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- 董秘您好!请问公司下半年对国际市场布局有哪些国家?
2024-06-12 17:16:07
尊敬的投资者您好,公司产品目前已在亚洲、欧洲、美国、中东、拉美等近20个国家和地区获批,其他国家陆续审批中,感谢您对公司的关注!2024-06-12 17:16:07
[ 详细 ] - 董秘您好!至美国FDA现场检查已过数月,目前进展如何!
2024-06-12 17:16:07
尊敬的投资者您好,美国FDA认证目前仍在审核过程中,关于FDA审核的关键性进展,还请您关注我公司后续在法定信息披露媒体上披露的相关公告,感谢您对公司的关注!2024-06-12 17:16:07
[ 详细 ] - 请问公司是否应用AI技术手段用于研发!如有,相关应用有具体类目或运用程度是否能有效提高研发进程吗?
2024-05-20 16:00:59
尊敬的投资者,您好!长期以来,公司不断尝试将各种新方法、新手段、新工具运用于研发、生产及生产经营的各个方面,以不断提高研发及生产效率,优化产品质量,加速产品创新。感谢您对公司的关注。2024-05-20 16:00:59
[ 详细 ] - 尊敬的董秘: 你好 衷心感谢你们不厌其烦回答投资者的提问。请问股东大会什么时候召开?希望能早一点开股东大会,早一点分红,谢谢
2024-05-20 16:00:59
尊敬的投资者您好!公司2023年年度股东大会将于2024年6月5日下午1:30在公司会议室召开,具体详见公司于2024年5月14日在上海证券交易所网站(www.sse.com.cn)发布的《赛诺医疗科学技术股份有限公司关于召开2023年年度股东大会的通知》(公告编号:2024-031)。感谢您对公司的关注!2024-05-20 16:00:59
[ 详细 ] - 请问在合成生物方面有计划涉及吗?
2024-05-10 15:34:50
尊敬的投资者,您好!我公司是一家根植于中国,面向全球市场,专注于高端介入医疗器械研发、生产、销售的国际化公司。目前公司业务主要涵盖心血管、脑血管、结构性心脏病等介入治疗重点领域。感谢您对公司的关注。2024-05-10 15:34:50
[ 详细 ] - 尊敬的董秘您好!请问贵公司今年的业绩展望是怎么样的?谢谢
2024-05-08 15:32:45
尊敬的投资者您好!2024年,赛诺医疗将继续秉承“跻身世界最佳医疗器械供应商行列”的企业愿景,抓住行业快速发展的新机遇,围绕全球范围内的前沿技术和产品布局寻求机会,全面提升公司在研发、技术、制造、质量、产品、市场、渠道、服务等多方面的经营优势,进一步夯实公司长期可持续发展所需的核心竞争力,围绕公司战略以及心血管、脑血管、结构性心脏病等三大业务领域,努力实现全年减亏/扭亏的业绩目标。感谢您的关注!2024-05-08 15:32:45
[ 详细 ] - 孙总好,公司经营范围增加了租赁服务和机械设备租赁,能否解释一下相关的后续经营计划,谢谢!
2024-04-29 13:42:00
尊敬的投资者您好,公司经营范围增加租赁服务和机械设备租赁,主要系为了提高公司生产设备使用效率,减少闲置,最大程度的整合资源,盘活资产价值,公司结合集团内各主体的实际经营情况,在经营范围中增加该项目。感谢您对公司的关注!2024-04-29 13:43:00
[ 详细 ] - 请问孙总,收购的elum公司在哪些方面可以给赛诺带来互补,谢谢!
