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- 尊敬的领导,下午好!作为中小投资者,有以下问题:1、可视化年报显示,公司去年业绩增收不增利,财务数据中研发费用率高达21%,投资性现金流出现负值。能否分析一下原因?2、公司发行4.65亿元可转债尚未转股,是否有信心在转股期实现转股?下一步将如何推动转股?3、新“国九条”对分红提出具体要求,公司目前的分红现状是否会触及ST?未来公司分红政策会做哪些调整?
2024-05-13 13:00:00
尊敬的投资者您好!1、2023年,公司实现营业收入117,951.75万元,同比增长15.94%,主要系主营业务增长所致,其中产品销售收入较上年同期增长16.63%、海外权益分成收入较上年同期增长20.46%;实现归属于上市公司股东的净利润20,246.60万元,同比减少15.51%,主要系受流感影响磷酸奥司他韦原料药需求激增,占本年营业收入比例较去年同期大幅提升,导致公司产品结构发生了变化,且BGM0504注射液等创新药及吸入制剂的研发投入不断加大导致研发费用增长,以及外币加息使得利息支出增加导致财务费用增长所致。2023年公司投资活动产生的现金流量净额-439,853,557.77元,主要系在建工程投入较去年同期减少,及暂时闲置募集资金理财规模下降所致。2、公司将持续努力做好经营,推进具有较大临床价值、商业价值的产品梯队建设,努力提升业绩水平,为股东创造丰厚回报。3、公司重视对投资者的合理投资回报,分红政策保持连续、稳定,2020年度-2022年度累计现金分红1.32亿元,最近三年以现金方式累计分配的利润不少于最近三年实现的年均可分配利润的30%,公司分红状况不会触及其他风险警示。为进一步强化回报股东意识,健全利润分配制度,为股东提供持续、稳定、合理的投资回报,公司制定了《未来三年(2024-2026年)股东分红回报规划》。2024-05-13 13:51:00
[ 详细 ] - 请问袁总,BGM0504二期数据披露,降糖和减肥是披露;还是等减肥数据整理完成后一并披露?谢谢。
2024-05-13 13:00:00
尊敬的投资者您好!公司将按照法规要求及时披露临床试验取得的阶段性进展,请您关注公司公告,谢谢!2024-05-13 13:51:00
[ 详细 ] - 公司对0504的研发投入力度?近几年对研发费用的规划?
2024-05-13 13:51:00
尊敬的投资者您好!2023年,公司持续推进BGM0504注射液等创新药及吸入制剂的研发,创新药及吸入制剂合计研发投入占公司研发费用的39.06%,同比增长35.97%;其中创新药投入较去年同期增长32.37%,吸入剂投入较去年同期增长40.12%。BGM0504注射液预计总投资规模为35,676万元,该产品尚处于Ⅱ期临床试验阶段,2023年度研发投入3,208.80万元,截至2023年12月末已累计投入6,014.57万元。后续待BGM0504注射液进入三期临床,预计研发投入会上升。2024-05-13 14:09:00
[ 详细 ] - 公司在5.10日回复投资者提问中说过,公司减肥药2.5-15mg剂量给药第8/15天平均体重下降3.24%~8.30%,这个数据远超礼来替二伯太的数据对吗?请问有更详尽的数据分享吗?比如给药30天/60天/120天等等,感谢回复!
2024-05-13 13:25:00
尊敬的投资者您好!BGM0504注射液Ia期临床试验初步数据显示BGM0504注射液暴露量(Cmax和AUC0-t)高于等剂量Tirzepatide(文献数据),具有线性比例化剂量反应关系。临床试验数据请您关注公司公告,谢谢!2024-05-13 14:24:00
[ 详细 ] - 请问公司今年的预期业绩是怎么样的?
