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- 董秘你好，康哲药业引进的芦可替尼乳膏，对比贵公司的CKBA，从有效性和安全性，有什么可比性？两者的原理是否一致？靶点JAK1，JAJ2和NF-kB有什么区别？另外，贵公司的CKBA能否申请突破性治疗
2024-11-21 13:27:12
投资者你好， CKBA 为上海交通大学王宏林团队基于乳香中天然产物乙酰基-11-酮-β -乳香酸（AKBA）的结构改造，设计并筛选出具有靶点新颖、作用机制明确、有效性好、安全性高的 first-in-class（FIC）药物分子， CKBA分子靶点明确，可有效抑制自身反应性 CD8+ TRM细胞产生 IFN-γ杀伤黑素细胞，从而达到治疗白癜风的临床效果。白癜风目前除了芦可替尼乳膏被FDA获批外，还未有相关产品上市，在研产品也主要聚焦在JAK抑制剂上，其它靶点新化合物竞争相对较少。CKBA作为1类创新药，是全新的靶点，具有先进性和创新性。截至目前，CKBA软膏II期临床已完成全部200例受试者入组，整体安全性良好，盲态数据下已体现出较好疗效趋势，展现了该产品后续开发的巨大潜力。谢谢。2024-11-29 15:16:09
[ 详细 ] - 董秘你好，康哲药业引进的芦可替尼乳膏，对比贵公司的CKBA，从有效性和安全性，有什么可比性？两者的原理是否一致？靶点JAK1，JAJ2和NF-kB有什么区别？另外，贵公司的CKBA能否申请突破性治疗？2期临床去年11月首例入组，理论上数据也有70%左右了，目前效果如何？
2024-11-27 21:41:25
投资者你好， CKBA 为上海交通大学王宏林团队基于乳香中天然产物乙酰基-11-酮-β -乳香酸（AKBA）的结构改造，设计并筛选出具有靶点新颖、作用机制明确、有效性好、安全性高的 first-in-class（FIC）药物分子， CKBA分子靶点明确，可有效抑制自身反应性 CD8+ TRM细胞产生 IFN-γ杀伤黑素细胞，从而达到治疗白癜风的临床效果。白癜风目前除了芦可替尼乳膏被FDA获批外，还未有相关产品上市，在研产品也主要聚焦在JAK抑制剂上，其它靶点新化合物竞争相对较少。CKBA作为1类创新药，是全新的靶点，具有先进性和创新性。截至目前，CKBA软膏II期临床已完成全部200例受试者入组，整体安全性良好，盲态数据下已体现出较好疗效趋势，展现了该产品后续开发的巨大潜力。谢谢。2024-11-29 11:30:11
[ 详细 ] - 李总好！公司申报和胃整肠丸一年多了，什么原因还没有批复下来？谢谢
2024-11-16 22:05:11
您好，自2023年7月公司取得泰国李万山拥有的“和胃整肠丸”全套生产技术后，公司积极推动和胃整肠丸在国内的注册审批进程，已取得阶段性成果，目前和胃整肠丸已向国家药品监督管理局药品审评中心提交境内药品注册上市许可申请，公司正在加快推进和胃整肠丸国内药品注册相关工作及在安徽泰恩康的生产落地，后续如涉及需披露的情形，公司将严格按照深交所相关监管规则及时履行信息披露义务。感谢您的关注。2024-11-20 08:38:09
[ 详细 ] - 4、目前白癜风创新药的项目进展
2024-11-15 00:00:00
答：2024 年 10 月，CKBA 软膏 II 期临床已完成全部 200 例受试者入组，整体安全性良好，盲态数据下已体现出较好疗效趋势，展现了该产品后续开发的巨大潜力。公司预计将于 2025 年二季度公布临床 II 期数据，后续若获批上市后有望成为公司的重磅品种，为公司创造新的利润增长点。另一方面，公司根据CKBA 软膏的靶点作用机制积极拓展其他适应症。2024-11-15 00:00:00