2024-04-29 13:42:00
尊敬的投资者,您好!美国eLum成立于2015年,主要从事神经介入医疗器械产品的研发、生产及销售。该公司拥有远端栓塞保护系统及血流导向装置两款主要在研产品,其中远端栓塞保护系统目前在同类产品的研发和临床进展方面均处于领先地位。该公司具有较强的研发实力,拥有多项商标、专利以及血流导向装置相关的多项自行研发的专有技术(Know-how)。其核心技术、在研产品以及技术团队在美国神经介入行业所处赛道均具有一定的领先性和影响力。 eLum凭借其独特的工艺技术能力和产品设计经验,在推进公司神经介入器械的研发和新产品布局方面发挥了重要作用。除此之外,它还对完善公司冠脉介入产品线和扩展外周产品线具有重要帮助。目前,公司的冠脉产品线主要集中在冠脉药物支架和球囊方面,并专注于缺血治疗领域。随着冠脉集采的实施,公司需要快速补充冠脉产品线,以实现新的利润增长。eLum在导管设计和制作工艺方面的优势能够支持快速研发延伸导管产品,这也为未来冠脉产品线通路产品的进一步扩展提供了技术基础。 综上,公司收购Elum将有助于公司进一步夯实在神经介入领域的领先地位,提高公司神经产品的创新与研发实力,进一步丰富公司神经领域的产品线布局,同时加强公司在介入治疗领域核心技术的储备,推动公司的长期、持续、稳定发展和国际化战略的有效实施,进一步提高公司的核心竞争力和可持续发展能力。感谢您对公司的关注!2024-04-29 13:45:00
[ 详细 ] - 希望公司今后业绩交流会尽量还是采用会议直播的方式,让投资者和公司管理层能有一个更亲近的交流,孙博士的前几次讲演还是很有感染力的。
2024-04-29 13:40:00
尊敬的投资者,十分感谢您的建议。我们在后续的业绩说明会中,将根据实际情况采取包括直播在内的各种方式,为广大投资者提供与公司管理层交流的便利,谢谢!2024-04-29 13:52:00
[ 详细 ] - 请问公司的管理层会参与刚刚公布的非定向增发吗?
2024-04-29 13:49:00
尊敬的投资者您好!公司近期没有非定向增发股票事宜。公司2022年限制性股票激励计划首次授予部分第二个归属期归属条件已部分成就,该部分激励计划的股票来源为赛诺医疗科学技术股份有限公司(以下简称“公司”或“本公司”)向激励对象定向发行的公司A股普通股股票。该2022年限制性股票激励计划中被激励人员中,包括部分公司管理层人员。感谢您的关注。2024-04-29 13:56:00
[ 详细 ] - 请问孙总,对公司2024年营业利润的前景如何判断?
2024-04-29 13:15:00
尊敬的投资者您好!2024年对于赛诺医疗来讲仍然是极具挑战的一年,公司将以股东利益最大化为目标,进一步加大销售推广力度,降本增效,争取缩小亏损幅度,并最终实现盈利。感谢您的关注。2024-04-29 13:59:00
[ 详细 ] - 请问孙总,公司的冠脉支架HT supreme在美国FDA的注册申请进展如何?预计什么时候可以注册通过?谢谢!
2024-04-29 13:47:00
尊敬的投资者您好,美国FDA认证已通过现场检查,目前正在审核中。关于FDA审核的关键性进展,还请您关注我公司后续在法定信息披露媒体上披露的相关公告,感谢您对公司的关注!2024-04-29 14:01:00
[ 详细 ] - 不好意思,问错了,是采用简易程序的定向增发,公司管理层会参与吗?
2024-04-29 14:00:00
尊敬的投资者您好!公司简易程序增发股份事宜,目前尚未经过公司股东大会审议批准,具体事项请以后续股东大会审议批准后的公告为准。感谢您的关注!2024-04-29 14:03:00
[ 详细 ] - 董秘您好!发现心玮医疗与贵公司是同类型上市公司。贵公司与其是否在产品上有差异化?或者同类型产品中。贵公司有何优势?谢谢!
2024-04-02 22:27:53
尊敬的投资者,您好!我公司是一家根植于中国,面向全球市场,专注于高端介入医疗器械研发、生产、销售的国际化公司。目前公司业务主要涵盖心血管、脑血管、结构性心脏病等介入治疗重点领域。 心玮医疗是公司在神经介入领域重要的竞争对手和优秀的同行业伙伴。在神经介入领域,我们希望能够跟包括心玮医疗在内的广大国内优秀同行一道,共同致力于攻克中国脑血管创新医疗器械的行业难题,满足中国乃至全世界广大脑血管患者的临床需求,推动整个神经介入行业的进步与发展。感谢您对公司的关注。2024-04-02 22:27:53
[ 详细 ] - 董秘您好。按照“四新”(新赛道、新技术、新平台、新机制)标准,国务院国资委遴选确定了首批启航企业,将加快新领域新赛道布局、培育发展新质生产力。这些企业多数成立于3年以内,重点布局人工智能、量子信息、生物医药等新兴领域。请问,公司是否已入选首批启航企业名单?