2024-05-13 13:33:00
尊敬的投资者您好!公司将继续秉承高端仿制药和原创性新药相结合的战略路线,采用精益化研发策略,专注对创新技术含量高、临床价值突出的管线投入。创新药领域,公司将重点依托药械组合、偶联药物两大核心技术平台,强化关键核心技术攻关,孵化独特的、短期内难以仿制的、具有高度差异化和较大临床价值及商业价值的产品。公司将重点围绕GLP-1类药物进行差异化布局,包括探索新型给药方式、开展多靶点联合用药、拓展更多适应症等。已上市的GLP-1类药物以注射剂为主,公司将持续探索更多GLP-1类药物的新剂型,例如口服制剂、超长效缓释制剂、微针制剂等,以提升患者依从性,给予患者更多的用药选择,扩大GLP-1类药物的临床应用,造福广大患者。GLP-1类药物已被验证可以用于治疗糖尿病、肥胖等疾病,与此同时,其在慢性代谢疾病领域仍有广阔的临床应用拓展空间,例如代谢功能障碍相关的脂肪性肝炎(MASH)、心血管保护及阻塞性睡眠呼吸暂停等新的临床应用扩展。未来,公司将尝试应用GLP-1类药物和其他靶点联合用药,不断拓展GLP-1药物在慢性代谢疾病领域的应用,解决当前国内外临床痛点。仿制药领域,公司将充分发挥微生物发酵等领域的核心技术优势,延续仿制市场相对稀缺、技术难度较高的药物,紧盯原研上市时间短、市场前景广阔的产品,不断丰富产品梯队建设,形成首仿、难仿、特色原料药叠加复杂制剂两位一体的研发机制。2024-05-13 14:24:00
[ 详细 ] - 袁总,请问咱们减肥药二期临床数据什么时候能够出来?
2024-05-13 13:51:00
尊敬的投资者您好!截至2024年第一季度报告披露日,BGM0504注射液2型糖尿病治疗及减重适应症的Ⅱ期临床已完成全部受试者入组,其中糖尿病适应症5mg剂量组受试者已全部出组,10mg剂量组剩一例尚未出组,待Ⅱ期临床试验完成后,尚需经国家药监局确认确证性临床试验方案,开展并完成Ⅲ期临床研究,并经国家药监局审评、审批通过后方可生产上市。关于BGM0504注射液的相关情况请您关注公司临时公告及定期报告。谢谢!2024-05-13 14:24:00
[ 详细 ] - 减肥药的供应能力是至关重要的,公司对BGM0504注射液的产能是如何规划的?
2024-05-13 14:09:00
尊敬的投资者您好!由于公司BGM0504注射液后续研发申报需要配备一定的原料药和制剂生产能力,公司准备在苏州、泰兴分别建设生产基地,用于BGM0504产品的研发、生产,同时相应产能也可用于产品早期商业化阶段。其中,苏州基地位于苏州工业园区,南侧为江韵路,西侧为金堰路,利用原募投项目厂房新建两条预充针灌装生产线;泰兴基地位于泰兴经济开发区盛泰化学东围墙以东、盛泰化学预留地以南、沿江大道以西、通园路以北,计划改造车间部分区域用于产品III期临床药品的生产。2024-05-13 14:24:00
[ 详细 ] - 请问袁总,二期减肥药的实验效果如何,何时公布实验结果?预计对公司业绩会产生多少的收入影响?谢谢
2024-05-13 14:09:00
尊敬的投资者您好!BGM0504注射液Ⅱ期临床试验数据请您关注公司公告。截至2024年第一季度报告披露日,BGM0504注射液2型糖尿病治疗及减重两项适应症均尚处于Ⅱ期临床试验阶段,待Ⅱ期临床试验完成后,尚需经国家药监局确认确证性临床试验方案,开展并完成Ⅲ期临床研究,并经国家药监局审评、审批通过后方可生产上市。创新药研发周期长、研发投入大,各项临床研究的入组及研究方案实施等受到多种不确定因素影响,临床研究存在结果不及预期甚至临床研究失败的风险。公司特别提醒投资者,理性决策,注意防范投资风险。谢谢!2024-05-13 14:25:00
[ 详细 ] - 贵公司目前在研的减肥药最新进展如何?
2024-05-10 21:24:13
尊敬的投资者您好!截至2024年第一季度报告披露日,BGM0504注射液2型糖尿病治疗及减重适应症的Ⅱ期临床已完成全部受试者入组,其中糖尿病适应症5mg剂量组受试者已全部出组,10mg剂量组剩一例尚未出组,待Ⅱ期临床试验完成后,尚需经国家药监局确认确证性临床试验方案,开展并完成Ⅲ期临床研究,并经国家药监局审评、审批通过后方可生产上市。关于BGM0504注射液的相关情况请您关注公司临时公告及定期报告。感谢您的关注,谢谢!2024-05-10 21:24:13
[ 详细 ] - 尊敬的董秘,现在AI分子筛选分子到制药是方向,请问公司有这方面布局吗,经过天眼查询,国内顶尖的AI分子筛选公司,智峪生科在2022年的天使轮投资者中有苏州朗煜园丰创业投资合伙企业,而这家企业的重要股东是博瑞医药,请问公司投资智峪生科除了财务投资回报目的外,是否在AI分子筛选上有业务合作,共同研发在做?