[ 详细 ] - 3、两性健康用药产品的布局及规划
2024-11-15 00:00:00
答：两性健康领域是公司当前的核心板块，目前主打产品为“爱廷玖”盐酸达泊西汀片、“爱廷威”他达拉非片和“爱廷达”枸橼酸西地那非口崩片。公司自主研发的“爱廷玖”盐酸达泊西汀片为首个国产 PE 用药，2020 年 8 月正式投放市场，目前爱廷玖在达泊西汀院外渠道市场为头部品牌，尤其在线下零售市场品牌优势明显。2022 年 8 月，公司自主研发的另一两性健康药品“爱廷威”他达拉非片投放市场。2024 年 9 月，公司自主研发“爱廷”系列又一男科重点产品的爱廷达正式上市销售。在两性健康用药板块，公司做了丰富的布局。公司自研的非那雄胺他达拉非胶囊、米诺地尔搽剂、盐酸伐地那非片等均已申报注册，利多卡因丙胺卡因气雾剂目前正在临床试验阶段，公司将进一步丰富两性健康用药的产品矩阵，扩大两性健康用药领域的市场优势，争取在未来 3 至 5 年内将两性健康用药板块打造成销售收入超 10 亿元的核心板块。2024-11-15 00:00:00
[ 详细 ] - 2、目前老花眼滴眼液的项目进展
2024-11-15 00:00:00
答：公司治疗成人老花眼的盐酸毛果芸香碱滴眼液已于 2024年 3 月获得临床试验批件，并于 2024 年 6 月完成首例受试者入组，目前临床试验按计划进行中，公司将全力推进临床进度，争取在今年年底前完成全部患者入组；截至目前，国内尚无同类产品获批上市。公司眼科板块得益于沃丽汀良好的疗效及产品口碑，每年销售收入稳定在 2 亿元左右，随着自研眼科产品的逐步落地，后续公司眼科业务规模预计将持续增长，争取眼科业务在未来 3 至 5年实现 10 亿的销售目标。2024-11-15 00:00:00
[ 详细 ] - 1、和胃整肠丸国产化的进展如何
2024-11-15 00:00:00
答：公司自 2023 年 7 月公司取得泰国李万山拥有的“和胃整肠丸”全套生产技术后，公司积极推动和胃整肠丸在国内的注册审批进程，已取得阶段性成果，目前和胃整肠丸已向国家药品监督管理局药品审评中心提交境内药品注册上市许可申请，公司正在加快推进和胃整肠丸国内药品注册相关工作及在安徽泰恩康的生产落地。公司将在取得和胃整肠丸国内注册批件后进行全国性的推广，进一步扩大该品种的市场占有率，在未来 3 至 5 年内争取将其打造为超 10 亿元的肠胃领域知名产品。2024-11-15 00:00:00
[ 详细 ] - 请问公司目前司美格鲁钛年产能有多少？未来是否有扩大司美格鲁肽产能的规划？
2024-11-14 10:24:36
您好，根据规划Semaglutide 司美格鲁肽原液（API）满产年产量可达40kg左右，谢谢。2024-11-15 09:07:39
[ 详细 ] - 由于供不应求，司美格鲁肽至今仍被FDA标记为短缺状态，请问贵公司出货几批了？
2024-11-07 06:46:45
您好，公司会根据客户的订单量安排生产出货。谢谢您的关注。2024-11-12 08:41:39
[ 详细 ] - 尊敬的董秘，您好！请介绍下公司利多卡因丙胺卡因气雾剂的进展？谢谢
2024-11-07 20:14:52
您好，利多卡因丙胺卡因气雾剂目前正在临床试验阶段，谢谢。2024-11-12 08:43:09
[ 详细 ] - 尊敬的董秘，如今 AI 发展如火如荼，其中 AI 问答驯化在多个领域都展现出了突出的表现。爆文广告传播（济南）有限公司在 AI 问答驯化等方面更是取得了显著成果。想请教董秘，若贵公司在医药行业与爆文广告传播（济南）有限公司展开合作，是否会充分借助其在 AI 问答驯化方面的优势，来拓展公司在医疗咨询、药物研发等方面的业务呢？这对于公司的未来发展意义重大，期待您的回复，以便投资者更好地了解公司在 AI