2024-04-02 22:27:53
尊敬的投资者,您好!经查询国务院国资委网站2024年4月1日发布的信息(http://www.sasac.gov.cn/n2588025/n2588139/c30435090/content.html),“国务院国资委围绕加快培育创新型国有企业,启动实施启航企业培育工程,聚焦国家重大战略领域、战略性新兴产业和未来产业,按照“四新”(新赛道、新技术、新平台、新机制)标准,重点遴选一批有潜力有基础的初创期企业。” 具体请以国务院国资委发布的信息为准。 尽管我公司已被认定为高新技术企业,但我公司为民营控股上市公司,不在上述国务院国资委的遴选范围之内。感谢您对公司的关注。2024-04-02 22:27:53
[ 详细 ] - 尊敬的董秘,请问此次京津冀“3 N”联盟28类医用耗材带量集采的执行日是什么时间?
2024-04-01 15:31:56
尊敬的投资者您好,此次京津冀“3+N”联盟28类医用耗材带量集采已于2024年3月19日公示了拟中选结果,采购文件中规定本次带量集采的周期为2年,具体执行时间需要等采购中心发布通知。关于本次带量集采的后续进展您可持续关注河北省医用药品器械集中采购中心发布的相关通知,感谢您对公司的关注!2024-04-01 15:31:56
[ 详细 ] - 董秘你好,据媒体报道“京津冀3+N”28类医用耗材集中带量结果公布,神经介入领域导引导管、取栓支架、颅内支架纳入集采品种,公司的颅内支架产品未能入选。请问本次集采,公司几款产品参加了竞标。未能有产品入选,对公司经营和产品市场份额影响有多少?
2024-03-28 16:27:15
尊敬的投资者,您好!河北牵头组织的“京津冀3+N”28类医用耗材带量集采拟中选结果于2024年3月19日对外公示。公司本次冠脉介入及神经介入两大类共6款产品参与了本次集采,其中冠脉棘突球囊和神经介入导引导管共2款产品在本次公示中拟中选,其它4款神经介入产品未中选。 作为近年来我公司神经介入板块的主要产品,NOVA颅内药物洗脱支架在本次集采中未能中选涉及多方因素: 一方面,本次集采中,颅内支架(狭窄扩张)”产品不区分竞价组,将含药与不含药物成份的支架合并为同一竞价组,采用1.1:1的比价关系进行折算,开展集中竞价。该组参与竞价的产品仅有3款,分别是我公司的颅内药物洗脱支架NOVA(目前全球唯一一款带药支架,2022年三季度取得注册证),以及两款早期上市的裸支架(不带药,且注册证取得时间均超过15年)。 另一方面,我公司NOVA颅内药物洗脱支架为目前国内/国际唯一一款颅内带药支架,其产品通过性、术后再发病率等经临床验证均大幅优于颅内裸支架,公司在该产品创新研发过程中花费了巨大的时间、精力和资金,我们在最大限度参与集采并将我们优质的产品惠及广大的医生和患者的同时,也需要考虑产品研发、销售、生产等方面的成本及该产品在全国非集采市场的后续销售,不过度报低价扰乱行业和市场秩序,保护创新并最大限度的保护公司广大投资者的合法利益。 尽管公司NOVA颅内药物洗脱支架及神经介入板块其他三款新产品未能在本次集采中中选,公司在本次集采所涉及区域内相关产品的销售将会受到一定程度的影响(但不构成重大影响)。但除本次集采区域外,公司神经介入产品将主要面向全国各省市进行推广和销售,凭借相关产品的优秀的临床表现,结合临床需求的不断增加,以及公司商业政策的不断调整,我们也相信公司神经介入各产品线在非集采市场能够取得良好的成绩。 此外,随着公司新一代“自膨式颅内药物洗脱支架系统”等新产品研发及取证工作的持续推进,公司在后续神经介入市场的竞争中将会更为灵活,且随着后续国家及各地区耗材集采的密集实施,规则也必将日趋完善。我们相信:耗材集采将向着多方共赢的方向发展,最大程度满足医院的临床需求,同时兼顾企业合理利润,鼓励企业持续创新并加速国产替代,将是国家组织集采的最终目标。 感谢您对公司的的关注!2024-03-28 16:27:15
