的影响,2023 年第三季度“和胃整肠丸”销售收入不及预期,完成改造后 2023 年第四季度产能有明显的提升,在营业收入上有一个明显的增长。今年一季度受整个海运周期、节假日的影响,进口量下降导致收入同比有所下降。整体而言,针对全国推广的各项准备工作已在推进,针对全国市场,尤其是原有市场及空白市场的知名连锁药店企业,已展开沟通与合作。大部分目标连锁企业已开始产品铺货。在今年第一季度,公司通过社交媒体等线上平台进行了推广测试,也是为探索有效的营销模式,为后续在全国范围内复制推广积累经验。当前推广面临的最主要瓶颈在于和胃产能不足,导致产品处于缺货状态。今年公司将积极推动和胃整肠丸在国内的注册审批进程,力争在今年实现和胃整肠丸在国内的生产批件落地,目前安徽的生产基地和胃生产线已全面建成,包括三批样品在内的各项测试正在进行中,我们预计近期将完成药品注册批件的申请与受理。针对该品种,在不考虑未来国产产能落地情况,仅以当前从泰国进口计算,我们仍预期和胃整肠丸能够维持较好的销售收入增速,为公司持续贡献利润。2024-04-23 00:00:00
[ 详细 ] - 你好!贵公司产品有出口那些国家?出口比率多大?谢谢!
2024-04-11 20:34:12
投资者您好,目前公司产品主要在境内销售,出口占比很小,未来会根据出口政策、业务发展、市场需求等情况科学规划海外业务布局。谢谢!2024-04-15 17:03:33
[ 详细 ] - 请问公司目前CKBA的进展?治疗白癜风的效果
2024-04-10 12:55:36
您好,公司控股子公司江苏博创园生物医药科技有限公司自主开发的创新药CKBA软膏目前正在进行白癜风适应症II期临床试验工作,首例病人已于2023年11月完成入组,公司将集中资源加快推进CKBA软膏的临床试验工作及上市进程,若涉及应披露的事项,将严格按相关监管规则及时履行信息披露义务,感谢您的关注。2024-04-11 15:53:20
[ 详细 ] - 江西萍乡铂锐投资股权变动,是要减持吗?公告发的看不懂,前面公告提前结束减持3.29。4.2变动还减持百分之一到二?根本就没说明白?那位大神给解读一下
2024-04-03 01:39:54
投资者您好,因公司股东萍乡市华铂精诚创业投资合伙企业(有限合伙)(以下简称“华铂精诚”)解散清算,将其持有的公司无限售流通股股票通过证券非交易过户的方式登记至华铂精诚相应合伙人名下,相应合伙人由间接持股变为直接持股,只涉及持股方式变动不涉及减持公司股份,具体详见公司于2024年4月2日披露在巨潮资讯网(www.cninfo.com.cn)的《关于股东完成非交易过户暨高管持股方式发生变化的公告》。谢谢您的支持。2024-04-08 15:31:00
[ 详细 ] - 董秘你好,公司前期披露GLP-1类似物司美格鲁肽原料药将于今年一季度投产,并于二季度形成销售,请问,现在项目进展的怎么样了?车间是否具备生产条件?相关批文手续是否已经完备?
2024-03-22 19:13:02
您好,该项目正按计划推进中,若涉及应披露的事项,将严格按相关监管规则及时履行信息披露义务,感谢您的关注。2024-03-28 15:55:22
[ 详细 ] - 董秘你好,CKBA治疗银屑病的临床试验进行的怎么样了?预计什么时候会出结果?
2024-02-07 14:59:08
您好!CKBA治疗银屑病的临床试验工作仍在推进中,若涉及应披露的事项,将严格按相关监管规则及时履行信息披露义务。谢谢!2024-02-22 16:27:08
[ 详细 ] - 董秘您好,CKBA软膏预计什么时候上市
2024-02-02 15:42:30
公司控股子公司江苏博创园生物医药科技有限公司自主开发的创新药CKBA软膏目前正在进行白癜风适应症II期临床试验工作,首例病人已于2023年11月完成入组,公司争取于今年年底基本完成II期临床试验工作,集中资源加快推进CKBA软膏的临床试验工作及上市进程。2024-02-06 15:43:42
[ 详细 ] - 请问公司GLP-1类似物司美格鲁肽原料药生产项目推进情况如何?是否符合之前公司之前的描述?有没有对产品进行预销售?是否有扩产的准备?
2024-01-28 08:43:01
您好,公司GLP-1类似物司美格鲁肽原料药生产项目正按计划推进中,若涉及应披露的事项,将严格按相关监管规则及时履行信息披露义务,感谢您的关注。2024-01-31 16:02:56
[ 详细 ] - 董秘你好,1月19日,国家知识产权局公开信息显示,因西特控股公司的“作为JAK抑制剂的氮杂环丁烷和环丁烷衍生物”专利宣告无效。本次无效决定一旦最终被确认,斑秃热门药物巴瑞替尼成为2024年第一个中国专利无效的化合物药品。请问公司的巴瑞替尼仿制药项目进展如何?
2024-01-25 11:40:17
投资者您好,公司的巴瑞替尼片已经申报上市,受理号CYHS2302467,为国内第二家申报上市的仿制药,目前正在审评过程中,争取国产第二家获批。巴瑞替尼是一种可逆的选择性JAK1/JAK2激酶抑制剂,原研药商品名为艾乐明,于2019年6月在国内获批上市,用于治疗类风湿性关节炎,2023年3月在国内获批用于成人患者重度斑秃的治疗。该药物也是全球首个获批治疗重症斑秃的JAK抑制剂。用药周期长、患者规模庞大、竞争格局良好这三点,共同筑成了可观的市场规模,公司将积极推进该项目进展并对该项目的后续进展情况及时履行信息披露义务,感谢您的关注。2024-01-25 16:04:03
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