2024-05-10 21:24:13
尊敬的投资者您好!截至本回复日,公司与智峪生科无AI分子筛选相关业务合作。感谢您的关注,谢谢!2024-05-10 21:24:13
[ 详细 ] - 尊敬的董秘您好,BGM0504注射液减重和2型糖尿病治疗两项适应症已获得Ⅱ期临床试验伦理批件,2型糖尿病治疗及减重适应症的Ⅱ期临床进展入组,最新的进度数据如何?大概多久能完成二期试验?
2024-05-10 21:24:13
尊敬的投资者您好!截至2024年第一季度报告披露日,BGM0504注射液2型糖尿病治疗及减重适应症的Ⅱ期临床已完成全部受试者入组,其中糖尿病适应症5mg剂量组受试者已全部出组,10mg剂量组剩一例尚未出组,待Ⅱ期临床试验完成后,尚需经国家药监局确认确证性临床试验方案,开展并完成Ⅲ期临床研究,并经国家药监局审评、审批通过后方可生产上市。关于BGM0504注射液的相关情况请您关注公司临时公告及定期报告。感谢您的关注,谢谢!2024-05-10 21:24:13
[ 详细 ] - 公司提前启动了减肥药生产线的建设工作,公司减肥药产品预计多久能够上市?公司减肥药的海外市场有布局吗?
2024-05-10 21:24:13
尊敬的投资者您好!BGM0504注射液2型糖尿病治疗及减重适应症处于Ⅱ期临床试验阶段,待Ⅱ期临床试验完成后,尚需经国家药监局确认确证性临床试验方案,开展并完成Ⅲ期临床研究,并经国家药监局审评、审批通过后方可生产上市。公司会对BGM0504注射液进行全球化布局,目前海外尚未申报。创新药研发周期长、研发投入大,各项临床研究的入组及研究方案实施等受到多种不确定因素影响,临床研究存在结果不及预期甚至临床研究失败的风险。公司特别提醒广大投资者,理性决策,注意防范投资风险。关于BGM0504注射液的相关情况请您关注公司临时公告及定期报告。感谢您的关注,谢谢!2024-05-10 21:24:13
[ 详细 ] - 请问公司减肥降糖新药二期临床预计什么时间结束???
2024-05-10 21:24:13
尊敬的投资者您好!截至2024年第一季度报告披露日,BGM0504注射液2型糖尿病治疗及减重适应症的Ⅱ期临床已完成全部受试者入组,其中糖尿病适应症5mg剂量组受试者已全部出组,10mg剂量组剩一例尚未出组,待Ⅱ期临床试验完成后,尚需经国家药监局确认确证性临床试验方案,开展并完成Ⅲ期临床研究,并经国家药监局审评、审批通过后方可生产上市。关于BGM0504注射液的相关情况请您关注公司临时公告及定期报告。感谢您的关注,谢谢!2024-05-10 21:24:13
[ 详细 ] - 公司减肥药原料药多肽是自产还是外购,自产的多肽原料药有出口海外的计划吗?公司减肥产品进入临床2期了,海外有同步申报吗?公司有进入礼来和诺和诺德供应链的计划吗?