[ 详细 ] - 尊敬的董秘,针对此次“京津冀3 N”28类医用耗材集中带量采购中标结果,贵司七个参与产品只有两个中标,且媒体报道此次集采规模达到全国市场规模15%左右,请问下此次集采对公司今年业绩会不会造成重大影响?贵司如何进行补救?谢谢
2024-03-28 16:27:15
尊敬的投资者,您好!河北牵头组织的“京津冀3+N”28类医用耗材带量集采拟中选结果于2024年3月19日对外公示。公司本次冠脉介入及神经介入两大类共6款产品参与了本次集采,其中冠脉棘突球囊和神经介入导引导管共2款产品在本次公示中拟中选,其它4款神经介入产品未中选。 作为近年来我公司神经介入板块的主要产品,NOVA颅内药物洗脱支架在本次集采中未能中选涉及多方因素: 一方面,本次集采中,颅内支架(狭窄扩张)”产品不区分竞价组,将含药与不含药物成份的支架合并为同一竞价组,采用1.1:1的比价关系进行折算,开展集中竞价。该组参与竞价的产品仅有3款,分别是我公司的颅内药物洗脱支架NOVA(目前全球唯一一款带药支架,2022年三季度取得注册证),以及两款早期上市的裸支架(不带药,且注册证取得时间均超过15年)。 另一方面,我公司NOVA颅内药物洗脱支架为目前国内/国际唯一一款颅内带药支架,其产品通过性、术后再发病率等经临床验证均大幅优于颅内裸支架,公司在该产品创新研发过程中花费了巨大的时间、精力和资金,我们在最大限度参与集采并将我们优质的产品惠及广大的医生和患者的同时,也需要考虑产品研发、销售、生产等方面的成本及该产品在全国非集采市场的后续销售,不过度报低价扰乱行业和市场秩序,保护创新并最大限度的保护公司广大投资者的合法利益。 尽管公司NOVA颅内药物洗脱支架及神经介入板块其他三款新产品未能在本次集采中中选,公司在本次集采所涉及区域内相关产品的销售将会受到一定程度的影响(但不构成重大影响)。但除本次集采区域外,公司神经介入产品将主要面向全国各省市进行推广和销售,凭借相关产品的优秀的临床表现,结合临床需求的不断增加,以及公司商业政策的不断调整,我们也相信公司神经介入各产品线在非集采市场能够取得良好的成绩。 此外,随着公司新一代“自膨式颅内药物洗脱支架系统”等新产品研发及取证工作的持续推进,公司在后续神经介入市场的竞争中将会更为灵活,且随着后续国家及各地区耗材集采的密集实施,规则也必将日趋完善。我们相信:耗材集采将向着多方共赢的方向发展,最大程度满足医院的临床需求,同时兼顾企业合理利润,鼓励企业持续创新并加速国产替代,将是国家组织集采的最终目标。 感谢您对公司的的关注!2024-03-28 16:27:15
[ 详细 ] - 您好!请问之前控股股东协议转让给个人股东郭彦超5%的股票,是否可以直接在二级市场买卖还是会受减持新规的限制,等符合条件后才可以在二级市场买卖?谢谢!
2024-03-04 18:48:24
尊敬的投资者,您好!根据相关法律法规,郭彦超先生通过协议转让获得的公司股份将锁定六个月。根据中国证监会及上海证券交易所关于进一步规范股份减持的新规,上市公司未达到分红标准的,控股股东、实际控制人不得通过二级市场(集中竞价交易或大宗交易)减持本公司股份。郭彦超先生不是公司的控股股东、实际控制人,因此不受上述新规的限制。感谢您对公司的关注。2024-03-04 18:48:24
[ 详细 ] - 尊敬的董秘,美国FA现场认证后一般五个月最多六个月就能有最终审批结果,贵司的FA预计啥时候有结果?
2024-03-04 15:38:10
尊敬的投资者您好,美国FDA认证目前仍在审核过程中,关于FDA审核的关键性进展,还请您关注我公司后续在法定信息披露媒体上披露的相关公告,感谢您对公司的关注!2024-03-04 15:38:10
[ 详细 ]