2024-11-03 21:54:55
您好，感谢您对公司的关注。2024-11-06 16:15:10
[ 详细 ] - 一旦白癜风治疗药品通过突破性治疗药品的认定，公司可以一边销售一边做三期临床吗
2024-11-03 15:34:16
您好，截至目前，CKBA软膏II期临床试验已完成全部200例受试者入组，整体安全性良好，盲态数据下已体现出较好疗效趋势，展现了该产品后续开发的巨大潜力。谢谢！2024-11-06 16:16:39
[ 详细 ] - 请问公司在辅助生殖方面有涉及或有产品吗？
2024-10-30 21:47:29
尊敬的投资者，您好。公司有关注辅助生殖领域，目前暂没有辅助生殖领域的业务或产品。感谢您对公司的关注！2024-11-04 11:30:12
[ 详细 ] - 临床试验登记平台上查询到公司老花眼滴眼液目前正在开展III期，请问公司目前临床进展如何？该产品预计上市时间？和同行比较是否有先发优势
2024-10-25 14:56:14
您好，盐酸毛果芸香碱滴眼液III期临床试验目前进展顺利，争取在今年年底前完成全部患者入组；截至目前，国内尚无同类产品获批上市。谢谢。2024-10-30 16:14:43
[ 详细 ] - 当前的宏观政策和货币环境非常适合加强公司市值管理，很多有见识、有远见、顺潮流的公司已在付诸行动。公司目前明显低估，建议重视研究加强市值管理
2024-10-22 20:35:09
投资者您好，感谢您对公司的支持和建议，公司高度重视市值管理工作，在合规经营的基础上，持续通过高质量信息披露、多渠道与投资者沟通交流等方式来传递公司运营情况及内在价值；通过实施股份回购、董监高增持、实施员工持股计划、坚持持续稳定的现金分红等方式努力提振投资者信心。未来，公司仍将努力做好各项经营管理工作，以业绩回馈股东，维护公司及广大中小投资者的利益。感谢您的关注！2024-10-28 16:42:42
[ 详细 ] - 郑董好：上市公司都在积极争取与银行协调增持A股份贷款，公司在18.56--20.12元区间平均19.3元多都可以增持，现在不到14元。请问公司和您有利用银行贷款国家政策增持公司股票的打算吗谢谢？
2024-10-23 15:33:21
投资者您好，感谢您对本公司的关注。公司密切关注相关政策，并将结合市场情况和公司实际情况审慎评估和决策。公司如有相关计划将严格按照信息披露的相关规定及要求履行信息披露义务。谢谢。2024-10-25 15:37:49
[ 详细 ] - 董秘好：请问公司自研的司美格鲁肽原液销售情况怎么样？谢谢
2024-10-23 15:36:20
您好，Semaglutide 司美格鲁肽原液（API）已完成三批生产和检验，第一批产品已出货，感谢您的关注。2024-10-25 15:37:49
[ 详细 ] - 你好，从公司简介可以看出公司有经营治疗ED的药物，针对公司疲软的股价是否需要来几片？
2024-10-21 10:23:05
您好，感谢您的关注。2024-10-22 16:25:07
[ 详细 ] - 巴瑞替尼片申报很长时间了？目前审批进度如何？预计今年能通过吗？
2024-10-16 18:03:14
投资者您好，公司巴瑞替尼片已提交药品上市许可申请，目前尚处于审评阶段，感谢您的关注与支持。2024-10-21 16:11:22
[ 详细 ] - 公司司美格鲁肽项目目前进展怎么样？
2024-10-10 16:58:12
您好，Semaglutide 司美格鲁肽原液（API）已完成三批生产和检验，第一批产品已出货，感谢您的关注。2024-10-15 15:59:17
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