2024-05-10 21:24:13
尊敬的投资者您好!公司BGM0504原料药为自产。对于该产品,公司会进行全球化布局,目前海外尚未申报。司美格鲁肽原料药公司拟申报美国DMF,截至2023年12月末处于预研阶段;替尔泊肽原料药公司拟申报美国DMF,截至2023年12月末处于小试阶段。感谢您的关注,谢谢!2024-05-10 21:24:13
[ 详细 ] - 您好,我发现公司的ESG表现处于行业上游,但环境指标评级相对落后,主流评级机构仅给出B等级。公司有无‘生态保护’和‘污染防治’等措施?未来是否考虑发布单独的ESG报告?谢谢
2024-05-10 21:24:13
尊敬的投资者您好!公司Wind ESG最新评级为A。公司将绿色生态环保理念融入厂区建设、办公、生产运营等全生命周期工作中,不断保持对安全环保、节能减碳方面的投入。2023年,公司环保资金总投入1,745.04万元,占营业收入的1.48%。基于公司在生态环境保护领域的积极努力,苏州独墅湖科教创新区授予公司“2023年度生态环境保护工作先进单位”荣誉称号。公司一贯践行清洁生产模式,2023年危险废弃物排放量同比下降64%,废水排放总量同比下降21%,化学需氧量排放量同比下降38%。有关生态保护、污染防治等ESG表现详见公司披露的《2023年度环境、社会及治理(ESG)报告》。感谢您的关注,谢谢!2024-05-10 21:24:13
[ 详细 ] - 据了解,公司双靶点减肥药和礼来的替尔泊肽类似的机理,能否详细解释一下成药原理。从一期临床等实验来看,贵司该药物能否显示相比替尔泊肽更优秀的活性和效果,具体情况如何。 目前在全球知识产权有无问题,是否有申请相关知识产权
2024-05-10 21:24:13
尊敬的投资者您好!BGM0504注射液Ia期临床试验初步数据显示:BGM0504注射液安全性和耐受性良好,在2.5-15 mg剂量递增范围内所有不良反应均为1~2级,未观察到3级及以上不良反应,暴露量(Cmax和AUC0-t)高于等剂量Tirzepatide(文献数据),具有线性比例化剂量反应关系。此外,药效学相关指标还观察到剂量相关性的体重降低,2.5-15mg剂量下给药期末随访(第8/15天)平均体重较基线期下降3.24%~8.30%。BGM0504注射液属于境内外均未上市的有自主知识产权保护的化学药品1类创新药,且与礼来的专利没有冲突。关于BGM0504注射液的相关情况请您关注公司临时公告及定期报告。感谢您的关注,谢谢!2024-05-10 21:24:13
[ 详细 ] - 据公开信息披露,贵公司行业内不少企业运营管理中都实施了区块链技术,是否对贵公司维系现有客户关系产生了新挑战?是否影响了贵公司的市场竞争优势?贵公司是否也有计划实施区块链技术?
2024-05-10 21:24:13
尊敬的投资者您好!公司未在运营管理中运用区块链技术。公司在运营管理中持续打造数字化生态,公司的数字化工厂与工业生产网络互联,连接了各个自动化生产设备和生产系统,有利于提升智能制造管理水平。感谢您的关注,谢谢!2024-05-10 21:24:13
[ 详细 ] - 尊敬的董秘,公司减肥药品种BGM0504目前临床进展如何?是否顺利推进?
2024-05-10 21:24:13
尊敬的投资者您好!截至2024年第一季度报告披露日,BGM0504注射液2型糖尿病治疗及减重适应症的Ⅱ期临床已完成全部受试者入组,其中糖尿病适应症5mg剂量组受试者已全部出组,10mg剂量组剩一例尚未出组,待Ⅱ期临床试验完成后,尚需经国家药监局确认确证性临床试验方案,开展并完成Ⅲ期临床研究,并经国家药监局审评、审批通过后方可生产上市。关于BGM0504注射液的相关情况请您关注公司临时公告及定期报告。感谢您的关注,谢谢!2024-05-10 21:24:13
[ 详细 ] - 请问董秘:减肥药已经进行到什么阶段?效果如何?谢谢
2024-05-10 21:24:13
尊敬的投资者您好!截至2024年第一季度报告披露日,BGM0504注射液2型糖尿病治疗及减重适应症的Ⅱ期临床已完成全部受试者入组,其中糖尿病适应症5mg剂量组受试者已全部出组,10mg剂量组剩一例尚未出组,待Ⅱ期临床试验完成后,尚需经国家药监局确认确证性临床试验方案,开展并完成Ⅲ期临床研究,并经国家药监局审评、审批通过后方可生产上市。关于BGM0504注射液的临床试验数据等相关情况请您关注公司临时公告及定期报告。感谢您的关注,谢谢!2024-05-10 21:24:13
[ 详细 ] - 请问公司BGM0504减肥药二期临床,大概已经入组多少人了,或者计划什么时候能招募完成?谢谢
2024-05-10 21:24:13
尊敬的投资者您好!截至2024年第一季度报告披露日,BGM0504注射液2型糖尿病治疗及减重适应症的Ⅱ期临床已完成全部受试者入组,其中糖尿病适应症5mg剂量组受试者已全部出组,10mg剂量组剩一例尚未出组,待Ⅱ期临床试验完成后,尚需经国家药监局确认确证性临床试验方案,开展并完成Ⅲ期临床研究,并经国家药监局审评、审批通过后方可生产上市。关于BGM0504注射液的相关情况请您关注公司临时公告及定期报告。感谢您的关注,谢谢!2024-05-10 21:24:13
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